Eikonogen
| eikonogen | |
|---|---|
| Generel | |
| Chem. formel | C10H8NNaO4S _ _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 261,22 g/ mol |
| Kemiske egenskaber | |
| Opløselighed | |
| • i vand | opløselig |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 7248-98-8 |
| PubChem | 54611727 |
| SMIL | [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H,11H2, (H, 13, 14, 15);/q; +1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Eikonogen (natriumsalt af 1-amino-2-naphthol-6-sulfonsyre) er en organisk forbindelse relateret til aminonaphtholer og har den kemiske formel C 10 H 8 NNaO 4 S. Farveløst pulver, opløseligt i vand. Tidligere brugt som sort/hvid fremkalder til fotografering .
Synonym: natrium 5-amino-6-hydroxynaphthalen-2-sulfonat [1] .
Historie
Forbindelsen blev først opdaget af den britiske kemiker Raphael Meldola.i 1881. Udviklingsevnen blev hævdet af Dr. Momme Andreseni det tyske patent DE 50 265 [2] sammen med andre aminonaphtholsulfonsyrer. Andresen gav også den pågældende forbindelse trivielnavnet " eikonogen ". Efterfølgende begyndte Gauff-fabrikken den industrielle produktion af eiconogen og tilbød det som en erstatning for pyrogallol-udviklere [3] .
Allerede i første halvdel af det 20. århundrede blev den tvunget ud af brug af metal-hydroquinon-fremkaldere, som giver en lignende billedkarakter [4] .
Fysiske og kemiske egenskaber
Det ser ud som et farveløst pulver. Den molære masse er 261,22 g/mol. Opløseligt i vand, noget bedre opløseligt i varmt vand, meget lidt opløseligt i alkohol og æter. I sure opløsninger udfældes det som fri syre [1] [5] .
Det danner et krystallinsk hydrat af sammensætningen (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 · 5H 2 O, hvis krystaller er i form af rombeplader. Dehydrerer ved opvarmning til 110 °C [5] .
Det oxiderer hurtigt i luften. Det har en udviklingsevne, men det er reduceret på grund af tilstedeværelsen af en sulfogruppe i forbindelsen [5] [6] .
Ansøgning
Sammen med diogen blev det brugt i fotografi som et fremkaldermiddel af aminonaphthol-serien. På grund af bedre opløselighed bruges det normalt som et sulfonat [5] .
Ved fremkaldelse giver det et meget blødt billede, det udvikler sig hurtigt, men langsommere end metol . Brugen af eiconogen sammen med hydroquinon gør det muligt at øge de maksimale værdier af billedtæthed. Udviklingsløsninger opbevares dårligere end lignende metalløsninger, hvilket er blevet en af årsagerne til faldet i populariteten af sammensætninger baseret på det [4] .
Noter
- ↑ 1 2 NSHT, 2002 , s. 865.
- ↑ Andrewsen .
- ↑ Haist, 1979 , s. 190.
- ↑ 1 2 Neblette, 1931 , s. 284.
- ↑ 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , s. 120-121.
- ↑ TSB, 1933, 1935 .
Litteratur
- Ny håndbog for kemiker og teknolog. Grundlæggende egenskaber af uorganiske, organiske og organoelementforbindelser. - Sankt Petersborg. : ANO NPO "Verden og familie", 2002. - 1280 s.
- Eikonogen // E - Elektrofon. - M . : Sovjetisk encyklopædi , 1933, 1935. - Stb. 144. - ( Great Soviet Encyclopedia : [i 66 bind] / chefredaktør O. Yu. Schmidt ; 1926-1947, v. 63).
- Glafkides P. Fotografisk kemi . - London: Fountain Press, 1958. - Vol. en.
- Haist GM moderne fotografisk behandling . - New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. - Vol. 1. - (Fotovidenskab og -teknologi og grafisk kunst). - ISBN 0-471-02228-4 .
- Neblette CB fotografering. Dets principper og praksis (engelsk) . — London: Chapman & Hall Ltd., 1931.
Links
- Andresen M. Tysk patent DE 50265: Verwendung der Diamidonaphtalinsulfosäuren und der Amidonaphtolsulfosäuren als Entwickler in der Photographie (tysk) (10. februar 1889). Dato for adgang: 26. juni 2019.
 Ordbøger og encyklopædier |
|
|---|