| Asprosin | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatorer | |||||
| Symbol | FBN1 | ||||
| Eksterne ID'er | OMIM: 134797 | ||||
| |||||
| ortologer | |||||
| Udsigt | Human | Mus | |||
| Entrez | n/a | n/a | |||
| Ensemble | n/a | n/a | |||
| UniProt | n/a | n/a | |||
| RefSeq (mRNA) | n/a | n/a | |||
| RefSeq (protein) | n/a | n/a | |||
| Locus (UCSC) | n/a | n/a | |||
| Søg i PubMed | n/a | n/a | |||
Asprosin er et protein, hvis hormon produceres af hvidt fedtvæv fra pattedyr (og muligvis andet væv), som derefter transporteres til og stimuleres af leveren til at frigive glukose til blodbanen . Asprosin i leveren aktiverer den hurtige frigivelse af glucose i en cAMP-afhængig vej. Frigivelsen af glukose fra leveren til blodbanen er afgørende for hjernens funktion og overlevelse under faste. Mennesker med neonatalt progeroid syndrom har utilstrækkelige mængder af hormonet Asprosin, mens personer med insulinresistens har det i overflod.
Asprosin genereres ud fra FBN1-genet (aminosyreresterne 2732-2871), som også skaber Fibrillin-proteinet.
Asprosin blev identificeret af laboratoriet hos Dr. Atul Chopra og kolleger ved Baylor College of Medicine, Houston, Texas. I undersøgelsen blev DNA fra to patienter med neonatalt progeroid syndrom (NPS) analyseret NPS-patienter lider af to forskellige patologier - Marfans syndrom, grundet mutationer i fibrillinproteinet, samt et fald i glukoseproduktionen i leveren pga. til mangel på asprosin. Trunkering af FBN1-mutationen hos disse patienter fører til to konsekvenser på proteinniveau - produktionen af det mutante/trunkerede fibrillinprotein, og har som følge af dets dominerende og negative effekt et meget lavt plasmaniveau af asprosin.
I dyreforsøg har asprosin vist potentiale til behandling af type 2 diabetes mellitus . Da Asprosins målrettede antistoffer blev injiceret i mus og diabetespatienter, forbedredes deres blodsukker- og insulinniveauer.