Angiogenese

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 29. maj 2022; checks kræver 6 redigeringer .

Angiogenese  er processen med dannelse af nye blodkar i et organ eller væv , hvor det primære kapillærnetværk reorganiseres, hvilket reduceres til et enklere og klarere system af kapillærer, arterier og vener. Normalt fortsætter processerne med angiogenese i kroppen med moderat intensitet og aktiveres kun under regenerering af beskadiget væv, kloakering af blodpropper , eliminering af foci af inflammation , dannelse af et ar og lignende genopretningsprocesser, samt som under kroppens vækst og udvikling.

I tumorvæv, især i væv fra ondartede tumorer , forløber angiogenese konstant og meget intensivt [1] [2] . Dette er en af ​​grundene til den hurtige vækst af ondartede tumorer, da de er meget godt forsynet med blod og modtager betydelige mængder næringsstoffer, hvilket fratager dem sundt kropsvæv. Derudover er øget angiogenese i en tumor en af ​​mekanismerne for dens hurtige metastase , da tumorceller har tendens til at metastasere langs blodkarrenes forløb (langs væggene) eller bæres gennem hele kroppen med blodgennemstrømning.

Forbedret angiogenese i tumorvæv gjorde det muligt at skabe et antitumorlægemiddel aktiveret ved virkningen af ​​thymidinfosphorylase (tumorangiogen faktor), Capecitabin .

Lægemidler, der undertrykker malign angiogenese, retter sig overvejende mod vaskulære endotelvækstfaktorer ( aflibercept , bevacizumab ) og deres receptorer ( sorafenib , sunitinib , pazopanib , axitinib , ramucirumab ) [3] .

Stimulering af angiogenese ( terapeutisk angiogenese ) bruges til at behandle eller forebygge patologiske tilstande, der er karakteriseret ved et fald i dannelsen af ​​nye blodkar [4] samt i skabelsen af ​​vitaliserede implantater [5] .

Se også

Noter

  1. Folkman, J. Tumorangiogenese: terapeutiske implikationer  // New England  Journal of Medicine . - 1971. - Bd. 285 . — S. 1182-1186 .
  2. Dvorak, HF Tumorer: sår, der ikke heler. Ligheder mellem generering af tumorstroma og sårheling  // New England  Journal of Medicine . - 1986. - Bd. 315 . — S. 1650-1659 .
  3. Kreuger, J.; Phillipson, M. Targeting vaskulær og leukocytkommunikation i angiogenese, inflammation og fibrose  // Nature Reviews Drug Discovery  . - 2016. - Bd. 15 , nr. 2 . - S. 125-142 . - doi : 10.1038/nrd.2015.2 .
  4. Schwalb P. G., Gavrilenko A. V. , Kalinin R. E. et al. Neovasculgens effektivitet og sikkerhed i den komplekse terapi af patienter med kronisk iskæmi i underekstremiteterne (IIb-III fase af kliniske forsøg). Celletransplantation og vævsteknik . 2011; 3:76-83.
  5. Klabukov I.D., Balyasin M.V., Lundup A.V., Krasheninnikov M.E., Titov A.S., Mudryak D.L., Shepelev A.D., Tenchurin T.Kh., Chvalun S.N., Dyuzheva T.G. Angiogen vitalisering af biokompatibel og bionedbrydelig matrix (eksperimentel undersøgelse in vivo)  // Patologisk fysiologi og eksperimentel terapi. - 2018. - T. 62 , nr. 2 . - S. 53-60 . — ISSN 0031-2991 . Arkiveret fra originalen den 26. juni 2018.

Litteratur

  1. Garbuzenko D.V.   Udsigter for antiangiogene terapi af portal hypertension i levercirrhose Ros. magasin gastroenterol., hepatol., coloproctol. - 2018. - T. 28, nr. 5. - S. 35-45.