Modellen for den konceptuelle refleksbue (CRD) er et af nøglebegreberne i vektorpsykofysiologi , der afspejler den moderne forståelse af strukturen af refleksbuen . Modellen blev foreslået af psykofysiologerne E. N. Sokolov og C. A. Izmailov i 1983 [1] . Modellen af den konceptuelle refleksbue er en tilføjelse til ideerne om refleksprincippet om højere nervøs aktivitet og afspejler de neurale mekanismer i menneskers og dyrs adfærd [2] . KRD er det grundlæggende koncept for vektor psykofysiologi .
Generelt består den konceptuelle refleksbue af 8 blokke [1] [3] :
Den konceptuelle refleksbue er således et system af neuroner, der består af tre hovedblokke eller undersystemer [1] :
CRD-modellen kan anvendes både på simple ubetingede reflekser og på komplekse neurale netværk . Så for eksempel er en af varianterne af det neurale netværk, præsenteret af CRD, beskrevet for sneglens defensive refleks [4] . Ved at registrere aktiviteten af kommandoneuroner og sensoriske neuroner under mekanisk stimulering af overfladen af cochlea-kroppen blev forskelle i de receptive felter for kommandoneuroner og sensoriske neuroner afsløret, hvilket afspejler et af principperne for CRD-organisering.
Der er flere grundlæggende principper for DDC-organisation, som gør det muligt at analysere funktionen af forskellige neurale netværk [1] [5] :
Ideen om CRD som en grundlæggende mekanisme til at organisere adfærd, såvel som ideen om eksistensen af en fleksibel type forbindelse i det centrale led af CRD, gjorde det især muligt at nærme sig en ny idé om mekanismerne for hukommelse og læring [5] . Læring opstår, når excitationen i detektor- og kommandoneuronerne falder sammen. I simple systemer er der en simpel "detektor-kommando neuron" forbindelse. Men i evolutionsprocessen er der en stigende differentiering af analysatorblokken (fremkomsten af prædiktorer) og det udøvende system (fremkomsten af en blok af præmotoriske neuroner, der giver mere subtile og mere forskelligartede reaktioner). Alt dette bestemmer mangfoldigheden af adfærdsmæssige reaktioner. I dette tilfælde er indlæringsmekanismen baseret på at styrke eller svække forbindelserne mellem detektorer og kommandoneuroner. Det er således eksperimentelt vist, at et fald i membranen og tærskelpotentialet i den almindelige snegls kommandoneuroner under dannelsen af en betinget refleks varer ved i en måned [5] .
Når man studerer korttidshukommelsens mekanismer inden for rammerne af CRD-modellen, er det sædvanligt at tale om den såkaldte " neurale stimulusmodel " [2] . Ifølge denne model, når den samme stimulus gentages, dannes et bestemt hukommelses-"spor" i nervesystemet, der indeholder alle stimulusparametrene. Når nogen parametre for stimulus ændres, begynder den at blive opfattet som en ny. Der er et misforhold mellem den dannede model og den indkommende stimulus, hvilket fører til en orienterende reaktion.
Dannelsen af stimulusmodellen sker på grund af forbedringen af de selektive egenskaber af visse detektorer. Således synes stimulusens parametre at blive understreget, det vil sige, at de opnår en højere ledningshastighed. Dette fører til en stabilisering af responsen og en hurtigere respons på stimulus. Der dannes således en vis "matrix" af synapser , der gemmer konfigurationen af stimulus.
Når den udsættes for en stimulus, sammenlignes stimulus med spor af tidligere stimuli. Hvis stimulus og neurale model af den tidligere stimulus falder sammen, så opstår den orienterende respons ikke. Hvis de ikke matcher, opstår der en orienterende reaktion, og jo større uoverensstemmelsen er, desto mere intens bliver reaktionen.
Således kan mekanismen for dannelse af den neurale model af stimulus ligge til grund for mekanismen for korttidshukommelse. Neuroner, der er i stand til at generere sporeffekter, er blevet fundet i hippocampus , thalamus og cerebral cortex [5] .
Vektorpsykofysiologi [3] [6] er en gren af psykofysiologi, der studerer neurale netværk baseret på princippet om vektorkodning. Hovedessensen af vektorkodning er, at når en stimulus påføres, bliver et bestemt ensemble af sensoriske neuroner ophidset. Kombinationen af disse excitationer danner den såkaldte excitationsvektor, som koder for den holistiske effekt af stimulus. Yderligere, for at matche den indkommende excitation, udsættes excitationsvektoren for normalisering , som et resultat af hvilken hver excitationsvektor, der karakteriserer et bestemt signal, vil have samme længde. Så kan hele signalrummet repræsenteres som en hypersfære , hvis dimension er bestemt af antallet af uafhængige neuroner i ensemblet. Hvert signal kan derefter repræsenteres som et punkt på overfladen af hypersfæren. Forskellen mellem signalerne er den euklidiske afstand mellem enderne af excitationsvektorerne. Med hensyn til RDC kan dette beskrives som følger: et sæt af visse detektorer kan repræsenteres af punkter på overfladen af en hypersfære, hvis dimension er bestemt af antallet af forudsigere, og koordinaterne er lig med excitationerne af de tilsvarende prædiktorer.
Det samme kodningsprincip kan anvendes på RDC's eksekutivsystem. Kommandoneuronen transmitterer excitationsvektoren til en gruppe præmotoriske neuroner, som bestemmer komponenterne i adfærdsresponsvektoren.
Denne tilgang gør det muligt at integrere makro- og mikroniveauerne af menneskelig adfærdsanalyse, det vil sige at forbinde komplekse menneskelige adfærdsresponser og aktiviteten af individuelle neuroner og neurale ensembler. Princippet om vektorkodning bruges til at analysere opfattelsen af farve, visuelt kontrolleret adfærd [7] , samt i analysen af følelsesmæssige processer [8] .