Mykobakterier

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 27. februar 2022; checks kræver 7 redigeringer .
Mykobakterier

Fluorescerende farvning af M. tuberculosis kultur fra et flydende medium (cord factor)
videnskabelig klassifikation
Domæne:bakterieType:ActinobakterierKlasse:ActinobakterierBestille:MycobacterialesFamilie:MycobacteriaceaeSlægt:Mykobakterier
Internationalt videnskabeligt navn
Mycobacterium
Lehmann og Neumann 1896

Mycobacteria [1] ( lat.  Mycobacterium ) er en slægt af bakterier af Mycobacteriaceae- familien , hvoraf nogle (for eksempel M. tuberculosis , M. leprae ) er patogene for pattedyr [2] .

Det græske præfiks "myco-" (fra anden græsk μύκης 'svamp') er tildelt denne bakterielle taxon på grund af evnen hos mange repræsentanter for slægten til at danne svampelignende mycelium på et af udviklingsstadierne (normalt under gunstige forhold) ).

Biologisk beskrivelse

Mykobakterier er aerobe og immobile (med undtagelse af M. marinum , som udviser motilitet uden for makrofager ), og er karakteriseret ved syre- og alkoholresistens [2] . De danner ikke sporer eller kapsler og anses for at være gram-positive bakterier . En nylig undersøgelse har vist muligheden for spordannelse i M. marinum og muligvis i M. bovis [3] . Dette arbejde blev dog betragtet som kontroversielt [4] . Mykobakterier er ikke empirisk grampositive bakterier (dvs. de fleste arter farver ikke krystalviolet godt nok), men de klassificeres som syrefaste grampositive bakterier på grund af deres mangel på en ydre cellemembran . Alle arter af slægten Mycobacterium er kendetegnet ved en speciel cellevæg, tyndere, hydrofob , med tilstedeværelsen af ​​voks i dens sammensætning , og rig på mycolsyre /mykolater.

Cellevæggen består udover hydrofobe mykolater i høj grad af komplekse polysaccharider, hvoraf nogle er af særlig betydning for cellens levetid. Terminale fragmenter af lipoarabinomannan, primært dets mannoseradikaler, hæmmer ikke-specifikt aktiveringen af ​​T-lymfocytter og leukocytter i det perifere blod hos dyr, hvilket fører til nedsat immunrespons på mykobakterier [5] . I løbet af evolutionen har mykobakterier udviklet forskellige mekanismer til at overvinde eller inaktivere negative miljøfaktorer. For det første er det en speciel cellevæg. For det andet er det omfattende metaboliske evner. De er i stand til at inaktivere mange cellulære toksiner og stoffer (forskellige peroxider, aldehyder og andre), der ødelægger cellemembranen. For det tredje er dette morfologisk plasticitet, som består i transformationen af ​​mykobakterier (dannelsen af ​​L-former , hvilende celler). Ifølge deres stabilitet indtager de efter sporedannende bakterier en førende position i bakteriedomænet. Celler bevarer deres levedygtighed i tør tilstand i op til 3 år. Ved opvarmning kan nogle typer mykobakterier modstå temperaturer langt over 80 °C. Mycobacterium tuberculosis er resistent over for organiske og uorganiske syrer, baser, mange oxidationsmidler samt over for en række antiseptiske og dehydrerende stoffer, der har en skadelig virkning på andre patogene mikroorganismer. Mykobakterier er resistente over for alkoholer og acetone. Det blev bemærket, at produkterne baseret på kvaternært ammonium ikke udviser antimykobakteriel aktivitet. Under visse forhold har koncentrationer af klor og iltradikaler op til 0,5 % heller ikke en skadelig effekt på mykobakterier.

Tuberkulosemykobakterier er ufølsomme over for spredt sollys og kan eksistere i det ydre miljø i mere end et år uden tab af levedygtighed. Kortbølget ultraviolet stråling har en universel bakteriedræbende effekt på alle mikroorganismer. Men under virkelige forhold, når Mycobacterium tuberculosis er i suspension i form af celleagglomerater med støvpartikler, øges deres modstand mod ultraviolet stråling [5] .

Mycolsyrernes unikke karakter og nøglerolle i den strukturelle organisation og fysiologi af mykobakterier gør dem til et fremragende mål for etiotropisk terapi [6] .


De formerer sig ved celledeling. Udbredt i jorden. Saprofytiske former er involveret i mineraliseringen af ​​organiske rester, nogle oxiderer paraffiner og andre kulbrinter. Kan bruges til at bekæmpe olieforurening af biosfæren [7] .

Pigmentering

Ifølge Runyon-klassificeringen fra 1959 af ikke-tuberkuløse mykobakterier baseret på kulturelle forskelle , skelnes 4 grupper af mykobakterier ved produktion af pigment af kolonier:

Fotokromogen (Gruppe I) Mykobakterier, der er upigmenterede, når de dyrkes i mørke, men får en lys gul eller gul-orange pigmentering efter eksponering eller reinkubation i lyset. Kvæg kromogent (Gruppe II) Denne gruppe omfatter mykobakterier, der danner pigment både i mørke og i lys. Væksthastighed 30-60 dage. Ikke-fotokromogene mykobakterier (gruppe III) Denne gruppe omfatter mykobakterier, der ikke danner pigment eller har en bleggul farve, der ikke øges i lys. Voks inden for 2-3 eller 5-6 uger. Hurtigt voksende mykobakterier (gruppe IV) Mykobakterier, der tilhører denne gruppe, er karakteriseret ved hurtig vækst (op til 7-10 dage) i form af pigmenterede eller ikke-pigmenterede kolonier, oftere R-form.

Patogene arter

Patogene arter forårsager sygdomme hos mennesker ( tuberkulose , spedalskhed , mycobacteriosis ) og dyr. Der kendes i alt 74 arter af sådanne mykobakterier. De er vidt udbredt i jord, vand og blandt mennesker.

Tuberkulose hos mennesker er forårsaget af Mycobacterium tuberculosis komplekse arter : Mycobacterium tuberculosis typus (menneskelige arter), Mycobacterium bovis (kvægarter) og Mycobacterium africanum (mellem arter), hos AIDS-patienter også af Mycobacterium avium komplekse arter . Disse arter er i stand til at trænge ind, leve og formere sig inde i en person.

Spedalskhed (spedalskhed) er forårsaget af arten Mycobacterium leprae .

Medlemmer af slægten Mycobacteria

Ifølge det gamle system blev mykobakterier klassificeret afhængigt af deres egenskaber og væksthastighed på næringsmedier. Den nyere nomenklatur er dog baseret på kladistik .

Langsomt voksende

Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC)
  • Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) repræsentanter for komplekset er patogene for mennesker og dyr og forårsager sygdommen tuberkulose . Komplekset omfatter: M. tuberculosis , den farligste for mennesker, som årsag til tuberkulose M. bovis M. bovis BCG M. Africanum M. canetti M. caprae M. microti M. pinnipedii
Mycobacterium avium-complex (MAC)

Mycobacterium avium complex (MAC) er en del af en stor gruppe af ikke-tuberkuløse mykobakterier (NTMB), de arter, der udgør dette kompleks, er patogene for mennesker og dyr, forårsager oftere spredte processer med ekstrapulmonal lokalisering og var tidligere en af ​​de vigtigste dødsårsager hos AIDS-patienter . Komplekset omfatter:

Gordonae-gren
  • M. asiaticum
  • M. gordonae
Kansasii filial Ikke-kromogen/terrae-gren
  • M. hiberniae
  • M. nonchromogenicum
  • M. terrae
  • M. triviale
Mykobakterier, der producerer mycolacton
  • M. ulcerans
  • M. pseudoshottsii
  • M. shottsii
Simiae-gren
  • M. triplex
  • M. genavense
  • M. florentinum
  • M. lentiflavum
  • M. palustre
  • M. kubicae
  • M. parascrofulaceum
  • M. heidelbergense
  • M. interjectum
  • M. simiae
Ikke kategoriseret
  • M. branderi
  • M. cookii
  • M. celatum
  • M. bohemicum
  • M. haemophilum
  • M. malmoense
  • M. szulgai
  • M. leprae , som forårsager spedalskhed
  • M. lepraemurium
  • M. lepromatosis , en anden (mindre almindelig) årsag til spedalskhed
  • M. Africanum
  • M. botniense
  • M. chimaera
  • M. conspicuum
  • M. doricum
  • M. farcinogenes
  • M. heckeshornense
  • M. intracellulare
  • M. lacus
  • M. marinum
  • M. monacense
  • M. montefiorense
  • M. murale
  • M. nebraskense
  • M. saskatchewanense
  • M. scrofulaceum
  • M. shimoidei
  • M. tusciae
  • M. xenopi

Med en gennemsnitlig stigetid

  • M. intermedium

Hurtigt voksende

Сchelonae-gren
  • M. abscessus
  • M. chelonae
  • M. bolletii
Fortuitum filial
  • M. fortuitum
  • M. fortuitum subsp. acetamidolyticum
  • M. boenickei
  • M.peregrinum
  • M. porcinum
  • M. senegalense
  • M. septicum
  • M. neworleansense
  • M. houstonense
  • M. mucogenicum
  • M. mageritense
  • M. brisbanense
  • M. cosmeticum
Parafortuitum gren
  • M. parafortuitum
  • M. austroafricanum
  • M. diernhoferi
  • M. hodleri
  • M. neoaurum
  • M. frederiksbergense
Vaccae-gren (ifølge den nye klassifikation tilhører den ikke længere slægten Mycobacterium, men er arter, der indgår i slægten Mycolicibacterium) [8] [9]
  • M. aurum
  • M. vaccae
CF filial
  • M. chitae
  • M. fallax
Ikke kategoriseret
  • M. confluentis
  • M. flavescens
  • M.madagascariense
  • M. phlei
  • M. smegmatis
    • M. goodii
    • M. wolinskyi
  • M. termomodstandsdygtig
  • M.gadium
  • M. komossense
  • M. obuense
  • M. sphagni
  • M. agri
  • M. aichiense
  • M. alvei
  • M.arupense
  • M. brumae
  • M. canariasense
  • M. chubuense
  • M. conceptionense
  • M. duvalii
  • M. elephantis
  • M. gilvum
  • M. hassiacum
  • M. holsaticum
  • M. immunogenum
  • M. massiliense
  • M. moriokaense
  • M. psychrotolerans
  • M. pyrennivorans
  • M. vanbaalenii
  • M. pulveris

Ikke kategoriseret

  • M. arosiense
  • M. aubagnense
  • M. caprae
  • M. chlorphenolicum
  • M. fluoroanthenivorans
  • M. kumamotonense
  • M. novocastrense
  • M. parmense
  • M. phocaicum
  • M. poriferae
  • M. rhodesiae
  • M. seoulense
  • M. tokaiense

Litteratur

  • Biologisk encyklopædisk ordbog. M., sovjetisk encyklopædi, 1989
  • Perelman M.I. , Koryakin V.A., Bogadelnikova I.V.  Phthisiology. JSC Forlag "Medicine", 2004

Noter

  1. ↑ Atlas for medicinsk mikrobiologi, virologi og immunologi / Ed. A. A. Vorobieva, A. S. Bykova. - M . : Lægeinformationsstyrelsen, 2003. - S.  72 . — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. ↑ 1 2 Ryan KJ, Ray CG (redaktører). Sherris medicinsk mikrobiologi  (neopr.) . — 4. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0-8385-8529-9 .
  3. ↑ Ghosh, Jaydip, Pontus Larsson, Bhupender Singh, BM Fredrik Pettersson, Nurul M Islam, Sailendra Nath Sarkar, Santanu Dasgupta, og Leif A Kirsebom. 2009. Sporulation i mykobakterier. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, nr. 26 (30 juni): 10781-10786. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19541637 Arkiveret 30. november 2018 på Wayback Machine
  4. ↑ Traag BA, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, Chu F, Adams KN, Ramakrishnan L, Losick R.2010. Producerer mykobakterier endosporer? Proc Natl Acad Sci US A. 2010 Jan 12;107(2):878-81.
  5. ↑ 1 2 M. I. Perelman . National ledelse. Phtisiologi. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - S. 75-91. - ISBN 978-5-9704-0490-4 .
  6. ↑ Bhamidi S. Mycobacterial Cell Wall Arabinogalactan // Bakterielle polysaccharider : Aktuelle innovationer og fremtidige tendenser  . – Caister Academic Press, 2009. - ISBN 978-1-904455-45-5 .
  7. ↑ Ermolenko Z. M., Kholodenko V. P., Korotkin L. M. Stammen af ​​Mycobacterium flavescens VKPM V-6000, brugt til at rense vand og jord fra olie og olieprodukter = patent nr. 2053296: Stammen af ​​Mycobacterium flavescens af VK0PM, V-60 VK0PM vand og jord fra olie og olieprodukter / Statens Forskningsinstitut for Anvendt Mikrobiologi. - 1992.
  8. ↑ Art Mycolicibacterium vaccae . LPSN - Liste over prokaryote navne med stående i nomenklaturen .
  9. ↑ Conor J. Meehan, Roman A. Barco, Yong-Hwee E. Loh, Sari Cogneau og Leen Rigouts. Rekonstituering af slægten Mycobacterium // Int J Syst Evol Microbiol. - 2021. - T. 71 , nr. 9 . - S. 004922 . - doi : 10.1099/ijsem.0.004922 .
  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi