| Rocuroniumbromid | |
|---|---|
| Rocuronium | |
| Kemisk forbindelse | |
| IUPAC | 1-[(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidiniumbromid |
| Brutto formel | C32H53BrN2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar masse | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| medicin bank | APRD01221 |
| Forbindelse | |
| Klassifikation | |
| Pharmacol. Gruppe | n-kolinolytika (muskelafslappende midler) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmakokinetik | |
| Plasma proteinbinding | ~30 % |
| Halvt liv | 66-80 min |
| Udskillelse | Lever og nyre uændret |
| Doseringsformer | |
| Opløsning til intravenøs administration | |
| Administrationsmetoder | |
| intravenøst | |
| Andre navne | |
| Esmeron | |
Rocuroniumbromid er et ikke-depolariserende, mellemvirkende muskelafslappende middel . Strukturelt er det en monokvaternær steroidanalog af vecuronium . Det har været brugt i klinisk praksis siden 1994 [1] . Siden 2012 har det været inkluderet på listen over vitale og essentielle lægemidler i stedet for vecuroniumbromid .
Rocuronium metaboliseres ikke og udskilles uændret af leveren og i mindre grad (30%) af nyrerne. Ved nyresvigt ændres lægemidlets varighed ikke.
Dosis til intubation - 0,45-0,6 mg / kg. Vedligeholdelsesdosis - bolus 0,15 mg/kg eller infusion 5-12 mg/kg pr. minut. Rocuronium er svagere i styrke end andre steroide muskelafslappende midler, men dets virkning er hurtigst (60-90 sekunder ved en dosis på 0,6 mg/kg), næst efter succinylcholin . Handlingens varighed - 20-40 minutter. I alderdommen øges lægemidlets varighed.
Rocuronium forårsager ikke frigivelse af histamin og har ikke en signifikant effekt på det kardiovaskulære system.