Cyclooctatetraen

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 29. maj 2017; checks kræver 4 redigeringer .
Cyclooctatetraen
Generel
Systematisk
navn		 cycloocta-1,3,5,7-tetraen
Chem. formel C8H8 _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat gylden gul væske
Molar masse 104,15 g/ mol
Massefylde 0,925 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -6 °C
 •  kogning 142°C
 •  blinker 20°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 629-20-9
PubChem 637866
Reg. EINECS nummer 211-080-3
SMIL   C1=CC=CC=CC=C1
InChI   InChI=1S/C8H8/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H/b2-1-,3-1-,4-2-,5-3-,6- 4-,7-5-,8-6-,8-7-KDUIUFJBNGTBMD-BONZMOEMSA-N
CHEBI 47034
ChemSpider 553448
Sikkerhed
Risikosætninger (R) R45 , R46 , R11 , R36/38 , R48/23/24/25 , R65
Sikkerhedssætninger (S) S53 , S45
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant fire 3 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Cyclooctatetraen ([8]-annulen) er en cyklisk umættet kulbrinte, gyldengul brændbar væske. Den har et lukket alternerende system af dobbelt- og enkeltbindinger, men er i modsætning til benzen ikke aromatisk.

Henter

Først opnået ved flertrinssyntese fra pseudopeltierine .

Efterfølgende blev en enkelt-trins syntesemetode fundet ved at polymerisere acetylen ved højt tryk i nærvær af en katalysator.

Kemiske egenskaber

Cyclooctatetraen udviser egenskaber, der er karakteristiske for umættede kulbrinter. Delvist eller fuldstændig hydrogeneret med hydrogen, oxideret af persyrer til epoxid, hvis hydrogenering giver cyclooctanol.

Reaktioner, der fører til dannelsen af ​​aromatiske forbindelser, er kendte.

Litteratur