Bombay-fænomenet ( Bombay -blodgruppesystemet [1] eller H [2] ) er en type ikke- allelisk interaktion ( recessiv epistase ) af h -genet med gener, der er ansvarlige for syntesen af AB0-blodgruppeagglutinogener på overfladen af røde blodlegemer . For første gang blev denne fænotype opdaget af Dr. Bhende (YM Bhende) i 1952 i den indiske by Bombay , som gav navnet til dette fænomen [3] .
Opdagelsen blev gjort under forskning relateret til tilfælde af massemalaria , efter at tre personer viste sig at mangle de nødvendige antigener , som normalt afgør, om blod tilhører en eller anden gruppe . Der er en antagelse om, at forekomsten af et sådant fænomen er forbundet med hyppige nært beslægtede ægteskaber , som er traditionelle i denne del af kloden [4] . Måske af denne grund er antallet af mennesker med denne type blod i Indien 1 tilfælde pr. 7.600 mennesker, med et gennemsnit for verdens befolkning på 1:250.000.
Hos mennesker, der har dette gen i en tilstand af recessiv homozygot hh , syntetiseres agglutinogener ikke på erytrocytmembranen . Følgelig dannes agglutinogener A og B ikke på sådanne erytrocytter , da der ikke er grundlag for deres dannelse. Dette fører til det faktum, at bærere af denne type blod er universelle donorer - deres blod kan transfunderes til enhver person, der har brug for det (selvfølgelig under hensyntagen til Rh-faktoren ), men på samme tid kan de selv kun transfundere blodet af mennesker med det samme "fænomen".
Antallet af mennesker med denne fænotype er cirka 0,0004% af den samlede befolkning, men i nogle områder, især i Mumbai (det tidligere navn er Bombay), er deres antal 0,01%.
I betragtning af den usædvanlige sjældenhed af denne type blod, er dens bærere tvunget til at oprette deres egen blodbank, da der i tilfælde af en nødtransfusion praktisk talt ikke vil være noget sted at få det nødvendige materiale. Relevansen af kunstigt blod er også stærkt øget for mennesker med denne fænotype.