Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hun (ovenfor) og hankøn | ||||||||
| videnskabelig klassifikation | ||||||||
| Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:ParaneopteraSuperordre:CondylognathaHold:HemipteraUnderrækkefølge:cycaderInfrasquad:CicadomorphaSuperfamilie:CicadoideaFamilie:sang cikaderUnderfamilie:CicadinaeStamme:CicadiniUnderstamme:LeptopsaltriinaSlægt:TannaUdsigt:Tanna japonensis | ||||||||
| Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
| Tanna japonensis Distant , 1892 | ||||||||
| Synonymer | ||||||||
|
Pomponia japonensis Fjernt Leptopsaltria japonica Horváth |
||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (lat.) er en art af cikadehemipteran af sangcikaderfamilien.
Beskrivelse
De har udtalt seksuel dimorfi . Voksne mænds kropslængde er 28-38 mm, kvinder - 21-25 mm, og mænds underliv er mindre tyk. Kroppens grundfarve er rødbrun; de chitinøse plader i hovedet , scutellum og bageste del af prescutum er farvet grønne. Bjergindivider har en mørkere farve.
Fordeling
Arten er vidt udbredt i hele Japan , fra de fugtige områder i Hokkaido til den subtropiske Oshima- ø . De findes både i de flade områder i det nordlige Kyushu og Hokkaido og i højlandet i det sydlige Kyushu. De bor i løvskove såvel som nåletræer af kryptomeri eller cypres . Underarten T. j. lever på Ishigaki Island . ishigakiana .
Biologi
Voksne er mål for ektoparasitisme for Epipyropidae- larver ( Epipomponia nawai ) og Sarcophagidae -larver ( Angiometopa cicadina ). Nymfernes naturlige fjende er musvågen [1] . Antallet af arter falder på steder med udbredt jordpakning [2] .
Afhængigt af regionen kan starten på kvidren variere fra slutningen af juni til sensommeren. Hannerne kvidrer eller synger hovedsageligt i tusmørket før solopgang eller efter solnedgang, dog er der registreret tilfælde af sang, når skyer dukker op, et kraftigt temperaturfald samt i svagt oplyste områder i skoven i dagtimerne [3] . Ifølge en række forfattere varierer tonen i kvidren formodentlig afhængig af den ydre temperatur [4] , hvilket dog ikke er blevet eksperimentelt bekræftet i forsøg til vurdering af den globale opvarmnings indvirkning på artens fænologi [5] . Kylningen ophører fra slutningen af september.
Mitogenomet er tæt på arten Terpnosia vacua[6] .
Noter
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Predation på aftenens nymfer Cicada Tanna japonensis af den grå musvåge Butastur indicus // Jap . J. Ornithol. : journal. - 1996. - Bd. 45 . - S. 39-40 . doi : 10.3838 /jjo.45.39 .
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Byjordkomprimering reducerer cikadediversiteten // BioMed Central. - 2015. - S. 1-9 . - doi : 10.1186/s40851-015-0022-3 .
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analyse af sange af japanske cikader (neopr.) // Journal of Insect Physiology. - 1960. - V. 5 , nr. 3-4 . - S. 259-260 . - doi : 10.1016/0022-1910(60)90009-3 .
- ↑ S. Imamura. Sæsonbestemt ændring i overfloden af otte cikadearter omkring Kagoshima-shi, Kyushu // Nature of Kagoshima: journal. - 2011. - Bd. 40 . - S. 133-140 .
- ↑ ER Ellwood, JM Diez, I. Ibáñez, RB Primack, H. Kobori, H. Higuchi, JA Silander. At afvikle paradokset ved insektfænologi: afspejler tidsmæssige tendenser reaktionen på opvarmning? (engelsk) // Oecologia: journal. - 2012. - Bd. 168 . - S. 1161-1171 . - doi : 10.1007/s00442-011-2160-4 .
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Sammenligning af mitokondrielle DNA-sekvenser blandt japanske cikader, med særlig henvisning til tre Tibicenine-arter (engelsk) // Memoirs of Fukui University of Technology: journal. - 2006. - Bd. 36 , nr. 1 . - S. 163-170 .