Kulsyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 17. april 2021; checks kræver 5 redigeringer .

Når et carbonatom mister en elektron (oftest sker dette, når et atom eller en gruppe af atomer med et elektronpar spaltes), bliver carbonatomet til en trivalent positivt ladet kation . Det kaldes carbocation eller carbocation [1] .

R : X -> R + + : X -

En carbocation ( carbocation ) er en partikel, hvori en positiv ladning er koncentreret på carbonatomet, carbonatomet har en ledig p-orbital.
Carbocation er en stærk Lewis-syre , har elektrofil aktivitet.

Måder at opnå

  1. Virkningen af ​​et elektrofilt reagens på en multipelbinding.
  2. Protonering af et heteroatom efterfulgt af eliminering af "små molekyler" (f.eks. H 2 O)
  3. Solvolyse  - spaltning under påvirkning af et opløsningsmiddel
  4. Specifikke metoder:

Stabiliseringsfaktorer

  1. Den steriske faktor er afskærmningen af ​​reaktionscentret.
  2. Resonansfaktor - jo flere resonansstrukturer en carbocation har, jo mere stabil er den.
  3. Naturen og positionen af ​​substituenterne i carbonkæden - donorsubstituenter (-NH2 ; -OH; -SH; -NHR; -OCH3 ) stabiliserer carbocationen.

Kemiske egenskaber

  1. Interaktion med nukleofiler.
  2. Evnen til β - eliminering  - eliminering af en proton med dannelsen af ​​en multipelbinding.
  3. Omlejring til en mere stabil carbocation - isomerisering af den primære til en mere stabil sekundær eller tertiær carbocation.

Noter

  1. ↑ Stepanenko B.N. Kursus i organisk kemi. - S. 46-47. - 600 sek.

Litteratur