4-dimethylaminobenzaldehyd

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. maj 2020; checks kræver 2 redigeringer .
4-dimethylaminobenzaldehyd
Generel
Chem. formel C9H11NO _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 149,19 g/ mol
Massefylde 1,0254 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 74°C [1]
 •  kogning 176-177 (17 mmHg) °C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 100-10-7
PubChem 7479
Reg. EINECS nummer 202-819-0
SMIL   CN(C)C1=CC=C(C=C1)C=O
InChI   InChI=1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 91114
ChemSpider 7199
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

4-Dimethylaminobenzaldehyd ( p - dimethylaminobenzaldehyd, DMAB, p -DABA) er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 CHO. Det har udseende af hvide krystaller, er hovedbestanddelen af ​​Erlich-reagenset, som ud over dimethylaminobenzaldehyd inkluderer alkohol og saltsyre. Det bruges i mikroskopi og analytisk kemi , såvel som i organisk syntese for at opnå farvestoffer .

Egenskaber

Hvide eller lysegule bladformede krystaller. Det har en molær masse på 149,19 g / mol, smelter ved 74-75 ° C, koger ved 176-177 ° C (17 mm Hg), nedbrydes ved normalt atmosfærisk tryk under destillation til dannelse af dimethylanilin og formaldehyd . Næsten uopløseligt i koldt vand, lidt opløseligt i varmt vand. Meget opløselig i trichlormethan , frit opløselig i ethanol, svovlsyre og saltsyre, opløselig i diethylether, isopropylalkohol og andre organiske opløsningsmidler. Relativ massefylde = 1,0254, brydningsindeks = 1,6235 [2] [3] .

Viser egenskaberne for både aminer og aldehyder [2] .

Reagerer med dimethylanilin i nærværelse af saltsyre og danner krystalviolet leukobase [2] .

Ansøgning

I biologi og medicin bruges det til at påvise indolkernen af ​​tryptofan , hvortil der bruges forskellige metoder: Voisin - Rode, May - Rose og Adams [2] [3] . Tryptofan og proteiner indeholdende tryptofan giver en lilla farve ved opvarmning med Ehrlichs reagens, men farven forsvinder efter et par minutter ved afkøling.

I organisk syntese bruges det i processerne til at opnå stilben, triphenylmethan og andre grupper af farvestoffer [2] .

Werner og Odin offentliggjorde en detaljeret procedure til bestemmelse af sialinsyrer ved hjælp af den direkte Ehrlich-reaktion. Reaktionen er specifik for oprensede glykoproteiner, da de ikke indeholder andre komponenter end sialinsyrer og giver en stabil lilla farve med 4-dimethylaminobenzaldehyd.

Noter

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Artamonova, 1990 .
  3. ↑ 1 2 Freistat, 1980 , s. 128.

Litteratur