Oxaloacetat

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 6. maj 2020; verifikation kræver 1 redigering .
Oxaloacetat
Generel
Systematisk navn oxobutandisyre
Traditionelle navne oxaloeddikesyre
Chem. formel C4H4O5
Rotte. formel HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H
Termiske egenskaber
T. smelte. 161℃
Klassifikation
CAS nummer 328-42-7
PubChem 970
ChemSpider 945
EINECS nummer 206-329-8
CHEBI 30744
SMIL
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Sikkerhed
R-sætninger R34
S-sætninger S20 , S26 , S36/37/39 , S45
GHS piktogrammer Piktogram "Korrosion" af CGS-systemet
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet.

Oxaloacetat , oxaloeddikesyre (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - organisk forbindelse , fire-carbon dibasisk ketosyre . Eksisterer som en tautomer HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]

Henter

Ethers

Diethyloxaloacetat (diethylester af oxaloeddikesyre, oxaloeddikesyreester) - kan opnås ved kondensation af ethylacetat med diethyloxalat i nærværelse af natriummetal eller natriumethylat . [2] [3] Anvendes i organisk syntese.

Biologisk rolle

Oxaloacetat er et mellemprodukt i Krebs-cyklussen og glukoneogenesen . Oxaloacetat dannes ved oxidation af malat , katalyseret af malatdehydrogenase . Oxaloacetat reagerer med acetyl- CoA og danner citrat med deltagelse af enzymet citratsyntase . [en]

Oxaloacetat dannes også i planters mesofyl ved kondensering af kuldioxid med phosphoenolpyruvat , katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxylase . Oxaloacetat dannes ud fra pyruvat i en anaplerotisk reaktion. [fire]

Citronsyre syntetiseres fra oxaloeddikesyre og acetylcoenzym A ved typen af ​​aldolkondensation.

Noter

  1. 1 2 Knorre D. G., Myzina S. D. Biologisk kemi. - 3. - Moskva: Higher School, 2000. - 479 s. - 7000 eksemplarer.  — ISBN 5060037207 .
  2. [www.xumuk.ru/spravochnik/148.html Oxaloeddikesyrediethylester]
  3. [www.xumuk.ru/organika/334.html Oxaloeddikesyre, acetonedicarboxylsyre og acetonedioxalsyre]
  4. Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. Molecular biology of the cell: in three volumes. - 2. - Moskva: Mir, 1994. - T. 1. - 517 s. — 10.000 eksemplarer.  — ISBN 5030019855 .

Litteratur