Upland jerboa

Upland jerboa
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:pattedyrUnderklasse:UdyrSkat:EutheriaInfraklasse:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperordre:EuarchontogliresStortrup:GnavereHold:gnavereUnderrækkefølge:SupramyomorphaInfrasquad:murineSuperfamilie:DipodoideaFamilie:JerboasSlægt:Upland jerboas ( Dipus Zimmermann , 1780 )Udsigt:Upland jerboa
Internationalt videnskabeligt navn
Dipus sagitta ( Pallas , 1773 )
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  6705

Upland jerboa [1] , eller pilespids jerboa [2] ( lat.  Dipus sagitta ) er den eneste art fra slægten Upland jerboa af jerboa- familien .

Fordeling

Højlandets jerboa bebor sandørkenerne og halvørkenerne i den sydøstlige del af den europæiske del af Rusland , Kasakhstan , Central- og Centralasien , den sydlige del af Altai-territoriet samt det nordlige Iran [3] . Den lever blandt forskellige typer sand, fra klitter til bakkede, men den undgår massiver af nøgne klitsand [4] .

Vest for Volga lever den i Terek-Kuma, Nizhnevolzhsky og Volga-Don-sande nord til mundingen af ​​Medveditsa-floden , sydpå til Terek -floden . I Volga-Ural - nord til Urda, og langs Ural-floden til breddegraden af ​​landsbyen Indeborsky [4] .

I Centralasien er det vidt udbredt i Karakum og Kyzyl Kum . En isoleret lokalitet af jerboa er kendt i det sydlige Kirgisistan i den østlige del af Alay-dalen nær Irkeshtam [5] . Langs Irtysh- dalen når højlandets jerboa 52° N, og mod øst - til båndskovene i Altai-stepperne, Ubsunur-sænkningen i det sydlige Tuva [4] .

Arten har en stærk geografisk variabilitet, som kommer til udtryk i kraniets størrelse og proportioner samt i pelsens farve [6] . Dyr fra de sydlige og sydøstlige dele af området er større og lysere i farven, hvor okker og rødlige toner optræder i stedet for grå, som hos dyr fra de nordlige og nordvestlige dele af området [7] . Der er flere underarter grupperet sammen:

Ud over ovenstående accepteres også følgende subspecifikke former relateret til "sagitta"-gruppen:

Udseende

Jerboaer af mellemstørrelse. Seksuel dimorfi er ikke udtrykt [10] . Generelt udseende af en typisk jerboa. Kroppen er kort. Halen er lang (1,2-1,3 gange længere end kroppen), ikke fortykket, med et veludviklet banner. Forbenene er korte, bagbenene er lange (fodens længde er 47-51 % af kropslængden), tretåede [11] . Hovedet er stort, med en udtalt halsafskæring. Næsepartiet er forkortet, bredt. Pattegris er godt udtrykt. Ørerne er relativt korte, afrundede [12] .

Hårgrænsen er tyk og blød. Farven på toppen af ​​hovedet og ryggen samt kinderne og lårenes ydre overflader varierer meget afhængigt af levestedet: fra bleg sandgul til mørk gråbrun med udtalte langsgående mørke striber. Beskyttelseshårene på toppen af ​​hovedet og ryggen er trefarvede: hoveddelen er askegrå (ca. 70% af længden), derefter følger et lys gulbrunt eller gulligt okkerbælte (20% af længden), toppen (ca. 10 % af hårets længde) er sort eller mørkebrun [12] . Kroppens sider og kinder er dækket af noget lysere og lysere hår end ryggen. Den ydre overflade af lårene er lysere end ryggen. Læber, svælg, bryst, mave og inderlår er rent hvide. Ringe omkring øjnene og pletter bag ørerne er gråhvide. Den øverste del af foden er dækket med kort rent hvidt hår, og bunden er dækket med en børste af lange bløde hår (i dette tilfælde er børstens ydre hår farvet hvidt, og det nederste hår er mørkebrunt eller hvidt) . Haleskaftet er lysegul, gulbrun eller gullig-oker over og på siden, ren hvid forneden. For enden af ​​halen er der en lang, tofarvet kvast (banner): dens hoveddel er sort (hos unge dyr) eller mørkebrun (hos gamle dyr), og enden er ren hvid [12] .

Det diploide antal kromosomer  er 48, antallet af autosomarme  er 90-92. Den eneste art blandt jerboaer, for hvilke både intrapopulations kromosomal polymorfi og interpopulation kromosomal variabilitet er kendt [13] .

Livsstil

Aktivt og mobilt dyr. Aktiviteten falder på tusmørke og nat [14] . Den maksimale løbehastighed er 8,1 m/s, den maksimale springlængde er 200 cm [15] . Dagen tilbringes i huler. I alt skelnes der mellem 4 typer normopod jerboaer: beskyttende, daglig sommer, yngel, overvintring [16] . Permanente huler er op til 5-6 m lange og op til 3 m dybe, med 1-3 nødudgange [7] .

I de nordlige egne går den i dvale , og i de sydlige egne er den aktiv i hele vinterperioden med undtagelse af meget strenge vintre [4] . For eksempel i Dagestan varer dvaletilstand fra slutningen af ​​oktober til midten af ​​marts [17] .

Relativt generaliserede planteædende arter. Før vækstsæsonens begyndelse i det tidlige forår lever højlandsjerboer udelukkende af sidste års frø; med begyndelsen af ​​vækstsæsonen dominerer grønne og underjordiske dele af planter i kosten. Om sommeren og efteråret lever de hovedsageligt af modne frø og frugter. De lever også af insekter og deres larver, men i små mængder [18] [7] . Fødevarer opsamles i jordlaget, selvom de også klatrer godt i buske [19] .

Reproduktion

Reproduktionen varierer meget geografisk. Afhængig af klimatiske forhold kan yngleperioden vare fra 3 til 8 måneder. I løbet af sæsonen kan hunnen bringe fra et til tre yngel [17] . Hos overvintrede hunner er antallet af kuld 2-3, hos ankomne dyr af den første yngel - 1 [7] . I en yngel er der fra 1 til 8 unger, og ynglens størrelse øges fra nord til syd. Varigheden af ​​graviditeten er 25-30 dage [20] .

Noter

  1. The Complete Illustrated Encyclopedia. Bogen "Pattedyr". 2 = The New Encyclopedia of Mammals / red. D. Macdonald . - M. : Omega, 2007. - S. 444. - 3000 eksemplarer.  — ISBN 978-5-465-01346-8 .
  2. Sokolov V. E. Femsproget ordbog over dyrenavne. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. 5391 titler Pattedyr. - M . : Russisk sprog , 1984. - S. 193. - 352 s. — 10.000 eksemplarer.
  3. Schönbrot et al., 1995 , s. 219.
  4. 1 2 3 4 Gromov et al, 1995 , s. 231.
  5. Schönbrot et al., 1995 , s. 221.
  6. Schönbrot et al., 1995 , s. 221.
  7. 1 2 3 4 Gromov et al, 1995 , s. 232.
  8. Schönbrot et al., 1995 , s. 224-226.
  9. Schönbrot et al., 1995 , s. 226.
  10. Schönbrot et al., 1995 , s. 213.
  11. Schönbrot et al., 1995 , s. 212.
  12. 1 2 3 Schönbrot et al., 1995 , s. 216.
  13. Schönbrot et al., 1995 , s. 218.
  14. Schönbrot et al., 1995 , s. 240.
  15. Schönbrot et al., 1995 , s. 241.
  16. Schönbrot et al., 1995 , s. 238.
  17. 1 2 Shenbrot et al., 1995 , s. 243.
  18. Schönbrot et al., 1995 , s. 232.
  19. Schönbrot et al., 1995 , s. 236.
  20. Schönbrot et al., 1995 , s. 244.

Litteratur

Links