Fallujah

fallujah

plante blomster
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterAfdeling:BlomstrendeKlasse:Dicot [1]Bestille:RosaceaeFamilie:LyserødUnderfamilie:RosanaceaeSuperstamme:RosodeaStamme:ColurieaeSlægt:fallujah
Internationalt videnskabeligt navn
Fallugia Endl. , 1840
Den eneste udsigt
Fallugia paradoxa ( D.Don ) Endl. ex Torr. , 1848 - Fantastisk Fallugia

Bevaringsstatus NatureServe
Status TNC G5 en.svg

Sikker : Fallugia paradoxa

Fallugia , også fallugia , fallugia [2] ( lat.  Fallugia ), er en monotypisk slægt af blomstrende planter i Rosaceae- familien . Den eneste art er Amazing Fallugia , eller Strange Fallugia [2] ( Fallugia paradoxa ).

En semi-stedsegrøn busk med ret store hvide hyben - lignende blomster og iøjnefaldende behårede frugter. Plantens hjemland er de bjergrige ørkenområder i det sydvestlige Nordamerika .

Planten dyrkes; moderat frostbestandig , men tåler ikke vandfyldning. Bruges til at stabilisere jord i varme områder i USA .

Botanisk beskrivelse

Busk , der når 30-150 (250) cm i højden, semi-stedsegrøn, i de sydlige dele af området - stedsegrønne, i den nordlige del af området, kaster unge skud deres løv for vinteren. En høj intraspecifik økotypisk diversitet blev bemærket, især den fremherskende maksimale højde af voksne planter i populationer varierer betydeligt. Ifølge klassificeringen af ​​livsformer Raunkier  - fanerofyt eller geofyt. Unge terminalgrene er tynde, hvide eller hvidlige, dækket med kort behåret pubescens. Med alderen bliver barken blottet, ofte mørkere til strågul, revner og flager [3] [4] .

Bladene samles i på hinanden følgende hvirvler på to til tre langs stilkene, 0,8-1,5 cm lange, dybt håndflade dissekeret i tre til syv lineære lapper, hvis kanter er let krøllede. Den øvre overflade af småbladene er fint pubescent, den nederste overflade er rusten-brunlig eller hvidlig med en fremtrædende midterrib [3] [4] . Der er små trekantede stipler [5] .

Blomsterne er iøjnefaldende, 2,5-3,5 cm i diameter, hvide, solitære, sjældent i grupper af to eller tre, på lange oprejste, næsten bare pedicels i toppen af ​​skuddene; biseksuel eller tvebo med underudviklede støvdragere eller pistiller. Bægerbæger af fem bægerblade, smeltet sammen i bunden med beholderen , og danner med den et kort halvkugleformet rør. Fem små dækblade veksler med bægerbladene . Kronblad af fem frie kronblade, hvid eller gullig-hvid, 1-2 cm lang, ovaleformet eller næsten afrundet, afrundet i spidsen. Støvdragere talrige (ca. 100 i antal), filamenter strækker sig fra kanten af ​​røret i tre rækker. Pistiller i mængden af ​​20-30, behårede, afviger fra beholderens koniske base. Ovarier unilokulære, øvre [3] [4] . Blomstring under naturlige forhold observeres i april - oktober (New Mexico, Arizona), i maj - december (Texas) [4] [6] . Bestøvet af forskellige insekter [7] er bier, fluer, myrer noteret på blomsterne.

Frugten  er en polynødde , består af talrige nødder ca. 3 mm lange, tæt dækket af pubescens, med mærkbart aflange, først grønlige, derefter lyserøde eller rødlilla hvid-puberscent søjler 2,5-5 cm lange, der ligner fjer [3] [4 ] . I 1 gram - 925-1280 individuelle nødder. Andelen af ​​sterile nødder blandt alle frugter er op til 60-70%. I naturen bærer planten frugt i juli-september [8] .

Diploide kromosomsæt : 2n = 28 [9] . Den genetiske diversitet mellem plantepopulationer er ekstremt lav [10] .

Pollenkorn er langsgående foret med mikroperforeringer uden operculum [11] . Pollenkornenes morfologi bringer Falludgia tættere på stammen Potentilleae [9] .

I New Mexico blev dannelsen af ​​endomycorrhiza af fallugia med gloms afsløret [12] . Indgår et symbiotisk forhold med nitrogenfikserende actinomycetes af slægten Frankia [13] .

Under naturlige forhold formerer busken sig med frø og rodafkom . Frugter på grund af pubescens fordeles let af vinden [8] . Falder i søvn som følge af aktiviteten af ​​midlertidige vandløb og brændt på grund af en brand, voksne planter spirer og spredes af rodafkom.

Den kemiske sammensætning af planten er praktisk talt ikke undersøgt. Store mængder oleanolsyre er blevet isoleret fra epikutiklens vokslag.og ursolsyrer , i mindre mængder - andre terpenoider . Flavonoider blev ikke fundet i det [14] .

Lignende planter

Der er en lighed i udseendet af bladene fra fallugia og Purshia stansburyana fra underfamilien Dryads . Disse planter blev nogle gange identificeret forkert, hvilket førte til forskellige fejl i den videnskabelige litteratur (for eksempel relateret til identifikation af fødevareplanter af nogle insekter). Purshia er et træ med en udtalt aksial stamme, ofte højere end falludgia. Purshia-blade er på samme måde udskåret, men skinnende, læderagtige, dækket af kirtler og som et resultat klistrede at røre ved, med en moskusagtig lugt; deres nedre overflade er blottet for hvid pubescens. Purshia-blomster er cremede, med fem til ti pistiller, frugterne ligner dem fra falludgia, men adskiller sig i et meget mindre antal pinnate pistiller [15] .

Under naturlige forhold er intergeneriske hybrider af fallugia med purshia kendt. Altså i Kaibab National Foresthybrider med Purshia stansburyana er blevet fundet i Arizona . Der er opnået kunstige hybrider med tre-benet pursh [7] .

Område

Fallugia er almindelig i det sydvestlige Nordamerika  - i de bjergrige områder i Mojave- , Sonora- og Chihuahua -ørkenerne i staterne Californien , Nevada , Arizona , Utah , Colorado , Texas , Oklahoma ( Cimarron County ), mexicanske Chihuahua , Durango , Coahuila [4] .

Introduceret til det østlige Idaho , hvor den let har slået rod og ofte løber løbsk [16] . I 1976 blev den bragt til den nordøstlige del af Oregon , hvor den slog godt rod [17] .

Den vokser i områder, der er åbne for sollys langs de tørre bredder af vandløb, nær midlertidige vandløb, langs klippefyldte bjergskråninger og kløfter , på alluvial sand- og grusjord [4] , dannet af sandsten , kalksten , basalt . En af de første buske, der beboede ubeboede skråninger og lavastrømme [6] . Den sædvanlige højde over havets overflade er 915-2430 m, i New Mexico blev det noteret i en højde af 2700 m [18] .

Selve Fallugia er ikke en dominerende art.økosystemer. I pinon-enebær skoveNew Mexico dominerer sammen med spiselig fyr , tykbark enebær , Lycurus phleoides og Elymus elymoides . Sammenslutninger af fallugia med enkeltbladet fyr og Ericameria nauseosa , med enkeltfrøet enebær og Ericameria nauseosa , med enkeltfrøet enebær og Xanthoparmelia neoconspersa lav [19] [20] er også beskrevet . Repræsenterer et lag af buske i blandede skove med cederfyr og Emory-eg [21] .

I de oligocæne aflejringer af Creed-formationen i det sydlige Colorado blev resterne af en plante fundet, kaldet Fallugia lipmanii Axelrod [22] af den førende palæobotaniker Daniel Axelrod . Denne plante blev efterfølgende omklassificeret som Eleopoldia lipmanii (Axelrod) JAWolfe & HESchorn i en ny slægt opkaldt efter palæobotanisten Estella Leopold  . Planter fra slægterne Gravilat , Burnet eller Litkea begyndte at blive betragtet som de nærmeste moderne slægtninge [23] .

Titel- og beskrivelseshistorik

Det videnskabelige navn på slægten Fallugia blev givet til den af ​​den østrigske botaniker Stefan Endlicher til ære for Wallombrosia-abbeden Virgilio Falugi ( italiensk  Virgilio Falugi , 1626 eller 1627 - 23. august 1707 ), en naturforsker, der blev betragtet som en af ​​de fremragende botanikere fra det 17.-18. århundredeskifte, en retoriker, filosof og digter. Efter at have modtaget en invitation til stillingen som professor i botanik ved University of Padua , afslog Faluji dog. Faluji beskrev ( Prosopopoeiae botanicae , 1705) på latin alle planteslægter foreslået tidligere af Tournefort [24] . Nogle kilder angiver Faluji som en af ​​Pier Antonio Michelis lærere [25] . Endlicher offentliggjorde en beskrivelse af slægten i sine Planteslægter i august 1840, inklusive den enkelte art Sieversia parodoxa . Han skabte ikke en navnekombination for denne art i en ny slægt og kaldte den aldrig en gang eksplicit Fallugia paradoxa . Den første til virkelig at overføre denne art til en ny slægt var John Torrey otte år senere i Military Intelligence Notes af General Emory [26] .

Selve arten blev først beskrevet under navnet Sieversia paradoxa af David Don i 14. bind af Proceedings of the Linnean Society of London, 31. maj 1825 [27] . Tilnavnet paradoxa betyder " paradoksalt ", "fantastisk", "uventet" - botanikeren var overrasket over at finde en busk med blomster, der ligner vilde roser blandt planter i ørkenerne (planter i tørre områder er ikke karakteriseret ved sådanne iøjnefaldende blomster). Don havde til hensigt at isolere en ny slægt for ham, men efter at have studeret strukturen af ​​plantens blomst fandt han det muligt at henføre den til slægten Siversia , nu forstået meget snævrere.

I midten af ​​november 1825 blev planten, uafhængigt af D. Don, beskrevet af Augustin Piram Decandole , som tøvende placerede den i slægten Gravilat under navnet Geum cercocarpoides . Epitetet cercocarpoides betyder "ligner en cercocarpus ", en anden plante fra Nordamerikas ørkener.

De første botanikere til at indsamle fallugia-prøver til herbarium var de spanske rejsende Martin Sesse og José Mariano Mosigno , som opdagede denne plante i 1788 under den kongelige botaniske ekspedition til New Spain(1787-1803). En del af denne ekspeditions herbarium endte i Natural History Museum på British Museum i London . Blandt disse eksemplarer var et eksemplar af fallugia fundet i samlingen og beskrevet af D. Don. En akvareltegning af fallugiaen, lavet under ekspeditionen, endte i Geneves botaniske have , hvor Decandol beskrev den samme plante fra den [28] .

Det almindelige amerikanske navn for fallujaen er apache plume , " Apache plume ". Det er forbundet med plantens luftige frugter, der tilsyneladende minder om indiske krigeres fjeragtige hovedbeklædning [29] . Det mexicanske navn for planten er spansk.  poñil [30] , navnet givet til Poñil Creek og Canyon i det nordøstlige New Mexico [31] .

Betydning

Fallugia-busken fungerer som begyndelsen på fødekæder - forskellige insekter lever af dens løv, for det meste biller  - bladbiller , guldbiller , læderbiller . Hertil kommer larverne af møl Grammia incorrupta , påfugleøjet Hemileuca neumoegeni [32] , duen Callophrys sp.

Fallugia i områder af dets naturlige udbredelsesområde har en moderat foderværdi for husdyr (især får), i den sydvestlige del af området er det det vigtigste, det spises aktivt om vinteren. Blade af planter spises af hjorte (inklusive sorthalehjorte ), om vinteren og foråret udgør de op til 1-5 % af deres føde [33] , de udgør også en betydelig del af spidshornets kost . Krat af fallugia bruges som tilflugtssted af små pattedyr og fugle [34] . For eksempel ved Organ Mountains—Desert Peaks National Monumenti New Mexico gemmer Colorado-jordegern , sjældent i denne stat, sig i krattet af fallugia[35] .

På grund af det udviklede rodafkom spiller fallugia en vigtig rolle i forebyggelsen af ​​jorderosion i tørre og halvtørre områder og bruges til at stabilisere jorden [36] .

Prydplante , indført i dyrkning i 1877, men brugt ret begrænset. I henhold til klassificeringen af ​​det amerikanske landbrugsministerium (USDA) er den velegnet til dyrkning i hårdførhedszoner 5-9 [8] (ifølge andre kilder - i zone 7-10 [2] ). Tåler temperaturer helt ned til -20 °C, fryser ikke op til Massachusetts breddegrad [8] . Den vokser bedst i områder med variabel luftfugtighed, kræver ikke mere end 200-500 mm nedbør årligt, kan vokse på let saltholdig, neutral og let udvasket jord [37] ; den blomstrer modvilligt på gødet jord. Når den er vandfyldt, dør den ret hurtigt. I kulturen, som i naturen, danner den kugleformede buske egnet til beskæring [38] .

Fallugia frø er kommercielt tilgængelige i nogle regioner. Frøindsamling sker bedst, når den rødlige behårede pistill bliver hvid, og frøene let adskilles fra beholderen. Andelen af ​​spirende frø med knækkede pistiller er væsentligt højere (op til 89%) end i frø med intakte pistiller (op til 69%). Såning er overfladisk eller drysset med et lag op til 5 mm, friskhøstede frø spirer om 4-10 dage ved en temperatur på 20-26 ° C. Den gennemsnitlige frøspiring er 30-40%. Det er nødvendigt at opretholde en god luftcirkulation, da frøplanterne ikke tåler vandfyldning [37] . Tørre frø kan opbevares i 2-3 år, hvorefter deres spireevne falder betydeligt [6] [8] . Spiringshastigheden af ​​tørrede frø kan fremskyndes ved stratificering ved 5°C i en måned [39] .

De oprindelige folk i det sydvestlige Nordamerika fandt forskellige anvendelser for denne busk. Acoma og hemes bandt plantens grene og brugte disse bundter som en kost. Hopi og Teva vaskede deres hår med et afkog af falluja-blade for at stimulere hårvæksten, og et afkog af rødderne blev også brugt til dette formål. Flere Pueblo- stammer brugte lige stærke grene til at lave spydskafter [3] [40] . Havasupai og Walapai brugte fallujah-grene som de øverste, stærkeste kviste, når de flettede kurve. Sandia- stammen holdt fallujakoste bag komfuret i deres huse for at tiltrække ånder [5] .

Efterkommerne af de første spanske immigranter til Mexico troede, at en blanding af knuste fallujaer, drageblod , en lille mængde stensalt og sod, kastet i en bestemt vin, redder en person fra virkningerne af sort magi [41] .

Antioxidant , har også hostestillende virkning [42] . Et afkog af buskens rødder tilsat sukker er blevet brugt i traditionel medicin til behandling af hoste. De leddene, der var ramt af gigt, blev gnedet med en blanding af fallugia-blade og tobak . Fallugia-blomster, grønmynteblade og mel blev brugt til at lave en pasta-lignende gylle, der blev gnidet ind i hævede områder [41] . Apaches brugte et afkog af fallugia mod diarré og kolik [43] .

Systematik

Ifølge moderne begreber hører slægten til stammen Colurieae af Rosaceae - familien . Ud over fallugia er slægterne Gravilat (herunder de tidligere selvstændige slægter Acomastilis, Kolyuria, Novosiversia, Wallenstein, Orthurus , Oncostylus og Taihangia ) og Siversia også inkluderet her . Fylogenetisk er det et søstertakson til Gravilat-Siversia-gruppen. I systemet af A. L. Takhtadzhyan (1997) er slægten tildelt stammen Dryadeae af underfamilien Potentilloideae , sammen med slægten Dryad . Rose specialist K. Kalkman (2004) udpegede mange slægter i den uformelle " gravilate gruppe ", og slægterne Waldsteinia, Siversia og Fallugia tilskrev den med tvivl [9] [27] .

  underfamilierne blomme og dryade   slægterne Gravilat og Siversia  
         
  familie Rosaceae ( Rosaceae )     stamme Colurieae    
              fantastiske Fallugia ( Fallugia paradoxa )
  bestil Rosaceae ( Rosales )     underfamilie Rosaceae ( Rosoideae )     slægten Fallugia
( Fallugia ) 		 
           
  8 flere familier (ifølge APG III System )   stammerne Potentilleae , Agrimonieae , Roseae , Rubeae og Ulmarieae  
     

Synonymer

Noter

  1. ↑ For betingelserne for at angive klassen af ​​dikotile som en højere taxon for gruppen af ​​planter beskrevet i denne artikel, se afsnittet "APG-systemer" i artiklen "Dicots" .
  2. ↑ 1 2 3 Grigoriev (red.), 2006 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 McMinn, HE An Illustrated Manual of California Shrubs. - San Francisco, CA, 1939. - S. 204. - 689 s.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Powell, A. M. Træer og buske i Trans-Pecos og tilstødende områder. - Austin, TX: University of Texas Press, 1998. - S. 154-155. — 498 s. — ISBN 0-292-76579-7 .
  5. ↑ 1 2 Kuenzi, A. M. Fallugia paradoxa (2003). Dato for adgang: 3. januar 2015. Arkiveret fra originalen 3. januar 2015.
  6. ↑ 1 2 3 Veit, V.; Van Auken, OW Faktorer, der påvirker spiringen af ​​frø af Fallugia paradoxa (Rosaceae  )  // The Texas Journal of Science. - 1993. - Bd. 45 , nr. 4 . - s. 325-333 .
  7. ↑ 1 2 Blauer, AC et al. Karakteristika og hybridisering af vigtige Intermountain-buske. I. Rose familie. — Ogden, UT: US Department of Agriculture, Forest Service, Intermountain Forest and Range Experiment Station. — 36 sider.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Deitschman, G.H.; Jørgensen, KR; Plummer, A.P. Fallugia paradoxa (Don) Endl. apache fane. Agricultural Handbook 450. - Washington, DC: US ​​​​Department of Agriculture, 1974. - 3 s.
  9. ↑ 1 2 3 Kalkman, C. Blomstrende planter: Tokimbladede: Celastrales, Oxalidales, Rosales, Cornales, Ericales // Karplanternes familier og slægter. - Heidelberg: Springer, 2004. - Vol. VI. - S. 369. - 489 s. — ISBN 3-642-05714-4 .
  10. ↑ Jones, T.A.; Johnson, DA Integration af genetiske koncepter i planlægning af Rangeland Seedings  //  Journal of Range Management. - 1998. - Bd. 51 , nr. 6 . - S. 594-606 .
  11. ↑ Hebda, RJ; Chinnappa, CC Undersøgelser om pollenmorfologi af Rosaceae  (engelsk)  // Acta Botanica Gallica. - 1994. - Bd. 141 , nr. 2 . - S. 183-193 . - doi : 10.1080/12538078.1994.10515150 .
  12. ↑ Williams, SE; Aldon, E. F. Endomycorrhizal (vesikulær arbuskulær) associationer af nogle tørre zonebuske  //  The Southwestern Naturalist: journal. - 1976. - Bd. 20 , nej. 4 . - S. 437-444 .
  13. ↑ Cullina, W. Indfødte træer, buske og vinstokke . - Boston, MA: Houghton Mifflin, 2002. - S.  119-120 . — 354 s. — ISBN 0-618-09858-5 .
  14. ↑ Wollenweber, E. et al. Lipofile ekssudatbestanddele af nogle Rosaceae fra det sydvestlige USA  //  Zeitschrift für Naturforschung: tidsskrift. - 1996. - Bd. 51c . - S. 296-300 .
  15. ↑ Epple, A.O. Plants of Arizona. - Guilford, CT, 2012. - S. 84, 203. - 466 s. — ISBN 0-7627-7637-4 .
  16. ↑ Burrell, C. C. Intimate Gardens . - Brooklyn, NY: Brooklyn Botanic Gardens, 2005. - S.  91 . - 120 sider. — ISBN 1-889538-65-5 .
  17. ↑ Edgerton, PJ; Geist, JM; Williams, WG Overlevelse og vækst af Apache-plume, Stansbury cliffrose og udvalgte kilder til antilope bitterbrush i det nordøstlige Oregon // Proceedings - research and management of bitterbrush and cliffrose i det vestlige Nordamerika / Tiedemann, AR; Johnson, KL. - Ogden, UT: US Dept of Agriculture, Forest Service, Intermountain Forest and Range Experiment Station, 1983. - S. 45-54.
  18. ↑ Dick-Peddie, WA New Mexico Vegetation - fortid, nutid og fremtid. - Albuquerque, NM: University of New Mexico Press, 1993. - 244 s.
  19. ↑ Stuever, M.C.; Hayden, JS Planteforeninger (habitattyper) i skovene og skovene i Arizona og New Mexico. - Placitas, NM: Seldom Seen Expeditions, Inc., 1996. - 520 s.
  20. ↑ Pieper, R.D. Spatial variation of pinyon-juniper skove i New Mexico / Aldon, E.F.; Shaw, DW. - Fort Collins, CO: US Dept of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Forest and Range Experiment Station, 1993. - S. 89-92.
  21. ↑ Medina, AL Woodland samfund og jord i Fort Bayard, sydvestlige New Mexico // Journal of the Arizona-Nevada Academy of Science. - 1987. - Bd. 21. - S. 99-112.
  22. ↑ Axelrod, D.I. The Late Oligocene Creede Flora, Colorado. - 1987. - S. 129-130. — 235 sider. — ISBN 0-520-09727-0 .
  23. ↑ Wolfe, JA; Schorn, H.E. Taksonomisk revision af Spermatopsida af Oligocene Creede Flora, det sydlige Colorado. - 1990. - S. 24-25. - 40 sider.
  24. ↑ Botanik // Encyclopaedia Britannica. - Edinburgh, 1817. - Bd. IV. - S. 296. - 798 s.
  25. ↑ Farnedi, G. Settecento monastico italiano. - Cesena, 1991. - S. 824. - 937 s.
  26. ↑ Emory, W.H. Notes of a Military Reconnoissance . - New York, 1848. - S.  140 . - 230 sider.
  27. ↑ 1 2 Potter, D. et al. Fylogeni og klassificering af Rosaceae  (engelsk)  // Plantesystematik og evolution. - Springer , 2007. - Vol. 266 . - S. 5-43 . - doi : 10.1007/s00606-007-0539-9 .
  28. ↑ Henrickson, J. Systematics and Relationships of Fallugia // Aliso. - 2001. - Bd. 20, nr. 1 . - S. 1-15.
  29. ↑ Jaeger, EC Desert Wild Flowers. - Stanford, CA, 1941. - S. 89. - 322 s. - ISBN 0-8047-0364-7 .
  30. ↑ Dayton, WA Vigtige vestlige gennemseplanter . - Washington, DC: US ​​​​Dept. of Agriculture, 1931. - 214 s.
  31. ↑ Rohrbacher, R. Philmanac. - Lima, OH, 1997. - 143 s.
  32. ↑ Tuskes, PM; Tuttle, JP; Collins, M. M. The Wild Silk Moths of North America . - Ithaca, NY: Cornell University Press, 1996. - S.  133 . - 250 sider. - ISBN 0-8014-3130-1 .
  33. ↑ Krausman, P.R.; Kuenzi, AJ; Etchberger, R.C.; et al. Diæter af muldyr  (neopr.)  // Journal of Range Management. - 1997. - T. 50 , nr. 5 . - S. 513-522 .
  34. ↑ Wasser, CH Økologi og kultur af udvalgte arter, der er nyttige til revegetering af forstyrrede lande i Vesten. - Washington, DC: US ​​Department of the Interior, Fish and Wildlife Service, 1982. - 347 s.
  35. ↑ New Mexico Department of Game and Fish. Håndbog over truede arter i New Mexico. - Santa Fe, NM: Department of Game and Fish, 1991. - 185 s.
  36. ↑ McWilliams, J. Fallugia paradoxa. Informationssystem om brandeffekter . US Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (2000). Dato for adgang: 4. januar 2015. Arkiveret fra originalen 2. januar 2015.
  37. ↑ 1 2 Hayward, P. Fallugia paradoxa  (ubestemt)  // American Nurseryman. - 1990. - T. 172 , nr. 7 . - S. 126 .
  38. ↑ Apache Plume, Ponil . Aggie Horticulture, Texas A&M University System. Dato for adgang: 2. januar 2015. Arkiveret fra originalen 2. januar 2015.
  39. ↑ Fallugia paradoxa . Lady Bird Johnson Wildflower Center (2010). Dato for adgang: 3. januar 2015. Arkiveret fra originalen 3. januar 2015.
  40. ↑ Littlefield, LJ; Burns, P.M. Vilde blomster i Sandia- og Manzano-bjergene i det centrale New Mexico. - Albuquerque, NM, 2011. - 228 s. — ISBN 1-57833-529-9 .
  41. ↑ 1 2 Curtin, LSM Healing Herbs of the Upper Rio Grande. - Santa Fe, NM: Western Edge Press, 1997. - S. 144. - 236 s. — ISBN 1-889921-01-7 .
  42. ↑ Zavaleta, AN Medicinal Plants of the Borderlands. — Bloomington, IN, 2012. — S. 291. — 314 s. — ISBN 1-4685-4727-5 .
  43. ↑ Haley, JL Apaches: A History and Culture Portrait . — Norman, OK: University of Oklahoma Press, 1997. — S.  77 . — 453 s. — ISBN 0-8061-2978-6 .

Litteratur

Links