| Hypertelorisme | |
|---|---|
| Okulær hypertelorisme hos en syv - årig | |
| ICD-11 | LB71.1 |
| ICD-10 | Q 75,2 |
| ICD-9 | 376,41 756,0 |
| MKB-9-KM | 376,41 [1] |
| OMIM | 145400 |
| SygdommeDB | 13930 |
| MeSH | D006972 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Hypertelorisme ( anden græsk ὑπερ - overdrevent, τῆλε - langt, ὁρίζω - at adskille) er en unormal (øget) afstand mellem to parrede organer . Benævnes normalt okulær hypertelorisme, som er karakteriseret ved en øget afstand mellem de indre øjenkroge og pupillerne . Denne tilstand skal skelnes fra telecanthus, hvorved afstanden kun øges mellem de indre hjørner af de palpebrale fissurer [2] . Også karakteristisk for denne tilstand er: forstørret sphenoid knogle , andre fødselsdefekter, muligvis mental retardering .
Som et symptom kan hypertelorisme forekomme ved Edwards syndrom , DiGeorge syndrom , Apert syndrom , Noonan syndrom , neurofibromatose , Wolf-Hirshhorn syndrom , kattegråds syndrom , Lois-Dietz syndrom , nogle typer af mucopolysaccharidose [ Genurler og syndrom (Genurler). Morquio syndrom ) [2] .
Det omvendte fænomen kaldes hypotelorisme .