Tetrad ( græsk τετράδα - "gruppe på fire personer") - fire sporer dannet efter en række opdelinger og rekombination i nogle svampe (hovedsageligt ascomycetes , for eksempel gær og neurosporer) og encellede alger (for eksempel chlamydomonas ). Hvis to forældre adskiller sig i to alleler af to forskellige gener , så kan mulige tvister i tetraden opdeles i tre typer: forældreditype (P), ikke-forældreditype (N) og tetratype (T) [1] .
En forældreditype (P) er en tetradtype, der i sine genotyper kombinerer de to gener, der undersøges i forældrevarianten (for eksempel, når man krydser AB × ab, optræder forældredityperne AB og ab i dette tilfælde). Hos ascomyceter svarer denne type til spaltning i sporer, hvor der kun er to ikke-rekombinante typer af ascosporer (AB, AB, ab, ab).
En unparental ditype (N) er en tetrad, hvor kun to rekombinante genotyper (aB og Ab) forekommer i fire sporer.
I tilfælde af en tetratype er der 4 forskellige genotyper i tetraden, hvoraf to er rekombinante (aB og Ab) og to ikke er det (AB og ab). Hos pungdyr indikerer dannelsen af en tetratype tilstedeværelsen af en enkelt krydsning mellem to forbundne loci .
Før meiose fordobles DNA'et fra begge sæt kromosomer i zygoten , således at kromosomerne i dobbeltsættet nu indeholder 2 kromatider (det vil sige, at zygoten har den genetiske formel 2n4c , hvor n er antallet af haploide sæt kromosomer og c er mængden af DNA). Kernen , som indeholder to sæt af sådanne kromosomer, opdeles i to trin og opdeles i fire nye kerner ( 2n4c → n2c → nc ). Hver af dem har et enkelt (haploid) sæt af enkelte kromatidkromosomer. Efter denne proces dublerer hver af de fire nye kerner igen DNA og deler sig ved mitose ( n2c ). Som følge heraf dannes en asca med fire par sporer.
Så hver af spørgerne (poserne) indeholder 4 haploide sporer med dobbelt så meget DNA, det vil sige, at de har den genetiske formel n2c . Derfor svarer deling i asks (poser) til gametisk deling (efter den første deling af meiose, når rekombination forekommer, har forstadierne til kønsceller den genetiske formel n2c , som bliver nc under efterfølgende mitotisk deling , da hver celle giver et sæt af DNA til datterceller) [2] .
Af denne grund svarer spaltning i tetraderne af A/a monoheterozygoten til 2A : 2a, mens AB/ab diheterozygoten har de 3 typer tetrader beskrevet ovenfor: den parentale ditype 2AB : 2av, den nonparentale ditype 2Ab : 2aB, og tetratypen 1AB : 1Ab : 1aB : 1av. Hyppigheden af forekomst af hver af disse typer tetrads giver ret til at drage konklusioner om koblingen af gener og centromerer (forbundne regioner rekombinerer sammen). Ud fra det faktum, at hyppigheden af krydsninger afhænger af afstanden mellem generne, kan man derudover også bedømme afstanden mellem gener eller gener og centromerer [3] .
Tetrad-analyse hjalp med at fastslå, at overkrydsning forekommer på stadiet af fire, og ikke to, kromatider (selvom denne mulighed var teoretisk mulig). Genstanden for forskning var det tætte neurospore pungdyr ( Neurospora crassa ). Et træk ved neurosporen er, at ascosporerne er arrangeret lineært i ascusen , og retningen for kromosomadskillelse falder sammen med ascusens lange akse. Efter meiose deler fire haploide kerner sig igen ved mitose, som følge heraf er 4 par haploide sporer arrangeret i en række i ascusen, og genotypen af hvert par skal være identisk.
Hvis overkrydsning fandt sted på stadiet af to kromatider, så ville der ved krydsning af AB : ab blive observeret et enkelt lineært arrangement Ab-Ab-Ab-aB-aB-aB. I virkeligheden observeres normalt meget mere komplekse arrangementer, for eksempel AB-AB-Ab-Ab-aB-aB-ab-ab og Ab-Ab-AB-AB-aB-aB-ab-ab. Dette skyldes, hvilken af de fire kromatider der gik i rekombination [1] .
Teknisk set er disse observationer lavet ved hjælp af en mikromanipulationsteknik, der tillader hver af de fire ascussporer at blive isoleret under et mikroskop . Efter spiring under passende forhold danner sporerne kloner, hvilket gør det muligt at bestemme deres fænotype , og dermed genotypen [3] .