Reppe, Walter

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 23. januar 2021; checks kræver 7 redigeringer .
Walter Reppe
Fødselsdato 29. juli 1892( 29-07-1892 ) [1] [2]
Fødselssted
Dødsdato 26. juli 1969( 26-07-1969 ) [1] [2] (76 år)
Et dødssted
Land
Arbejdsplads
Alma Mater
Priser og præmier medalje af Werner von Siemens [d] ( 1960 ) medalje af Carl Friedrich Gauss [d] ( 1949 ) Rudolf Diesel medalje [d] Medalje DCHEMA [d] ( 1952 ) medalje af Adolf von Bayer [d] ( 1949 )

Walter Julius Reppe ( 29. juli  1892, Eisenach  - 26. juli 1969 Heidelberg ) var en tysk kemiker . Kendt for sine bidrag til studiet af acetylens kemi .

Uddannelse og karriere

Walter Reppe begyndte sine studier ved Institut for Naturvidenskab ved Universitetet i Jena i 1911 , uddannelse blev afbrudt af Første Verdenskrig . Han modtog sin doktorgrad i München i 1920 .

I 1921 arbejdede Reppe i BASF -koncernens hovedlaboratorium . Fra 1923 arbejdede han på den katalytiske dehydrering af formamid til blåsyre i indigolaboratoriet og udviklede proceduren til industriel brug. I 1924 forlod han forskningen i 10 år og genoptog den i 1934 .

Forskning i acetylen

Reppe viste interesse for acetylen i 1928 , som en gas , der kan deltage i mange kemiske reaktioner . På grund af den eksplosive karakter af acetylen på det tidspunkt blev der brugt små mængder acetylen i reaktionerne uden højt tryk. Hos BASF var acetylentryk større end 1,5 bar forbudt.

Til sikkert arbejde med acetylen udviklede Reppe specielle reagensglas, de såkaldte " Reppe-glas " - rustfri stålkugler med skruelåg, som gjorde det muligt at udføre forsøg med højt tryk. Frugten af ​​hans indsats var opdagelsen af ​​et stort antal indbyrdes forbundne reaktioner kendt i kemien som " Reppe kemi ".

Reppes reaktioner

Højtryksreaktioner katalyseret af tungmetaller kombineret med acetylemonider ( acetylenider ) er opdelt i 4 grupper, og kaldes ofte Reppe-reaktioner :

Denne enkle syntese er blevet brugt til at fremstille akrylsyrederivater og produktion af organisk glas .

Hvis en terminerende ligand , såsom triphenylphosphin , er til stede i tilstrækkelig mængde til at optage det syntesekoordinerende center, forbliver kun tre molekyler acetylen fri til at danne benzen .

De foreslåede procedurer gjorde det muligt at syntetisere benzen og især cyclooctatetraen på en usædvanlig måde , som var svære at opnå på andre måder.

Produkterne fra disse fire typer reaktioner har vist sig at være alsidige mellemprodukter i syntesen af ​​lakker , klæbemidler , skum , tekstilfibre og lægemidler .

Efter krigen

Efter Anden Verdenskrig ledede Reppe forskning ved BASF fra 1949 til sin pensionering i 1957.  Fra 1952 til 1966 sad han også i virksomhedens bestyrelse. Han var også professor ved University of Mainz ved TU Darmstadt fra 1951 og også i henholdsvis 1951 og 1952 . Sammen med Otto Bayer og Karl Ziegler blev han tildelt Werner von Siemens Ring i 1960 for at udvide den videnskabelige viden og udvikle nye syntetiske højmolekylære materialer .

Legacy

De fleste af de industrielle processer, der blev udviklet af Reppe og hans samarbejdspartnere, er blevet erstattet, primært fordi den kemiske industri er gået fra kul som råmateriale til olie , hvor alkener fra termisk krakning er let tilgængelige, hvilket dog ikke er tilfældet for acetylen .

Sammen med sine samtidige som Otto Rehlen , Karl Ziegler , Hans Tropsch og Franz Fischer var Reppe en pioner i at demonstrere brugen af ​​metalreaktionskatalysatorer under betingelser med organisk syntese i stor skala . De økonomiske fordele forbundet med denne forskning førte til den endelige opblomstring af organometallisk kemi og dens tætte tilknytning til industrien.

Noter

  1. 1 2 Walter Julius Reppe // Brockhaus Encyclopedia  (tysk) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  2. 1 2 Walter Julius Reppe // Munzinger Personen  (tysk)
  3. German National Library , Berlin Statsbibliotek , Bayerske Statsbibliotek , Austrian National Library Record #118599763 // General Regulatory Control (GND) - 2012-2016.
  4. Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Ber Cyclooctatetraen, s. 1.