gastropoder | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fra toppen: skovsnegl , Haliotis asinina , Cornu aspersum ; | ||||||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralformetType:skaldyrKlasse:gastropoder | ||||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||
Gastropoda Cuvier , 1795 [1] | ||||||||||||
|
Snegle , eller gastropoder , eller snegle [2] ( lat. Gastropoda , fra andet græsk γαστήρ - bug og πούς - ben) , er den talrigeste klasse i typen af bløddyr (Mollusca), som omfatter omkring 110 tusind arter, i Rusland - 1620 arter [3] . Hovedtegnet på gastropoder er torsion , det vil sige rotationen af den viscerale sæk med 180 °. Derudover er de fleste gastropoder karakteriseret ved tilstedeværelsen af en turbospiral skal .
Primært gastropoder er beboere i havet, men mange af dem er flyttet til livet i ferskvand og på land. Et lille antal arter fører en parasitisk livsstil, for eksempel repræsentanter for Eulimidae- familien .
Som et resultat af torsion roteres den viscerale sæk 180° mod uret. Som et resultat viser skalkrøllen sig at være rettet bagud, mens kanten af dens vækst og kappehulen er rettet fremad. Således bliver skallen endogastrisk. Det antages, at torsion opstod under overgangen fra en pelagisk til en bentisk levevis, da eksistensen af en exogastrisk (krølle rettet fremad) dotorsionsskal i benthos er meget ubelejligt.
Torsion kan observeres under den embryonale udvikling af primitive gastropoder såsom limpet ( Patellogastopoda ). I dette tilfælde folder larven sin viscerale sæk ud på grund af muskelanstrengelse. Denne proces kaldes fysiologisk torsion. Men i de fleste moderne arter af gastropoder er torsion udelukkende "evolutionær", og i fosterudviklingen er den viscerale sæk lagt allerede drejet.
Det skal bemærkes, at gruppen af posteriore gællebløddyr er kendetegnet ved detorsion, dvs. rotationen af den viscerale sæk med 90° i den modsatte retning (med uret).
Fremkomsten af en turbospiral skal er forbundet med det faktum, at denne form giver sin største styrke med et lige volumen. Det menes, at turbospiralitet er en nøglefaktor i dannelsen af asymmetri i den indre struktur af gastropoder. Så hos gastropoder med en tallerkenformet skal (familie Fissurellidae som en del af Archigastropoda ) er den indre struktur symmetrisk, bortset fra at højre nyre er større end venstre, og der er kun én kønskirtel - den højre (sidstnævnte er typisk for alle gastropoder). Når der opstår en turbospiral, forskydes skallens tyngdepunkt, og for at genoprette sin position skal skallen flyttes til venstre. En sådan forskydning forårsager naturligvis en reduktion i højre halvdel af de indre organer, da de for det første er under større tryk, og for det andet bliver vandstrømmen gennem kappehulen asymmetrisk. I familierne Haliotidae og Pleurotomariidae ( Prosobranchia ) gennemgår det højre ctenidium således reduktion. I familierne Trochidae og Turbinidae (Prosobranchia) er højre ctenidium fuldstændig fraværende, og højre atrium er stærkt reduceret og bærer ikke en funktionel belastning. Endelig mangler Caenogastropoda (resten af Prosobranchia) fuldstændigt den rigtige ctenidia , osphradium , hypobranchial kirtel og atrium. Det vigtigste udskillelsesorgan bliver den venstre nyre, og den højre nyre er en del af det reproduktive system som en renal gonodukt (den distale del af genitalkanalerne).
Nervesystemet i gastropod bløddyr er af spredt-knudeformet type. Hos de fleste avancerede medlemmer af denne klasse er nerveelementerne koncentreret i den forreste ende af kroppen.
Som et resultat af torsion i gastropoder ændres placeringen af de viscerale nervestammer, og de danner et kryds - en visceral løkke. Som et resultat af denne proces er den oprindelige højre intestinale ganglion placeret over spiserøret, og den venstre er under spiserøret. Dette fænomen kaldes chiastoneuri.
Men i grupper af posterior gren- og lungesnegle sker der en tilbagevenden til den oprindelige plan for strukturen af nervesystemet: i posterior branchial snegle på grund af detorsion og i lungesnegle på grund af fremadgående forskydning af ganglierne.
Der er 5 par ganglier: cerebral (hoved), pedal (fod), pleural (kappe), parietal (respiratorisk), visceral (indre organer). Sanseorganer: øjne, osphradia, berøringsorganer, kappens kanter.
Hos de fleste repræsentanter for Prosobranchia - Cenogastropods såvel som i alle posteriore gæller og lungesnegle er udskillelsessystemet repræsenteret af en venstre nyre. Imidlertid har primitive Prosobranchia to knopper, den højre er større end den venstre.
Til at begynde med er åndedrætsorganerne ctenidia . Deres tilstedeværelse er karakteristisk for alle Prosobranchia . Ctenidier findes også i de bagerste gæller , men i denne gruppe kan sekundære gæller overtage den respiratoriske funktion (detachment Nøgensnegle ). Hos lungesnegle reduceres ctenidium fuldstændigt i processen med tilpasning til livet på land. I stedet udvikles et tæt netværk af blodkar i kappehulen . Selve kappehulrummet er fyldt med luft og har en åbning, der forbinder det med det ydre miljø - pneumostomien . Hos de repræsentanter for lungesnegle , som for anden gang går til livet i vand, udføres vejrtrækning enten under periodiske opstigninger til overfladen, eller (i et lille antal arter) er kappehulen fyldt med vand, det vil sige, det fungerer som gæller, eller sekundære gæller opstår. Derudover opstår der i nogle lungesnegle et udseende af et luftrørssystem, det vil sige fra lungen til alle organer er der kanaler, gennem hvilke luft transporteres.
Snegle lægger normalt deres æg i specielle ægkapsler. Disse kapsler har en hård ydre skal. For at larverne kan komme ud af kapslen, er der et særligt låg på kapslen – når afkommet er klar til at forlade kapslen, falder låget af eller går i opløsning. Snegle lægger normalt deres æg i store grupper - kløer. Hvis kapslerne ligner små glas med ben, så er de arrangeret i rækker i murværket. Hvis kapslerne er ovale, så ligner murværket en klump. Det sker ofte, at der ikke er æg i kapslerne langs murværkets kanter - et rovdyr, der angriber et sådant murværk, vil gnave gennem flere tomme kapsler og forlade uden at forårsage skade på æggene.
Fra mange havsnegles kløer udklækkes pelagiske larver - veliger . Veliger bevæger sig ved hjælp af store blade eller udvækster dækket med cilia. Disse cilia vibrerer konstant og skaber en strøm af vand, takket være hvilken larverne svømmer, derudover samler de små partikler af mad. Veligers af nogle arter kan leve i vandsøjlen i uger. Veligerens sejl aftager gradvist, og selve sneglen bliver mere og mere som en voksen snegl. Til sidst falder hun til bunds og begynder at kravle.
Hos mange snegle modnes kun få snegle (ikke-pelagiske) i én kobling. De resterende æg er kun nødvendige som føde til unge snegle ( trofiske æg ). Jo flere trofiske æg, jo større bliver sneglene, der kommer ud af kløerne. Der er også viviparøse snegle.
Mere end 400 moderne familier og omkring 200 uddøde er kendt. I ældre systemer blev der skelnet mellem 4 underklasser af gastropoder:
Systemet, der blev præsenteret af Bouchet & Rocroi i 2005, tager højde for strukturen af bløddyrs-DNA, og underordnede taxaer har mistet deres rækker - de er blevet erstattet af klader . Klassificeringen af gastropoder i henhold til dette system er som følger:
I 2017 blev en væsentligt opdateret version af denne klassifikation offentliggjort: "Revised Classification, Nomenclator and Typification of Gastropod and Monoplacophoran Families" [4] .
Den elektroniske ressource MolluscaBase, der er tilknyttet World Register of Marine Species , for september 2021 tilbyder følgende klassificering af gastropoder (op til og med løsrivelsen) [5] :
Ordbøger og encyklopædier |
| |||
---|---|---|---|---|
Taksonomi | ||||
|