Myrcene | |||
---|---|---|---|
| |||
Generel | |||
Chem. formel | C10H16 _ _ _ | ||
Fysiske egenskaber | |||
Molar masse | 136,23 g/ mol | ||
Massefylde | 0,8013 g/cm³ | ||
Termiske egenskaber | |||
Temperatur | |||
• kogning | 166-168°C | ||
• blinker | 30°C | ||
Optiske egenskaber | |||
Brydningsindeks | 1,4722 | ||
Klassifikation | |||
Reg. CAS nummer | 123-35-3 | ||
PubChem | 31253 | ||
Reg. EINECS nummer | 204-622-5 | ||
SMIL | C=C(CC/C=C(C)/C)C=C | ||
InChI | InChI=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | RG5365000 | ||
CHEBI | 17221 | ||
ChemSpider | 28993 | ||
Sikkerhed | |||
LD 50 | 5000 (rotter, oral) | ||
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Myrcen (β-myrcen) er en acyklisk naturlig monoterpen. Præsenteres hovedsageligt som β-isomeren (7-methyl-3-methylen-1,6-octadien, formel I ). α-Myrcen (2-methyl-6-methylen-1,7-octadien, formel II ) er sjælden og kun lidt undersøgt.
Behagelig lugtende olieagtig væske. Opløselig i ethanol , uopløselig i vand. Let oxideret i luft, indgår i reaktioner af diensyntese.
Indeholdt i æteriske olier (især i humleolie - op til 50%) og i terpentin . Især meget myrcen findes i dild , koriander , vild rosmarin .
β-Myrcen opnås ved dehydrering af linalool , samt ved pyrolyse af β - pinen ved 600-700°C.
Myrcen bruges til syntese af aromatiske stoffer (linalool, geraniol , myrcenale , florion , cyklonal ).