4-methoxybenzoesyre | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
4-methoxybenzoesyre |
Traditionelle navne | anissyre |
Chem. formel | C8H8O3 _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | p - CH30C6H4COOH _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | farveløse monokliniske krystaller |
Molar masse | 152,15 g/ mol |
Massefylde | 1.385 (4°C) |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 185°C |
• kogning | 280°C |
• blinker | 185°C |
Kemiske egenskaber | |
Syredissociationskonstant | 4,49 (25°C) |
Opløselighed | |
• i vand | 0,04 (18°C) |
• i ethanol | 89 (25°C) |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 106-44-5 |
PubChem | 7478 |
Reg. EINECS nummer | 202-818-5 |
SMIL | COc1ccc(cc1)C(=O)O |
InChI | InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 40813 |
ChemSpider | 10181338 |
Sikkerhed | |
LD 50 |
rotter 2000 mg/kg po kaniner po > 5000 mg/kg |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. |
4-Methoxybenzoesyre eller anissyre er et organisk stof i klassen af aromatiske carboxylsyrer .
Indeholdt i anis , fennikel og en række andre æteriske olier .
Anissyre kan opnås ved oxidation af anethol :
oxidation | ||
For at opnå anissyre, hæld 1 del anisolie (eller bedre anethol, presset fra flydende dele af olien) i en opløsning af fem dele kaliumdichromat i 20 dele vand opvarmet til 50 ° C. Reaktionen sker med det samme og varer i flere minutter. Efter afkøling frafiltreres den frigjorte anissyre, vaskes, opløses i vandig ammoniak og isoleres igen fra opløsningen med saltsyre .
I laboratoriet fremstilles anissyre ved en haloformreaktion (for det meste ved brug af brom ) fra 4-methoxyacetophenon :
Br2 + NaOH _ | ||
Anissyre er vanskelig at opløse i koldt vand, ret let i varmt vand og frigives fra en mættet varm opløsning ved afkøling i form af lange, farveløse enkeltklinomere nåle eller prismer. Det opløses let i alkohol.