Trypanosomatider

Trypanosomatider
Promastigotes Leishmania tropica . Giemsa farvelægning, 10×100
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterGruppe:GravemaskinerSkat:DiscobaType:EuglenozoaKlasse:KinetoplastiderUnderklasse:MetakinetoplastinaHold:TrypanosomatidaFamilie:Trypanosomatider
Internationalt videnskabeligt navn
Trypanosomatidae Doflein , 1901
fødsel
Blastokrithidi Crithidia Endotrypanum Herpetomonas Leishmania Leptomonas † Paleoleishmania Phytomonas Sauroleishmania trypanosoma wallaceina
Systematik hos Wikispecies Billeder på Wikimedia Commons NCBI   5654 EOL   4856 FW   228306

Trypanosomatider [1] ( lat.  Trypanosomatidae )  er en familie af encellede protister fra den monotypiske orden Trypanosomatida af kinetoplastidklassen , der bærer et enkelt flagelum . Alle medlemmer af familien er parasitter , primært insektparasitter [2] . Livscyklussen for nogle slægter inkluderer en sekundær vært  - en plante eller hvirveldyr . Flere arter er forårsagende agenser for menneskelige sygdomme [3] .

Nogle typer trypanosomer er forårsagende agenser til farlige sygdomme hos dyr og mennesker; zooanthroponoser omfatter afrikansk trypanosomiasis ( sovesyge ) og amerikansk ( Chagas sygdom ) trypanosomiasis, mens zoonoser omfatter nagana , surra og dourine . Repræsentanter for en anden slægt af trypanosomatider, leishmania , forårsager leishmaniasis hos mennesker og dyr [4] [5] .

Livscyklus

Trypanosomatider parasiterer i mave-tarmkanalen hos insekter, der tilhører flere ordener (i langt de fleste tilfælde taler vi dog om to ordener: hemiptera og Diptera ). Nogle trypanosomatider har kun én vært , og de fleste skifter værter i løbet af deres livscyklus. I sidstnævnte tilfælde er overgangen fra at leve i mave-tarmkanalen hos et blodsugende insekt ( mellemvært ) til at leve i et hvirveldyrs blod og andre væv ( definitiv vært ) mest typisk; mindre almindeligt fungerer andre blodsugende hvirvelløse dyr (såsom igler ) eller andre organismer (såsom planter) som definitive værter . Samtidig med ændringen af ​​værter ændres den morfologiske form af trypanosomatider normalt: promastigoter og epimastigoter findes normalt i hvirvelløse værter, trypomastigoter findes i hvirveldyrs blod; amastigoter lever ekstracellulært hos hvirvelløse dyr, mens de hos hvirveldyr er intracellulære parasitter [6] [7] .

Morfologiske former

I trypanosomatiders livscyklusser er der en ændring af forskellige morfologiske former, som hovedsageligt adskiller sig i flagellumets placering, længde og fastgørelsessted . De fleste af disse former kan observeres som livscyklusstadier i repræsentanter for forskellige trypanosomatidslægter, men nogle er især karakteristiske for individuelle specifikke slægter . Oprindeligt blev navnene på individuelle morfologiske former givet med navnet på slægten, for hvilke disse former var typiske, men moderne navne (der går tilbage til artiklen af ​​C. A. Hoare og F. Wallace, 1966 [8] ) er forenede: de er baseret på roden mastig (fra græsk - flagellum), suppleret med et eller andet præfiksμάστιξ I denne artikel blev 7 morfologiske former for trypanosomatider identificeret [9] [10] :

• Amastigoter ("leishmaniale former") er små celler af en rund eller ellipsoid form, fuldstændig blottet for et flagelum eller med dets rudiment , der ikke strækker sig ud over cellen (den anden undertype af amastigoter skelnes undertiden som en uafhængig morfologisk form kaldet endomastigoter [ 11] ).
• Spheromastigotes (afrundede "leishmaniale former") er små afrundede celler med en lille fri flagellum (en overgangsform mellem amastigotes og mastigotes).
• Promastigoter (“leptomonadale former”) er aflange celler med en flagel i den forreste ende af cellen, hvor kinetoplasten ligger foran kernen.
• Choanomastigotes  er celler, der ligner promastigotes i struktur, men adskiller sig i en kande-lignende form, og bunden af ​​flagellen er indesluttet i et tragtformet reservoir (en sjælden form noteret hos repræsentanter for slægten Crithidia [12] ).
• Epimastigoter ("kritiske former") er aflange celler med en flagel, der strækker sig fra midten af ​​cellen, hvor kinetoplasten er placeret nær kernen, og den del af flagellen, der støder op til celleoverfladen, danner en bølgende membran (der bidrager til vridende bevægelse af hele flagellatens krop [13] ).
• Trypomastigotes (“trypanosomal former”) er aflange celler med et flagel, der strækker sig fra den bageste ende af cellen, hvor kinetoplasten er placeret bag kernen, og den del af flagellen, der støder op til celleoverfladen, danner en lang bølgende membran.
• Opistomastigotes  er celler, der i struktur ligner trypomastigote-celler, men adskiller sig ved, at flagellen ikke danner en bølgende membran, men passerer i det meste af sin længde under cellens overflade (en sjælden form, der kun bemærkes hos repræsentanter for slægten Herpetomonas ).

Noter

1. ↑ Protister: Guide til zoologi / red. Akademiker fra det russiske videnskabsakademi A.F. Alimov. - Sankt Petersborg.  : Nauka, 2000. - Del 1. - S. 219. - 679 s. - 1000 eksemplarer.  — ISBN 5-02-025864-4 .
2. ↑ Podlipaev S. Jo flere insekttrypanosomatider der studeres - jo mere forskelligartede dukker Trypanosomatidae op // International Journal for Parasitology. - 2001. - Bd. 31, nr. 5-6. - S. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
3. ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. Udviklingen og mangfoldigheden af ​​kinetoplastide flagellater // Trends in Parasitology. - 2006. - Bd. 22, nr. 4. - S. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
4. ↑ Houseman, 1988 , s. 60-61.
5. ↑ Tropiske sygdomme / Ed. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicin, 1984. - S. 133-153. — 272 s.
6. ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. er en parasit af Dixa sp. (Diptera: Dixidae)  // Parasitologi. - 1999. - Udgave. 2 . - S. 152-156 . Arkiveret fra originalen den 17. maj 2014.
7. ↑ Houseman, 1988 , s. 229.
8. ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Developmental Stages of Trypanosomatid Flagellates: a New Terminology // Nature. - 1966. - Bd. 212, nr. 5-6. - S. 1385-1386.
9. ↑ Frolov A. O. Klassifikation af morfologiske former for flagellater af familien Trypanosomatidae  // Parasitologi. - 1994. - Udgave. 4 . - S. 261-269 . Arkiveret fra originalen den 17. maj 2014.
10. ↑ Houseman, 1988 , s. 56, 229.
11. ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. Differentieringen af ​​Herpetomonas megaseliae : ultrastrukturelle observationer // Journal of Protozoology. - 1974. - Bd. 21, nr. 1. - S. 53-59.
12. ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Bd. 8, nr. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
13. ↑ Houseman, 1988 , s. 55.

Litteratur

• Podlipaev S. A. Katalog over verdensfaunaen af ​​protozoer fra Trypanosomatidae- familien . - Procedure af ZIN. T. 217. - L. , 1990.
• Husmand K. Protozoologi. — M .: Mir, 1988. — 336 s. — ISBN 5-03-000705-9 .