benzylformiat | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
Benzylformiat (Benzylformiat) |
Chem. formel | C8H8O2 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | væske |
Molar masse | 136,15 g/ mol |
Massefylde | 1,083 - 1,092 g/cm³ |
Dynamisk viskositet | 2,2 Pa s |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• kogning | 202°C |
• blinker | 83°C |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | 1,08 (20°С) |
• til ethylalkohol | opløselig |
• i diethylether | blandet |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1,510 - 1,514 |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 104-57-4 |
PubChem | 7708 |
Reg. EINECS nummer | 203-214-4 |
SMIL | C1=CC=C(C=C1)COC=O |
InChI | InChI=1S/C8H8O2/c9-7-10-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5.7H,6H2UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 3057 |
ChemSpider | 7422 |
Sikkerhed | |
LD 50 | 1,7 - 2 mg/kg |
Toksicitet | spids |
Kort karakter. fare (H) | H302 , H312 |
Forebyggende foranstaltninger. (P) | P280 |
signalord | omhyggeligt |
GHS piktogrammer | |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Benzylformiat er en organisk forbindelse, der tilhører klassen af estere . Den har en stærk frugtig-krydret duft med antydninger af jasmin og solbær .
Opnået ved esterificering af myresyre med benzylalkohol . Kan opnås ved påvirkning af carbonmonoxid på benzylalkohol katalyseret af alkalimetalalkoholater ( 80-90 °C, 200 atm.).
Anvendes i parfumesammensætninger og dufte i en dosering på 1%.
LD 50 2000 mg/kg kaniner, subkutant; LD 50 1400 mg/kg rotter, oralt.