Isopropylamin

Isopropylamin
Generel
Systematisk
navn		 2-propanamin;
2-aminopropan;
1-methylethylamin;
2-propylamin;
monoisopropylamin;
sek - propylamin
Chem. formel C3H9N _ _ _ _
Rotte. formel ( CH3 ) 2CHNH2 _ _
Fysiske egenskaber
Stat væske
Molar masse 59,11 g/ mol
Massefylde 0,688 g/cm³
Ioniseringsenergi 8,72 ± 0,01 eV [1]
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -101,2°C
 •  kogning 34°C
 •  blinker -20°C
 •  spontan antændelse 400°C
Kritisk punkt  
 • temperatur 203°C
Mol. Varmekapacitet 163,8 (g) J/(mol K)
Entalpi
 •  uddannelse -112,3 (l) kJ/mol
Damptryk 460 ± 1 mmHg [en]
Kemiske egenskaber
Syredissociationskonstant 10,63 ± 0,01 [2]
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,37698
Klassifikation
Reg. CAS nummer 75-31-0
PubChem 6363
Reg. EINECS nummer 200-860-9
SMIL   CC(C)N
InChI   InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
RTECS NT8400000
CHEBI 15739
FN nummer 1221
ChemSpider 6123
Sikkerhed
Toksicitet høj
GHS piktogrammer Piktogram "Flame" af CGS-systemetPiktogram "Korrosion" af CGS-systemetPiktogram "Skull and crossbones" af CGS-systemet
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant fire 3 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Isopropylamin  er et organisk stof med sammensætningen C 3 H 9 N, der tilhører klassen af ​​aminer .

Fysiske egenskaber

Farveløs gennemsigtig væske [3] med en karakteristisk skarp ammoniaklugt.

Frit opløseligt i vand, ethylalkohol , diethylether [3] .

Kemiske egenskaber

En typisk repræsentant for alifatiske aminer [4] .

Reagerer med stærke oxidanter, syrer og syreanhydrider. Reagerer voldsomt med nitroparaffiner , halogenerede kulbrinter og mange andre stoffer.

Aggressiv mod kobber, bly, zink, tin.

Henter

I industrien opnås det ved reduktiv aminering af isopropanol eller acetone ved en temperatur på 150-200 ° C og et tryk på 15-30 atm i nærvær af en nikkel (eller kobber og lignende) katalysator. Med denne metode dannes en blanding af mono- og diisopropylaminer [4] [5] :

Ansøgning

Anvendes til fremstilling af elektrolytter , farvestoffer, herbicider , renserier, flotationsmidler , emulsionsgulvmastik, antioxidanter, antiozonanter og gummivulkaniseringsacceleratorer i den farmaceutiske industri [4] .

Det bruges som en komponent i et binært kemisk våben til at producere sarin [6] .

Toksicitet

Allerede i lave koncentrationer og doser påvirker det nervesystemet, forårsager forstyrrelser i erytropoiese , permeabilitet af karvægge, cellemembraner, lever- og nyrefunktioner og udvikling af dystrofi [7] [4] .

Ved akut forgiftning ændrer det aktiviteten af ​​aminoxidaser , hvilket fører til en krænkelse af metabolismen af ​​biogene aminer og en forstyrrelse af neurohumoral regulering [7] .

Irriterer huden, slimhinderne i øjnene og de øvre luftveje [8] .

Nedbrydes ved opvarmning og danner nitrogenoxider og hydrogencyanid .

MPC i luften i arbejdsområdet er 1 mg/m³ [8] .

Noter

  1. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html
  2. ↑ Hall H. K. Korrelation af aminernes basisstyrker 1  // J. Am. Chem. soc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Vol. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
  3. ↑ 1 2 Kort kemisk opslagsbog, 1977 , s. 175.
  4. ↑ 1 2 3 4 Kemisk encyklopædi, bind 4, 1995 , s. 102.
  5. ↑ B. K. Krichevtsov, D. 3. Zavelsky og M. Kh. Karlika. Fremgangsmåden til opnåelse af isopropylamin
  6. ↑ CBRNE - Nerve Agents, Binær - GB2, VX2. Forfatter: Larissa I Velez-Daubon, MD;  Chefredaktør: Robert G Darling, MD , FACEP
  7. ↑ 1 2 Skadelige stoffer i industrien. bind 2, 1976 , s. 218.
  8. ↑ 1 2 Kemisk encyklopædi, bind 4, 1995 , s. 103.

Kilder