Myxothiazol | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
7-{2'-[(1 S ,2 E ,4 E )-1,6-dimethyl-2,4-heptadienyl] [2,4'-bithiazol]-4 -yl}-3,5-dimethoxy-4-methyl-(2 E ,4 R ,5 S ,6 E )-2,6-heptadienamid |
Chem. formel | C25H33N3O3S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 487,68 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 76706-55-3 |
PubChem | 6437357 |
Reg. EINECS nummer | 622-464-9 |
SMIL | CC(C)C=CC=CC(C)C1=NC(=CS1)C2=NC(=CS2)C=CC(C(C)C(=CC(=O)N)OC)OC |
InChI | InChI=1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11- 12-21(30-5)18(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10 -8+,12-11+,22-13+/t17?,18-,21+/m1/s1XKTFQMCPGMTBMD-YCSHSZEBSA-N |
CHEBI | 25461 |
ChemSpider | 4941921 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Myxothiazol (fremstillet af myxobakterien Myxococcus fulvus ) er en hæmmer af mitokondrieenzymet cytochrom bc 1 kompleks . Blokerer elektrontransport og hæmmer cellulær respiration [1] .
Det virker som en kompetitiv inhibitor ved at fortrænge ubiquinol og binde til quinol -oxidationsstedet eller Q - out - stedet i bc 1 -komplekset, hvilket blokerer elektronoverførsel til Riske-proteinets jern-svovl-klynge. Bindingen af myxothiazol forårsager et skift i absorptionsspektret af den reducerede hæm b L til den røde region. I modsætning til stigmatellin danner myxothiazol ikke hydrogenbindinger med Riske-proteinet, men binder i stedet ved den proksimale region af cytochrom bQ out - stedet . Denne inhibitor påvirker således ikke bevægelsen af det cytoplasmatiske domæne af Riske-proteinet [2] [3] .