Melliktin

Mellictin (Mellictinum) er et hydroiodid af alkaloidet methyllicaconitine , indeholdt i planter af retikuleret lærkespore ( Delphinium dictiocarpum ), halvskægget larkespore ( Delphinium semibarbatum ), etc., af smørblomstfamilien ( Ranunculaceae ).

Mellictin har curare -lignende egenskaber. Ifølge virkningsmekanismen på neuromuskulær ledning er den tæt på d-tubocurarin .

I modsætning til d-tubocurarin, diplacin og andre lignende lægemidler, indeholder mellictin ikke kvartære nitrogenatomer i molekylet, det absorberes, når det administreres i maven og har en blokerende effekt på neuromuskulær ledning ved denne administrationsvej, såvel som ved parenteral brug . Mellictin-antagonister er prozerin og andre anticholinesterase-stoffer ( galantamin ).

Lægemidlet har også en moderat ganglioblokerende effekt.

Det bruges til at sænke muskeltonus ved pyramidal insufficiens af vaskulær og inflammatorisk oprindelse, postencephalitisk parkinsonisme og Parkinsons sygdom, Littles sygdom, arachnoencephalitis og spinal arachnoiditis og ved andre sygdomme af pyramidal og ekstrapyramidal karakter, ledsaget af en stigning i muskeltonus og lidelser. af motoriske funktioner.

Tildel indersiden af ​​0,02 g, begyndende med 1 gang og bringe op til 5 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 3 uger til 2 måneder. Efter 3-4 måneders pause gentages behandlingsforløbet. Behandling med mellictin kombineres, hvis indiceret, med andre behandlingsmetoder og terapeutiske øvelser.

Ved den korrekte dosering tolereres mellictin uden bivirkninger. I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlet eller overdosis og udvikling af en følelse af svaghed eller tegn på respirationsdepression, bør der udføres kunstig ventilation af lungerne, ilt skal administreres og 0,5-1 ml af en 0,05% opløsning af prozerin sammen med atropin (0,5-1 ml 0,1% opløsning). Behandlingen skal udføres under tæt lægelig overvågning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i myasthenia gravis og andre sygdomme ledsaget af et fald i muskeltonus, i strid med leveren og nyrerne, samt i hjertedekompensation.

Fysiske egenskaber

Ved kemisk struktur tilhører det aconit-alkaloider. Dette er en tertiær base med sammensætning C37H50O10N2 . Hvid eller hvid med en let gullig eller lyserød farvetone fint krystallinsk pulver. Lidt opløseligt i vand og alkohol. Gul i verden.

Frigivelsesformular

Frigivelsesform: tabletter á 0,02 g (20 mg).