Haptoglobin | |
---|---|
Notation | |
Symboler | HP |
Entrez Gene | 3240 |
HGNC | 5141 |
OMIM | 140100 |
RefSeq | NM_005143 |
UniProt | P00738 |
Andre data | |
Locus | 16. ch. , 16q22.1 |
Oplysninger i Wikidata ? |
Haptoglobin ( eng. Haptoglobin, Hp ) er et blodplasmaprotein, der binder hæmoglobin frigivet fra erytrocytter med høj affinitet og derved hæmmer dets oxidative aktivitet. Hæmoglobin-haptoglobin-komplekset fjernes derefter af cellerne i det retikuloendoteliale system .
I nogle undersøgelser er HP-genet blevet forbundet med en risiko for at udvikle skizofreni . [en]
Bestemmelse af niveauet af haptoglobin bruges til at diagnosticere intra- og ekstravaskulær hæmolyse , akutte inflammatoriske sygdomme samt med henblik på differentiel fænotyping.
Den kvantitative bestemmelse af haptoglobin i blodet bruges til at identificere og vurdere graden af hæmolytisk anæmi og dens differentialdiagnose fra anæmi forårsaget af andre årsager. Normale niveauer af haptoglobin er 450-1650 mg/l. Et niveau under 450 mg/l kan betyde, at røde blodlegemer dør hurtigere end normalt (normalt dør 1 % af de cirkulerende røde blodlegemer dagligt, røde blodlegemers levetid er 120 dage).
Haptoglobin binder hæmoglobin, som kommer ind i blodet, når røde blodlegemer beskadiges – fri hæmoglobin. Når hæmoglobin bindes af haptoglobin, dannes et hæmoglobin-haptoglobin kompleks, som absorberes af leverceller og udnyttes af dem. Dette er en fysiologisk proces, hvor leveren returnerer aminosyrerne globin og hæmjern til kroppen.