Keratinocyt

Keratinocytter er hovedcellerne i den menneskelige hudepidermis (udgør cirka 90 % af alle epidermale celler) [1] . Indeholdt i den basale, tornede, granulære, skinnende, stratum corneum af epidermis.

Keratinocytter i forskellige lag af epidermis

Keratinocytter er forbundet ved hjælp af desmosomer , som giver mekanisk styrke, og intercellulære kontakter , som udfører signaltransmission og transport af stoffer mellem celler. Keratinocytter er knyttet til basalmembranen af ​​hemidesmosomer [2] .

Funktioner af keratinocytter

En af keratinocytternes hovedfunktioner er strukturel. De danner en barriere, der forhindrer indtrængning af parasitter (vira, bakterier og andre mikroorganismer) fra det ydre miljø. Denne barriere beskytter også mod solstråling , varme og dehydrering. Når virulente mikroorganismer invaderer det øverste lag af epidermis , udløser keratinocytter et respons ved at syntetisere pro-inflammatoriske mediatorer (kemokiner, cytokiner), der "tiltrækker" leukocytter til infektionsstedet. Keratinocytter syntetiserer også forskellige strukturelle proteiner ( keratin , involucrin, keratolin, loricrin filaggrin , transglutaminase , etc.), der giver mekanisk beskyttelse af huden [3] .


Interaktion med andre celler

I epidermis er keratinocytter forbundet med hinanden og med andre celletyper såsom melanocytter og Langerhans-celler . Ud over syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer syntetiserer keratinocytter også specifikke antimikrobielle peptider. Melanocytter i epidermis har flere processer til at forbinde med keratinocytter. Modtagelse af melanosomer fra melanocytter giver hudbeskyttelse mod ultraviolet stråling . Melanin fra melanocytter og keratinocytter beskytter også deres eget DNA mod ultraviolet stråling [4] .

Rolle i sårheling

Når huden er beskadiget, deler keratinocytter sig og migrerer til det skadede område, hvilket sikrer heling (epitelialisering) af såret. Først mobiliseres nye keratinocytter fra området af hårsækken. Disse keratinocytter dør dog efterfølgende. Keratinocytter rekrutteres derefter direkte fra epidermis. Disse epidermale keratinocytter danner både epidermis og nye follikler. [5] [6]


Patologier

I nogle typer hudsygdomme produceres antistoffer mod desmosomale proteiner i kroppen, desmosomer ødelægges , og der er en krænkelse af interaktionen mellem adhæsionsmolekyler (indeholdt på overfladen af ​​keratinocytter) med lymfocytreceptorer . Dette fører til løsning af epitelet , lækage af vævsvæske gennem det og dannelse af blærer. Det er også muligt patologi forbundet med en krænkelse af syntesen af ​​antimikrobielle peptider (i atopisk dermatitis ) Dette kan føre til øget hudfølsomhed over for forskellige infektioner og hyppig inflammation fra irriterende stoffer, der normalt ikke ville forårsage en sådan reaktion [7] .

Se også

Noter

  1. McGrath JA; Eady RJ; Pave FM. Anatomy and Organization of Human Skin // Rook's Textbook of Dermatology / Burns T; Breathnach S; CoxN; Griffith C.. - 7. - Blackwell Publishing , 2004. - S. 4190. - ISBN 978-0-632-06429-8 . - doi : 10.1002/9780470750520.ch3 . (utilgængeligt link)  
  2. Houben E., De Paepe K., Rogiers V.  A keratinocytes livsforløb  // Skin Pharmacology and Physiology : journal. - 2007. - Bd. 20 , nej. 3 . - S. 122-132 . - doi : 10.1159/000098163 . — PMID 17191035 .
  3. Gilbert, Scott F. Epidermis og oprindelsen af ​​kutane strukturer. // Udviklingsbiologi . — Sinauer Associates, 2000. - ISBN 978-0878932436 . . — “Gennem hele livet udskilles de døde keratiniserede celler i det forhornede lag (mennesker mister ca. 1,5 gram af disse celler hver dag*) og erstattes af nye celler, hvis kilde er de mitotiske celler i Malpighian-laget. Pigmentceller (melanocytter) fra den neurale kam ligger også i det malpighiske lag, hvor de overfører deres pigmentsække (melanosomer) til de udviklende keratinocytter."
  4. Brenner M; Afhøring af V.J. Melanins beskyttende rolle mod UV-skader i menneskelig hud  //  Fotokemi og fotobiologi  : journal. — Bd. 84 , nr. 3 . - s. 539-549 . - doi : 10.1111/j.1751-1097.2007.00226.x . — PMID 18435612 .
  5. Ito, M; Liu, Y; Yang, Z; Nguyen, J; Liang, F; Morris, RJ; Cotsarelis, G. Stamceller i hårsækkens bule bidrager til sårreparation, men ikke til homeostase af epidermis  // Nature Medicine  : journal  . - 2005. - Bd. 11 , nr. 12 . - S. 1351-1354 . - doi : 10.1038/nm1328 . — PMID 16288281 .
  6. Claudinot, S; Nicholas, M; Oshima, H; Rochat, A; Barrandon, Y. Langsigtet fornyelse af hårsække fra klonogene multipotente stamceller  (engelsk)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2005. - Bd. 102 , nr. 41 . - P. 14677-14682 . - doi : 10.1073/pnas.0507250102 . — PMID 16203973 .
  7. James W., Berger T., Elston D. Andrews' Diseases of the Skin : Clinical Dermatology  . — 10. - Saunders, 2005. - S. 5-6. - ISBN 978-0-7216-2921-6 . Arkiveret kopi (ikke tilgængeligt link) . Hentet 5. november 2017. Arkiveret fra originalen 11. oktober 2010.