| let nyserefleks | |
|---|---|
| OMIM | 100820 |
| SygdommeDB | 30910 |
| MeSH | C535300 |
Let nyserefleks ( lat. photoptarmosis , i daglig tale "nysen i solen") er et fænomen med pludselig nysen ( ubetinget refleks ), når nethinden irriteres af stærkt lys, primært af solens stråler. Forekommer hos cirka 18-35 % af befolkningen og er et underforsket genetisk træk. [en]
Den første skriftlige henvisning til nysen i solen er højst sandsynligt en af bøgerne i Problemerne (Problemata, XXXIII), tidligere tilskrevet Aristoteles . [2] Yderligere er der referencer i forskellige kilder, men i lang tid var fænomenet ikke genstand for særlig opmærksomhed fra videnskaben. Først i det 20. århundrede, med udviklingen af moderne neurologi og genetik , dukkede en række værker op, der var direkte viet til den lette nyserefleks.
I øjeblikket er der flere komplementære tilgange til overvejelsen af fænomenet let nyserefleks.
Forskere ved nu meget om de biologiske processer, der ligger til grund for den lette nyserefleks. For eksempel i den engelsktalende verden har den et meget passende akronym ACHOO (simulerer lyden af et nys), fra udtrykket Autosomal Dominant Compelling Helio-opthalmic Outburst. "Autosomal" - fordi genet, der forårsager det, er placeret på et af de ikke-kønskromosomer, og "dominerende" - fordi det for dets manifestation er nok at arve syndromet fra en af forældrene.
Den lette nyserefleks kan betragtes som et særligt tilfælde, da det realiseres næsten som et normalt nys: afferentation går gennem den nasociliære nerve, en af grenene af trigeminusnerven , og så er refleksbuen fuldstændig analog med det sædvanlige nys. . [3] Specificiteten ligger kun i det faktum, at den vigtigste stimulus for sådan nysen er en kraftig stigning i mængden af lys, der kommer ind i nethinden. Der kan være et eller flere nys i træk, hvorefter der opstår en refraktær periode , når stærkt lys ikke forårsager en refleks i nogen tid.
Forekomsten af en let nysrefleks er genetisk bestemt og er en dominerende autosomal mutation , det vil sige, at denne egenskab manifesteres i heterozygoter, og sandsynligheden for dens arv er ikke mindre end 50%. Det specifikke mutante gen er dog stadig ukendt. Det antages, at fordelingen af den lette nyserefleks over hele verden ikke er ensartet. Det er i gennemsnit udtalt hos 25 % af mennesker. [fire]
I engelsk litteratur omtales den fotografiske nyserefleks undertiden som ACHOO-syndrom (Autosomal dominant Compelling Helio-Ophthalmic Outburst Syndrome, som er et bagronym , da "achoo" på amerikansk engelsk er en interjektion, der ligner "apchi"). [5] Syndromet er fra et praktisk synspunkt en øget følsomhed over for lys, en slags " allergi ". Dette udgør dog i langt de fleste tilfælde ikke en sundhedsfare, dog kan det være en risikofaktor i nogle aktiviteter (det gælder f.eks. ved styring af fly). [en]
Jeg så det, jeg så det med mine egne øjne – jeg stak bare næsen ud af vinduet, så solens stråler ramte den: Jeg studerer processen med at nyse.
— Georg Buechner . " Woyzeck "
"Jeg ser kun på himlen, når jeg vil nyse," mumlede Bazarov...
- I. S. Turgenev . " Fædre og sønner "