| Schrekingerite | |
|---|---|
| Formel | NaCa 3 (UO 2 ) (CO 3 ) 3 [SO 4 ]F 10H 2 O |
| Fysiske egenskaber | |
| Farve | grønlig gul |
| Skinne | tæt på glasagtig, perlemor |
| Gennemsigtighed | Gennemsigtig |
| Hårdhed | 2.5 |
| Spaltning | Ganske perfekt |
| knæk | skrøbelig |
| Massefylde | 2,51 g/cm³ |
| Krystallografiske egenskaber | |
| Syngony | Rhombic |
| Optiske egenskaber | |
| Brydningsindeks | 1,918-1,937 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Schröckingerit er et uranholdigt mineral af carbonatklassen . Vandholdigt uran , natrium og calciumsulfatcarbonatfluorit . Det forekommer i form af kugleformede klynger og raids i umiddelbar nærhed af andre uranmineraler. Lyser under ultraviolet lys . Radioaktivt [1] . Opkaldt i 1873 af Albrecht Schrauf til ære for baron Julius von Schröckinger, som opdagede og beskrev mineralet som et ændringsprodukt af uraninit [2] .
Mineralets farve er grønlig-gul, æblegrøn, pistacie, sjældnere lysegul. Mineralet findes ofte gennemsigtigt, op til gennemskinnelig. Syngonien er rombisk . Spaltning er perfekt ved (0001) og godt udtrykt ved (1000). Polysyntetiske tvillinger er også observeret . Bladene er skrøbelige. Hårdhed 2 - 2,5. Den specifikke vægt varierer fra 2,47 til 2,51. Schrekingerit lyser smukt i korte og lange ultraviolette stråler med en karakteristisk blågrøn farve, som gør det ret nemt at bestemme den i marken. Den radioaktive balance er ikke mere end 5%, hvilket indikerer mineralets unge alder.
Schrekingeritformlen er som følger: NaCa3 ( UO2 ) ( CO3 ) 3 [ SO4 ] F10H2O ; molekylære forhold: CaO : NaF : UO 3 : CO 2 : SO 3 : H 2 O = 3 : 1 : 1 : 3 : 1 : 10. Mineralets sammensætning, som det kan ses af resultaterne af individuelle analyser, er noget anderledes end den teoretiske. Mineralets finskalerede struktur og dets tætte sammenvækst med andre mineraler gør det meget vanskeligt at isolere et rent monomineralt stof. Som spektralanalyser viser , indeholder det normalt urenheder i sammensætningen. Schrekingerit er meget opløseligt i vand og i lavkoncentrerede syrer. Saltsyreopløsning med bariumchlorid giver en reaktion på sulfationen. Når det opvarmes i et glasrør, frigiver det vand. Hygroskopisk .
Den mest gunstige for dannelsen af schrekingerit er den øverste del af cementeringszonen - zonen med blandede malme, hvor den udvikler sig på begblende , resterende uransort eller i umiddelbar nærhed af dem. På grund af evnen til let at opløses i vand, er mineralet meget mobilt under naturlige forhold. Det opløses godt i atmosfærisk vand og grundvand og frigives igen, når opløsningen fordamper, derfor kan det fjernes fra stedet for primær dannelse og overføres til en betydelig afstand. Schrekingerit er også almindeligt i de øvre dele af oxidationszonen af forskellige genetiske typer. Det udvikler sig let i lossepladserne på basis af primære jernoxidmineraler. Schröckingerit er især udbredt i sedimentære bjergarter (sandsten, kalksten). I kalksten udvikler det sig med uranvanadater og carbonater i zonen med delvis oxidation af primære mineraler, der dannes direkte på sidstnævnte. Ifølge isolationstiden blandt sekundære mineraler er det tilsyneladende det første; i det næste trin opløses det og genaflejres sammen med vanadium og frigives i form af carnotit og tyuyamunite. En af de sidstnævnte skiller sig ud uranotalite. Schröckingerites konstante ledsagere i carbonatbjergarter er marcasit , gips , jarosit , calcit , mangan og jernoxider . Schrekingerit er også karakteriseret ved association med zippeit [1] .
Den findes i Tjekkiet ( Jáchymov , Vestbøhmen ), USA ( Arizona , Wyoming , Colorado , Utah ), Argentina ( Mendoza , San Isidro ) [3] . I Rusland er schrekingerit blevet fundet i Stavropol-territoriet ved uranminerne i Beshtaugorsk- og Bykogorsk-forekomsterne , såvel som i Maikop-distriktet i Republikken Adygea , Belorechensk - barytforekomsten .