Teriflunomid | |
---|---|
| |
Generel | |
Chem. formel | C12H9F3N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 163451-81-8 |
PubChem | 54684141 |
Reg. EINECS nummer | 642-273-4 |
SMIL | CC(=C(C#N)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O |
InChI | InChI=1S/C12H9F3N2O2/c1-7(18)10(6-16)11(19)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13.14)15/h2-5, 18H, 1H3,(H,17,19)/b10-7-UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N |
CHEBI | 68540 |
ChemSpider | 16737143 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Teriflunomid er et immunsuppressivt lægemiddel indiceret til behandling af dissemineret sklerose .
Teriflunomid stopper delingen af visse celler i immunsystemet. Teriflunomid ser ud til at reducere antallet af cirkulerende B-celler og T-celler, to typer hvide blodlegemer involveret i de patologiske processer forbundet med MS. Derudover vil teriflunomid sandsynligvis have immunmodulerende og antiinflammatoriske virkninger.
Virkningsmekanismen af teriflunomid er tæt beslægtet med leflunomid , et lægemiddel, der bruges til behandling af leddegigt, en anden autoimmun sygdom. Teriflunomid er den aktive metabolit af leflunomid.
Teriflunomid tages oralt som tabletter dagligt i en dosis på 7 eller 14 mg/dag.
I et fase II klinisk forsøg, der involverede 179 personer i 36 uger, blev effektiviteten af at tage lægemidlet i to forskellige doser undersøgt sammenlignet med placebo hos patienter med recidiverende-remitterende MS eller recidiverende sekundær progressiv MS. Begge doser af teriflunomid var forbundet med en reduktion af aktive MR-læsioner. I gruppen af patienter, der fik en højere dosis af lægemidlet, var stigningen i invaliditet signifikant mindre end i gruppen, der fik placebo.
Ifølge kliniske undersøgelser tolereres behandling med teriflunomid godt. Der blev ikke registreret alvorlige bivirkninger. De mest almindelige bivirkninger var hovedpine, kvalme, diarré og tyndt hår.