Fallotoksiner

Fallotoksiner , også phalloidiner - en gruppe af organiske forbindelser , er cykliske heptapeptider bestående af 7 aminosyrerester forbundet af broer af sidekæder af tryptofan og cysteinrester . Med undtagelse af disse rester har alle aminosyrer L-konfigurationen [1] . Ekstremt giftig, udviser hepatotoksiske virkninger , forårsager skade på leverparenkymceller ( nekrose ) . De findes sammen med amatoksiner i frugtlegemerne hos svampe af slægten Amanita .

Kilder til fallotoksiner

De vigtigste kilder til fallotoksiner er dødelige svampe af slægten Amanita .

Struktur

Kendte typer af fallotoksiner præsenteres i form af en tabel:

Navn R1 _ R2 _ R3 _ R4 _
Fallacin CH2CH (OH) ( CH3 ) 2 CH( CH3 ) 2 CH(OH)COOH Åh
Fallacidin CH2C ( OH) ( CH3 ) CH2OH CH( CH3 ) 2 CH(OH)COOH Åh
Fallisacin CH 2 C (OH) (CH 2 OH) 2 CH( CH3 ) 2 CH(OH)COOH Åh
Fallizin CH 2 C (OH) (CH 2 OH) 2 CH 3 CH(OH) CH3 Åh
Phalloidin CH2C ( OH) ( CH3 ) CH2OH CH 3 CH(OH) CH3 Åh
faldoin CH2CH (OH) ( CH3 ) 2 CH 3 CH(OH) CH3 Åh
Profalloin CH2CH (OH) ( CH3 ) 2 CH 3 CH(OH) CH3 H

Toksikologi

Noter

  1. Barton D., Ollis W.D. Generel organisk kemi. - M .: Kemi, 1986. - S. 317. - 704 s.