Jasmonsyre

Jasmonsyre
Generel
Systematisk
navn
​( 1R,2R )​-​3-​oxo-​2-​​( 2Z )​-​​pent-​2-​enylcyclopentanetansyre
Chem. formel C12H18O3 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 210,27 g/mol g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  kogning 160°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer [6894-38-8]
PubChem
SMIL   CCC=CCC1C(CCC1=O)CC(=O)O
InChI   InChI=1S/C12H18O3/c1-2-3-4-5-10-9(8-12(14)15)6-7-11(10)13/h3-4.9-10H,2.5- 8H2,1H3, (H,14,15)/b4-3-/t9-,10-/m1/s1ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N
CHEBI 18292
ChemSpider
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Jasmonsyre (fælles international betegnelse JA - fra engelsk  jasmonsyre ) er et plantehormon fra klassen af ​​jasmonater .

Estere og salte af jasmonsyre kaldes jasmonater , for eksempel er den biologisk vigtige methylester methyljasmonat .

Biosyntesen af ​​jasmonsyre i planter er fra α-linolensyre .

Jasmonsyre er involveret i reguleringen af ​​plantevækstprocesser såsom væksthæmning, aldring og bladfald . Jasmonsyre bidrager også til dannelsen af ​​knolde , rodknolde og løg , for eksempel i kartofler , søde kartofler og løg .

En af regulatorerne for lukning af insektfælder i kødædende planter , såsom Venus-fluefælden ( Dionaea muscipula ).

Jasmonsyre i planter spiller en vigtig rolle i helingen af ​​vævsskader.

Jasmonsyre i biokemiske reaktioner bliver til forskellige derivater, for eksempel estere  - methyljasmonat, som derefter kan kombineres kemisk med aminosyrer .

Skema til biosyntese af jasmonsyre fra α-linolensyre [1]

Noter

  1. Dewick, Paul. Medicinske naturlige produkter: En biosyntetisk tilgang  . - Storbritannien: John Wiley & Sons, Ltd , 2009. - S.  42-53 . - ISBN 978-0-470-74168-9 .

Links