2,4-dinitrochlorbenzen

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. februar 2014; checks kræver 16 redigeringer .
2,4-dinitrochlorbenzen
Generel
Systematisk
navn		 1-chlor-2,4-dinitrobenzen
Chem. formel C6H3ClN2O4 _ _ _ _ _ _ _
Rotte. formel C6H3ClN2O4 _ _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 202.552 g/ mol
Massefylde 1,7 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 54°C
 •  kogning 315°C
 •  blinker 186°C
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 0,0008 g/100 ml
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,5857
Klassifikation
Reg. CAS nummer 97-00-7
PubChem 6
Reg. EINECS nummer 202-551-4
SMIL   C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])Cl
InChI   InChI=1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3HVYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N
RTECS CZ0525000
CHEBI 34718
ChemSpider 13868426
Sikkerhed
LD 50 640 mg/kg (rotter, oral)
Risikosætninger (R) R23/24/25 , R33 , R50/53
Sikkerhedssætninger (S) S28 , S36/37 , S45 , S60 , S61
Kort karakter. fare (H) H301 , H311 , H331 , H373 , H400 , H410
Forebyggende foranstaltninger. (P) P260 , P301+P310 , P361 , P302+P352 , P405 , P501
GHS piktogrammer Piktogram "Skull and crossbones" af CGS-systemetGHS sundhedsfare piktogramGHS miljø piktogram
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant en 3 fire
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

2,4-Dinitrochlorbenzen - gule rombiske krystaller med mandellugt.

Henter

2,4-Dinitrochlorbenzen opnås ved nitrering af chlorbenzen i oleum med et udbytte på 90 % [1] . Lignende resultater kan opnås ved at bruge monohydrat i stedet for oleum [2] .

Det kan også opnås ved chlorering af m-dinitrobenzen , nitrering af 2-nitrochlorbenzen eller 4-nitrochlorbenzen .

Ansøgning

Det er et mellemprodukt i produktionen af ​​picrinsyre . Hydrolyseres let ved kogning i en vandig opløsning af sodavand til dannelse af 2,4-dinitrophenol , som nitreres til picrinsyre.

Når det kondenseres med methylamin , giver det 2,4-dinitro-N-methylanilin, hvorfra tetryl opnås ved nitrering .

Det bruges til at opnå 2,4-dinitrofluorbenzen (Sangers Reagenz) ved reaktion med kaliumfluorid i nitrobenzen ved 190-195 °C.

Det bruges i medicin til at bestemme immunkompromitterede patienter. Bruges også til at fjerne vorter . [3]

Sikkerhed

Kan forårsage kontakteksem [4] . I stand til at detonere .

Noter

  1. ↑ Agronomov A. E., Shabarov Yu. S. Laboratoriearbejde i et økologisk værksted. - 2. udg., revideret og forstørret. - M .: Kemi, 1974. - S. 150-151. — 376 s.
  2. ↑ Firtz-David, 1957 , s. 94-95.
  3. ↑ Behandling af vorter . Harvard Medical School. Hentet 2. april 2010. Arkiveret fra originalen 3. november 2010.
  4. ↑ White SI, Friedmann PS, Moss C., Simpson JM Effekten af ​​at ændre anvendelsesområde og dosis pr. arealenhed på sensibilisering af DNCB  // Br  . J. Dermatol. : journal. - 1986. - Bd. 115 , nr. 6 . - S. 663-668 . - doi : 10.1111/j.1365-2133.1986.tb06646.x . — PMID 3801307 .

Litteratur