Oxaloacetat | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn | oxobutandisyre |
Traditionelle navne | oxaloeddikesyre |
Chem. formel | C4H4O5 |
Rotte. formel | HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H |
Termiske egenskaber | |
T. smelte. | 161℃ |
Klassifikation | |
CAS nummer | 328-42-7 |
PubChem | 970 |
ChemSpider | 945 |
EINECS nummer | 206-329-8 |
CHEBI | 30744 |
SMIL | |
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
InChI | |
InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
Sikkerhed | |
R-sætninger | R34 |
S-sætninger | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
GHS piktogrammer | |
Data er baseret på standardbetingelser (25℃, 100kPa), medmindre andet er angivet. |
Oxaloacetat , oxaloeddikesyre (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - organisk forbindelse , fire-carbon dibasisk ketosyre . Eksisterer som en tautomer HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]
Diethyloxaloacetat (diethylester af oxaloeddikesyre, oxaloeddikesyreester) - kan opnås ved kondensation af ethylacetat med diethyloxalat i nærværelse af natriummetal eller natriumethylat . [2] [3] Anvendes i organisk syntese.
Oxaloacetat er et mellemprodukt i Krebs-cyklussen og glukoneogenesen . Oxaloacetat dannes ved oxidation af malat , katalyseret af malatdehydrogenase . Oxaloacetat reagerer med acetyl- CoA og danner citrat med deltagelse af enzymet citratsyntase . [en]
Oxaloacetat dannes også i planters mesofyl ved kondensering af kuldioxid med phosphoenolpyruvat , katalyseret af phosphoenolpyruvat carboxylase . Oxaloacetat dannes ud fra pyruvat i en anaplerotisk reaktion. [fire]
Citronsyre syntetiseres fra oxaloeddikesyre og acetylcoenzym A ved typen af aldolkondensation.