Sekretion (fysiologi)

Sekretion  er processen med at frigive kemiske forbindelser fra en celle . I modsætning til selve udskillelsen kan et stof under udskillelsen have en bestemt funktion (det må ikke være affaldsstoffer). Hemmeligheden  er en væske , der udskilles af celler og indeholder biologisk aktive stoffer. De udskillende organer kaldes kirtler .

Mennesker

Sekreter hos mennesker omfatter for eksempel:

Mekanisme

Hos mennesker, som i alle eukaryote celler , sker sekretionsprocessen ved eksocytose . Proteiner for den ydre del syntetiseres af ribosomer knyttet til det endoplasmatiske retikulum . Når de syntetiseres , kommer disse proteiner ind i hulrummet i det endoplasmatiske retikulum, hvor proteiner foldes ved hjælp af chaperoner , og hvor de glykosyleres. På dette tidspunkt genkendes udfoldede proteiner normalt og flyttes til cytosolen, hvor de nedbrydes af proteasomer . Vesiklerne, der indeholder foldede proteiner, transporteres derefter til Golgi-apparatet .

I Golgi-apparatet modificeres proteinernes oligosaccharidmærker, og deres yderligere transformationer kan forekomme, herunder spaltning og en ændring i destination. Proteinerne bevæger sig derefter til sekretoriske vesikler, hvor de bevæger sig gennem cytoskelettet til cellens ydre membran. Yderligere ændringer i proteiner kan forekomme i sekretoriske vesikler (for eksempel danner de insulin ved at spalte proinsulin).

Over tid kombineres vesiklerne med cellemembranen i en struktur, der kaldes et porosom under eksocytose , hvilket resulterer i, at indholdet af vesiklen udstødes fra cellen [1] .

Streng biokemisk kontrol af dette opretholdes ved anvendelse af en pH -gradient : cytosol pH 7,4; pH af det endoplasmatiske retikulum - 7,0 og cis-Golgi - 6,5. pH af de sekretoriske vesikler er i området mellem 5,0 og 6,0; nogle sekretoriske vesikler løsnes fra lysosomer , som har en pH på 4,8.

Ikke-klassisk sekretionsvej

Mange proteiner som FGF1 (aFGF), FGF2 (bFGF), interleukin-1 (IL1) osv. har ikke en signalsekvens. De bruger ikke den traditionelle sekretionsvej (gennem det endoplasmatiske reticulum og Golgi-apparatet), deres sekretion sker på forskellige ikke-traditionelle måder.

Sekretoriske celler

Mange typer af menneskelige celler har evnen til at blive en sekretorisk celle. De har veludviklet endoplasmatisk retikulum og golgi-apparater til at udføre deres funktioner.

Sekretion i prokaryoter

Sekretion er til stede ikke kun i eukaryoter , men også i bakterier og arkæer . Kassette ATP -bindende transportører (ABC-system) er karakteristiske for alle tre domæner af levende organismer. Sec-systemet er et andet konserveret sekretorisk system, der er homologt med translokonkanalen i det eukaryote endoplasmatiske retikulum . Den består af Sec-61-komplekset i gær og Sec YEG-komplekset i bakterier.

Sekretion i gramnegative bakterier

Gram-negative bakterier har 2 membraner , så sekretionen er topologisk mere kompleks. Så der er mindst 6 specialiserede sekretoriske systemer i gramnegative bakterier.

Type I sekretorisk system (T1SS eller TOSS)

T1SS udfører bevægelsen af ​​proteiner fra cytoplasmaet til miljøet; mens kun tre proteiner er involveret:

Sekretionssignalets C-terminale position betyder, at translokation kun kan forekomme efter translation.

T1SS transporterer forskellige molekyler fra ioner til proteiner af forskellige størrelser (20 - 900 kDa).

Type III sekretorisk system

Dette system er ansvarligt for enkelttrinstransporten af ​​patogenicitetseffektormolekyler fra en bakteries cytoplasma til cytosolen af ​​en eukaryot celle i en makroorganisme. Det sikrer også samlingen på celleoverfladen af ​​supermolekylære strukturer involveret i transporten af ​​proteiner direkte ind i den eukaryote celle. Sekretionen af ​​effektorproteiner af dette system sker umiddelbart efter patogenets kontakt med værtscellen, derfor kaldes det det kontaktafhængige sekretionssystem. Systemet er til stede i repræsentanter for slægten Shigella, patogen Escherichia.

Se også

Noter

  1. Anderson LL [www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1582-1838&date=2006&volume=10&issue=1&spage=126 Opdagelse af 'porosomet'; det universelle sekretoriske maskineri i celler]  (engelsk)  // J. Cell. Mol. Med. : journal. - 2006. - Bd. 10 , nej. 1 . - S. 126-131 . - doi : 10.1111/j.1582-4934.2006.tb00294.x . — PMID 16563225 .  (utilgængeligt link)

Litteratur