Methoxetamin

Methoxetamin
Generel
Systematisk
navn		 ​(RS)​2-​(3-methoxyphenyl)​-2-​(ethylamino)​cyclohexanon [1]
Forkortelser MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Chem. formel C15H21NO2 _ _ _ _ _
Rotte. formel C15H21NO2 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 247,33 g/ mol
Massefylde 1,076 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  kogning 389°C
 •  tænding 189°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 1239943-76-0
PubChem 52911279
SMIL   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11,16H.3-5.9-10H2.1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 24721792
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Methoxetamin MXE) er en dissociativ arylcyclohexylamin - klassen Med hensyn til dissociativ effekt er MXE en mere potent (to til tre gange) analog af ketamin . Ligesom ketamin virker det som en NMDA - receptorantagonist og dopamingenoptagelseshæmmer , selvom det ikke formelt er blevet beskrevet farmakologisk [2] . Methoxetamin adskiller sig fra mange andre dissociative anæstetika i arylcyclohexylamin-klassen ved, at det er specielt designet til salg på det grå marked [3] [4] .

Henter

Grignard cyclopentyl omsættes med 3-methoxybenzonitril til dannelse af 3-methoxyphenylcyclopentylketon efterfulgt af bromering. Alfa-bromketon omdannes til Schiffs base med ethylamin , som derefter opvarmes til methoxetamin [5] .

Doseringer

Erowide data (for oral administration af lægemidlet):

WHO angiver følgende dosisområde: 40-100 mg oralt, 20-100 mg intranasalt, 10-80 mg intramuskulært [6] .

Første virkninger: ≈15-20 min.
At nå toppen af ​​virkningen: efter 20-25 minutter
Slut på den maksimale virkning: efter 1,5-2 timer . Eftervirkning
: 1-4 timer.

Effekter

Bivirkninger af methoxetamin kan omfatte: takykardi , hypertension , kvalme, opkastning og diarré [6] .

Juridisk status

Den 6. oktober 2011 blev methoxetamin, såvel som dets derivater, inkluderet i skema I af narkotiske stoffer og psykotrope stoffer, hvis cirkulation er forbudt i Den Russiske Føderation [7] . I Schweiz har MXE været forbudt siden december 2011 [8] .

Noter

  1. ↑ EONN årsberetning 2010 . Det Europæiske Overvågningscenter for Narkotika og Narkotikamisbrug (2010). Dato for adgang: 18. marts 2012. Arkiveret fra originalen 29. juli 2012.  (Engelsk)
  2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamin: En ny ketaminanalog og voksende sundhedspleje". Klinisk toksikologi : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Engelsk)
  3. ↑ Morris, H. Interview med en ketaminkemiker: eller for at være mere præcis, en arylcyclohexylaminkemiker (link utilgængeligt) . Vice Magazine (11. februar 2011). Dato for adgang: 18. marts 2012. Arkiveret fra originalen 29. juli 2012.    (Engelsk)
  4. ↑ Morris, H.; Wallach, J. Fra PCP til MXE: en omfattende gennemgang af den ikke-medicinske brug af dissociative lægemidler  //  Drug Testing and Analysis : journal. – 2014.
  5. ↑ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier Karakteriseringen af ​​2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) Arkiveret 25. marts 2016 på Wayback Machine // Office of Control US stoffer
  6. ↑ 1 2 Methoxetamin. Critical Review Report Arkiveret 5. juli 2016 på Wayback Machine // Verdenssundhedsorganisationen
  7. ↑ Dekret fra Den Russiske Føderations regering af 6. oktober 2011 N 822 Moskva "Om ændringer af visse love fra Den Russiske Føderations regering i forbindelse med forbedring af kontrollen over omsætningen af ​​narkotiske stoffer" . Hentet 18. marts 2012. Arkiveret fra originalen 23. december 2011.
  8. ↑ Forordning om lister over narkotiske stoffer, psykotrope stoffer, prækursorer og hjælpekemikalier (utilgængeligt link) . Dato for adgang: 18. marts 2012. Arkiveret fra originalen 29. juli 2012.    (Tysk)