| Akut interstitiel lungebetændelse | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.0 |
| ICD-10 | J84.1 _ |
| MKB-10-KM | J84.114 |
| MKB-9-KM | 516,33 [1] |
| OMIM | 178500 |
| SygdommeDB | 4815 |
| MeSH | D000080203 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Akut interstitiel lungebetændelse (Hammen-Rich syndrom) er en sygdom fra gruppen af idiopatiske interstitielle pneumonier , som fører til udvikling af respiratory distress syndrome.
Denne patologi blev først beskrevet i 1935 af lægerne L. Hamman og AR Rich. I deres arbejde beskrev de fire patienter med hurtigt fremadskridende respirationssvigt , hvilket førte til patienters død inden for 6 måneder. fra sygdommens opståen [2] . På trods af det faktum, at patologien blev beskrevet for første gang i 1935, blev sygdommen først udpeget som en uafhængig nosologi i 1986.
De vigtigste årsager til sygdommen er:
Symptomer på sygdommen vokser meget hurtigt. I de fleste tilfælde ligner sygdommens begyndelse influenza. Folk uanset alder og køn er syge. Vigtigste symptomer:
Ved undersøgelse: takypnø, takykardi, cyanose.
Ved auskultation: crepitus , tør hvæsen [4] .
Grundlæggende diagnostiske metoder:
Den "guld" standard for diagnosticering af AIP er en lungebiopsi [3] .
Der er i øjeblikket ingen effektiv terapi. Patienter behandles med høje doser af glukokortikoider , dog er dødeligheden fortsat høj. For nylig er patienter blevet anbefalet at blive behandlet med methylprednisolon. Iltbehandling og respirationsstøtte er også obligatoriske komponenter i OSIP-terapi [4] .