VIPoma eller Werner-Morrison syndrom er en type pancreas endokrin tumor , der opstår fra øceller og udskiller vasoaktivt intestinalt peptid (VIP). Det er karakteriseret ved vandig diarré , hypokaliæmi og achlorhydri [1] .
Det forekommer i 1 tilfælde pr. 10 millioner mellem 17 og 73 år, oftere hos kvinder (>65 %) [2] . Mere end 50% af tilfældene er ondartede.
Det vigtigste symptom på vipoma er massiv vandig diarré , der ligner kolera diarré , men i modsætning til kolera er kramper i mavesmerter til stede med vipoma. Væsketab om dagen kan nå op på 6-8 liter. Diarré skyldes høj sekretion af natrium og vand i tarmens lumen under påvirkning af vasoaktivt intestinalt polypeptid. Dehydrering og tegn på hypokaliæmi sætter hurtigt ind .
Først og fremmest er det nødvendigt at udføre intravenøs rehydrering . Da tabet af væske og elektrolytter fortsætter på grund af diarré, skal rehydreringen være kontinuerlig.
Den vigtigste behandlingsmetode er kirurgisk . Hvis operationen ikke er mulig, ordineres kemoterapi og symptomatisk behandling [4] .