† Cordaite | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cordaites lingulatus bladaftryk fra det sene karbon i Vesteuropa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
videnskabelig klassifikation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:PlanterUnderrige:grønne planterSkat:højere planterSkat:karplanterSkat:frøplanterSuper afdeling:GymnospermerAfdeling:NåletræerKlasse:NåletræerUnderklasse:Cordaitids ( Cordaitidae )Bestille:† Cordaite | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cordaitales D. H. Scott , 1909 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonymer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geokronologi 393-122 Ma
Palæogen udryddelse ◄Trias udryddelse ◄Masseudryddelse af Perm ◄Devonsk udryddelse ◄Ordovicium-silurisk udryddelse ◄Kambrisk eksplosion |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cordaite [1] [3] [4] ( lat. Cordaitales ) - en orden af gamle uddøde nåletræer . Optrådte i midten af den devonske periode i den palæozoiske æra , for cirka 390-380 millioner år siden [5] , var udbredt i karbon- og permperioderne [4] . Men allerede i begyndelsen af den mesozoiske æra , i begyndelsen af triasperioden , faldt deres antal kraftigt [4] , de sidste repræsentanter for familien døde ud i begyndelsen af kridtperioden i den mesozoiske æra , omkring 130- 120 millioner år siden [5] . Kendt hovedsageligt fra de fossile rester af blade [1] . De tilhører de såkaldte ledende fossiler [1] .
Kordaitaceae var høje træer, der voksede op til 30 m, og muligvis mere, i højden [3] . De var blandt de højeste træer i karbon og perm [3] , næst efter de trælignende køllemos lepidodendrons , som nåede en højde på mere end 40 [7] og endda 50 m (den højeste kendte højde af en lepidodendron er 54 m) [8] . Men tilsyneladende var der blandt cordaitter ikke kun træer, men også buskeformer [1] [3] . Stammen på cordaitter var høj, glat, slank, kun svagt (monopodialt) forgrenet i den øvre del, der dannede en krone med blade [4] . Bladene var varierede i størrelse og form, fra små til meget store (fra nogle få centimeter til 1 m i længden og fra 1 til 15 cm i bredden [3] ), lineære, lancetformede, elliptiske, ovaleformede og andre [4] , med vifte eller næsten parallel, let gaflet, venation [1] . Stammens kerne var veludviklet, bred, allerede i en ung alder blev den revet på tværs i separate flade, linseformede overlappende sektioner med sprækker mellem dem [4] . I forbindelse med dette træk ved kernens struktur er der en antagelse om, at i det mindste nogle cordaittræer ikke kun var høje, men også hurtigtvoksende [3] . Stammens sekundære xylem var tyk, den udgjorde ligesom moderne træers hovedmasse, barken var tynd [4] [3] . Trakeider var forskellige: ringformede, netformede, spiralformede, trappeagtige, med afgrænsede porer [4] . Frynsede porer var tæt placeret (araucarioide type), flere rækker, uden torus [4] . Cordaitter fra karbonperioden havde ikke vækstringe i træet, hvilket indikerer deres vækst i et tropisk klima uden sæsonmæssige ændringer. Cordaitterne, som voksede i den permiske periode på Angara og Gondwanas territorium , havde dog allerede rigtige vækstringe [3] .
Cordaitter var en- eller tveboplanter [4] . På grenene mellem bladene havde de reproduktionsorganer - samlet i komplekse, lignende rakler , heteroseksuelle samlinger op til 30 cm lange, små strobili af samme køn [3] [4] [1] . Microstrobili bestod af en kort akse med sporebærende (i den øverste del af strobilus) og sterile skæl anbragt spiralformet på den [4] . Sporebærende skæl endte med 1-4 cylindriske mikrosporangier [4] . Mikrosporerne var stærkt kutiniserede, med en sæk, der dækkede den indre skal (intina) [4] . Den mandlige gametofyt havde flere celler end andre gymnospermer [4] . Megasporofiler var spiralt arrangeret på megastrobiler mellem sterile skæl og havde fra 1 til 4 æg [4] . Baseret på deres struktur antages det, at cordaitter blev bestøvet af vinden [3] . Frøene var vingede, uden et hvilende embryo [4] .
Cordaitter fra karbonperioden voksede i sumpede kystskove og udgjorde sammen med trælignende køllemoser, lepidodendron og sigillaria og frøbregner deres hoveddel [3] . Nogle cordaitter voksede i kystnære krat, der lignede moderne mangrover [3] .
Cordaitter menes at nedstamme fra progymnospermer [1] , muligvis fra frøbregner [4] . Til gengæld betragtes cordaitter som en af de mulige forfædre til moderne nåletræer [1] , eller har i det mindste en fælles oprindelse med dem [3] .
I de ekstratropiske områder på den nordlige halvkugle, i Angarida, dannede cordaitter omfattende boreale skove - cordaite taiga [9] .
I orden af cordaite skelner forskellige palæobotanikere et forskelligt antal familier, fra en til tre [2] . Ifølge den palæontologiske database Paleobiology Database er der i øjeblikket én familie - Cordaitaceae og flere slægter med ubestemt tilhørsforhold til familier [5] :
Den sovjetiske palæobotanist S. V. Meyen anså taxonet Cordaitales for at være et synonym for Cordaitanthales , i forbindelse med hvilken han kaldte ordenen Kordaitantovye , og skelnede 3 familier i den: Cordaitanthaceae , Vojnovskyaceae og Rufloriaceae [2] . Ifølge Paleobiology Database er de to sidste familier nu kombineret til én - Vojnovskyaceae og tildelt klassen af frøplanter Arberiopsida [10] .
Følgende slægter skelnes i Cordaitaceae-familien [11] :