Digitonin

Digitonin
Generel
Systematisk
navn		 ​(25R)​-​2α,15β-​dihydroxy-​5α-​spirostan-​3β-​yl-β-​D-glucopyranosyl-​​(1→3)​-​β-​D-​galactopyranosyl - (1→2)-​[β-​D-​xylopyranosyl-​​(1→3)​]-​β-​D-​glucopyranosyl-​​(1→4)​-​β - D-galactopyranosid
Traditionelle navne digitonin ,
digitin,
digitogenin
Chem. formel C56H92O29 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat hvidt fast stof
Molar masse 1229,31 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 230-240°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 11024-24-1
PubChem 25444
Reg. EINECS nummer 234-255-6
SMIL   CC1CCC2(C(C3C(O2)C(C4C3(CCC5C4CCC6C5(CC(C(C6)OC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)OC9C(C( C(CO9)O)O)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)O) C)C)O)C)OC1
InChI   InChI=1S/C56H92O29/c1-19-7-10-56(75-17-19)20(2)31-45(85-56)37(67)32-22-6-5-21-11- 26(24(61)12-55(21,4)23(22)8-9-54(31,32)3)76-50-42(72)39(69)44(30(16-60) 80-50) 81-53-48(47(36(66)29(15-59)79-53)83-49-40(70)33(63)25(62)18-74-49)84- 52-43( 73)46(35(65)28(14-58)78-52)82-51-41(71)38(68)34(64)27(13-57)77-51/h19- 53.57-73H, 5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-, 31+,32-, 33+,34-,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46+,47+ ,48-,49+ ,50-,51+,52+,53+,54-,55+,56-/m1/s1UVYVLBIGDKGWPX-XJVHMSFUSA-N
CHEBI 26743
ChemSpider 23753
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Digitonin  er et organisk stof , et glycosid , der stammer fra rævebjælkepurpurea . Dens aglycon er steroidet digitogenin  , et derivat af spirostan . Det bruges som vaskemiddel , da det effektivt opløseliggør lipider . Som sådan har det flere anvendelser i membranbiokemi , herunder solubilisering af membranproteiner [1] , udfældning af kolesterol [2] og permeabilisering af cellemembraner [3] . Digitonin forveksles nogle gange med hjerteglykosidet digoxin , men det påvirker ikke hjerteaktiviteten.

Fysiske og kemiske egenskaber

Toksicitet

SDYAV med en udtalt hæmotoksicitet (når det administreres intravenøst) og evnen til at beskadige cellebiomembraner gennem deres solubilisering.

LD50 (rotter) = 4 mg/kg lgv (iv), 51 mg/kg lgv (oral) .

Noter

  1. ↑ Hjelmeland og CHrambach. Metoder Enzymol. 1984;104:305-18 . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 19. februar 2017.
  2. ↑ Scallen og Dietart. J Cell Biol. 1969 Mar;40(3):802-13 . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 19. februar 2017.
  3. ↑ Mooney et al. Metoder Enzymol. 1988;159:193-202 . Hentet 3. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 19. februar 2017.