Hyperostose
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. juni 2021; checks kræver 2 redigeringer .| Hyperostose | |
|---|---|
| Meningiom i den midterste tredjedel af sinus sagittal og falx med stor hyperostose af kraniet | |
| ICD-11 | FB86.11 |
| ICD-10 | M 85,2 |
| MKB-10-KM | M89.3 og M89.30 |
| ICD-9 | 733,3 |
| MKB-9-KM | 733,99 [1] |
| SygdommeDB | 30719 |
| eMedicin | emneliste |
| MeSH | D015576 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Hyperostose ( anden græsk ὑπερ- "super-" + ὀστέον "knogle" + -ōsis) er en patologisk stigning i indholdet af knoglesubstans i uændret knoglevæv. Det er en reaktion fra knoglevæv på en stor belastning eller et symptom, for eksempel osteomyelitis, kronisk infektion, visse forgiftninger og forgiftninger, strålingsskader, nogle tumorer, hypervitaminose A og D, endokrinopatier (parathyroid osteodystrofi osv.), Pagets sygdom , neurofibromatosis, etc. Når patologisk proliferation af uændret knoglevæv i diafysen af rørformede knogler, det vil sige en ikke-inflammatorisk ændring i periosteum i form af lagdeling af osteoidvæv, taler om periostose. Et eksempel er Bamberger-Marie periostoseder opstår med lungetumorer , kronisk lungebetændelse , tuberkulose , pneumokoniose osv.
Symptomer
Hyperostose kan forekomme i én ( lokal hyperostose ), flere knogler, eller den kan være generaliseret.
Som et resultat af langvarig fysisk overbelastning forekommer lokal eller udbredt hyperostose inden for en knogle, som nogle gange er ledsaget af dannelsen af løsere zoner og endda en patologisk fraktur . Lokale hyperostoser omfatter kraniosklerose eller hyperostose af kraniet, som viser sig ved en langsomt fremadskridende ensartet stigning i størrelsen af nogle knogler i kraniet (ofte ansigtets) og forekommer ved mange systemiske sygdomme og en række tumorer. Hos kvinder forekommer Morgagni-Morel-Stewart syndrom , hvor hyperostose af den indre plade af frontalbenet observeres i kombination med virilisme, fedme og amenoré.
I barndommen observeres sjældne arvelige sygdomme, hvoraf et af de førende symptomer er hyperostose. Caffey-Silverman syndrom ( cortical childhood hyperostosis ) er karakteriseret ved hyperostose af diafysen af knogler hos børn under 6 måneder, en betydelig ujævn fortykkelse af periosteum og smertefuld hævelse i det berørte område; ledsaget af feber. I perioden efter puberteten opstår kortikal generaliseret hyperostose kombineret med akromegali, fortykkelse af kravebenene, høretab, synstab, exophthalmos og beskadigelse af ansigtsnerven. Camurati-Engelmanns sygdom (diafyseal progressiv dysplasi, systemisk arvelig osteosklerose med myopati) er karakteriseret ved hyperostose af diafysen i lårbenet, skulderen, skinnebenet (mindre ofte end andre), ledsaget af et fald i muskelvolumen og ledstivhed.
Det er svært at genkende hyperostose ved hjælp af kliniske metoder. Røntgenundersøgelse er af afgørende betydning; for at afklare lokaliseringen af processen inde i knoglen udføres tomografi. I nogle tilfælde gives yderligere oplysninger ved en radionuklidundersøgelse.
Noter
- ↑ Monarch Disease Ontology-udgivelse 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
 Ordbøger og encyklopædier | |
|---|---|
| I bibliografiske kataloger |