| kynureninsyre | |
|---|---|
| | |
| Generel | |
| Systematisk navn |
4-oxo-1H-quinolin-2-carboxylsyre |
| Forkortelser | KNA |
| Chem. formel | C10H7O3N _ _ _ _ _ _ |
| Fysiske egenskaber | |
| Molar masse | 189,168 g/ mol |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 492-27-3 |
| PubChem | 3845 |
| Reg. EINECS nummer | 207-751-5 |
| SMIL | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C=C(N2)C(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)( H,13,14)HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 18344 |
| ChemSpider | 3712 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Kynurensyre er et metabolisk produkt af L - tryptophan . Det er et af slutprodukterne af tryptophanmetabolisme; det dannes ud fra dets omdannelsesprodukt L-kynurenin i processen med transaminering katalyseret af enzymet kynurenin-oxoglutarat transaminase .
Den blev først isoleret af den tyske kemiker Justus Liebig i 1853 fra urinen fra en hund med en proteinrig kost.
Nålekrystaller. T. pl. 282-283. Opløselig i varm ethanol, let opløselig i varmt vand (0,9%).
Et overskud af kynurensyre i hjernen kan spille en rolle i udviklingen af psykiatriske og neurologiske lidelser; der er især "kynuren-hypotesen om skizofreni " [1] .