Klokkemyg

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 5. september 2019; checks kræver 18 redigeringer .
Klokkemyg

Myggeklokke
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AntliophoraHold:DipteraUnderrækkefølge:Langskåret DipteraInfrasquad:CulicomorphaSuperfamilie:ChironomoideaFamilie:Klokkemyg
Internationalt videnskabeligt navn
Chironomidae Newman , 1834 [1] [2]
Underfamilier

Klokkemyg [3] , eller trækningsmyg [3] , eller chironomider [4] [5] ( lat.  Chironomidae ) er en familie fra Diptera-  ordenen . 7046 arter [6] . Myg har fået deres navn på grund af den karakteristiske lyd, der opstår på grund af den høje frekvens af vingeslag (op til 1000 pr. sekund). Voksne individer, med sjældne undtagelser [7] , spiser ikke, deres mundorganer er underudviklede. Kaldermyggelarver, hvoraf nogle er kendt som blodorme , lever i bundslammet. Larverne lever af detritus og mikroorganismer, nogle er rovdyr. Klokkemyg er uskadelige for mennesker; i voksenalderen lever de af nektar og honningdug [8] . Findes over hele verden, herunder Antarktis ( Belgica antarctica ), åbent hav ( Pontomyia natans ), huler ( Troglocladius hajdi ) og varme kilder .

Beskrivelse

Chironomider (lat. Chironomidae), eller ringmyg, er den allestedsnærværende og mest talrige familie af langhårede Diptera , som trives under moderne forhold på grund af dens økologiske plasticitet. I larvestadiet tilbringer chironomider den længste levetid, som varierer fra flere uger til to år [9] . En høj grad af økologisk plasticitet udviklet under udviklingen af ​​denne familie af insekter giver dem rige muligheder for udvikling af nye levesteder skabt af mennesket [10] . Under gunstige habitatforhold dominerer chironomide-larver over andre bentiske hvirvelløse dyr i floder og søer. De spiller ofte en vigtig rolle i samfund, omdanner organisk stof til mineraler og deltager også i selvrensningen af ​​vandmiljøet.

Oprindelse

Chironomider har en lang fylogenetisk historie. Fossiler har været kendt siden Øvre Trias [11] . I Øvre Jura var der allerede talrige Chironomidae fra underfamilierne Podonominae og Tanypodinae  , bentiske algofagoskrabere. Aquatic Diptera dukkede op senere end mange akvatiske insekter og måtte integreres i allerede eksisterende samfund. Udseendet af filterfødere af underfamilien Chironominae er forbundet med eutrofiering af vandområder . Det er denne underfamilies pelofiler, der er rigest repræsenteret i moderne søer.

Biologi

Chironomider har nået det højeste niveau i larvernes tilpasning til respiration i vandmiljøet. De mestrede lotik- og lentiksystemerne, dybe og lavvandede, midlertidige og permanente, ferskvands- og hyperhalinreservoirer, rige og fattige på ilt, koldt og varmt vand, såvel som de perifere dele af havet og nogle terrestriske habitater med høj luftfugtighed. De har også med succes tilpasset sig brede gradienter i temperatur, pH, saltholdighed, iltindhold, strømningshastigheder og forurening. I mange akvatiske økosystemer er op til 50% af makrohvirvelløse arter Chironomidae [10] . Ændringer i mængden af ​​chironomider i bundens biocenoser i vandområder er forbundet med deres overgang fra det præimaginale stadium til det imaginale, det vil sige med en heterotopisk (luft-vand) levevis.

Æglægning spiller en vigtig rolle i spredningen af ​​chironomide larver. Nogle forskere mener, at chironomid-hunner lægger deres æg på steder, hvor pupper exuvia samler sig, det vil sige, hvor der sker en masseflugt af myg, og den besatte niche bliver midlertidigt fri. Ifølge andre er det valgte område for æglægning larvernes levested, hvor de udvikler sig. Valget af steder for æglægning af hunner kan dog afhænge af de nødvendige betingelser for insekters embryonale udvikling [12] . Derfor lægger hunner af det rheofile faunistiske kompleks fastgjorte kløer på kysternes faste underlag; embryonal udvikling forløber under fugtige forhold og ikke i vand. Og hunnerne i det limnofile faunistiske kompleks lå ubundne og falder ned i de nederste lag af murværk, derfor sker der embryonal udvikling i vandmiljøet. Chironomid-larver kan trænge ind både fra floder til søer og fra søer til floder.

Larverne af klokkemyggen Polypedilum vanderplanki er de mest komplekse organismer, der vides at kunne tåle udtørring [13] . Som en del af Biorisk-rumeksperimentet tilbragte tørrede larver mere end et år i det ydre rum på ydersiden af ​​ISS [14] , hvor mere end 80 % af larverne overlevede.

Systematik

Systematik af chironomider er i øjeblikket et intensivt udviklende område inden for entomologi. For nylig har den fået et nyt skub i udviklingen efter introduktionen af ​​karyosystematiske metoder og opdagelsen af ​​tvillingearter, der adskiller sig godt i karyotyper og dårligt i morfologi. Hvis kironomiders taksonomi tidligere var kompliceret af fragmenteringen af ​​definitive systemer for de præimaginale udviklingsstadier studeret af hydrobiologer og de imaginale stadier studeret af entomologer, så er problemet i øjeblikket at sammenligne data fra systematiske morfologer og systematiske cytologer [15] .

Den første guide til morfologi og systematik af larver og pupper af chironomider i Rusland var arbejdet af N. N. Lipina "Larver and pupae of chironomids", som indeholdt information om 80 former for disse insekter. Men i 1940'erne var antallet af undersøgte arter og former næsten tredoblet, og en ny guide til chironomider skulle skabes. Den næste milepæl i undersøgelsen af ​​larver var determinanten for A. A. Chernovsky. Han forstod godt den store betydning af denne gruppe af Diptera, da han som hydrobiolog stod over for problemet med taksonomisk bestemmelse af larverne af en eller anden art. Han var den første blandt indenlandske taksonomer, der satte sig til opgave at udarbejde en sådan vejledning, så den ikke kun kunne bruges af hydrobiologer, men også af entomologer, økologer og repræsentanter for andre specialer. I sin monografi, ud over nøgletabeller, lagde A. A. Chernovsky stor opmærksomhed på larvernes biologi, metoder til indsamling af materiale, fjernelse af efterfølgende udviklingsstadier fra larver og forberedelse af permanente præparater. Han opfordrede forskere til at opdrætte voksne fra larver og pupper for at få et fuldstændigt billede af alle udviklingsstadier af en bestemt art og muligheden for at beskrive dens morfologiske træk under metamorfoseprocessen. Dette lettede i høj grad og ville gøre identifikation af arter mere nøjagtig.

A. A. Chernovsky, som grundlag for den taksonomiske struktur, citerede Goetghebuer-systemet og lavede nogle originale ændringer til det, idet de inddelte de palæarktiske repræsentanter for Chironomidae i 7 underfamilier: Tendipedinae (Chironominae), Orthocladiinae, Corynoneurinae, Clunioninae, Podonominaee og Dia Pelop Podonominae. Chernovskys nøgletabeller er kendetegnet ved klarhed i ordlyden og glimrende illustreret; de bruges stadig af biologer med forskellige profiler, og det familiesystem, som han foreslår, ændrer sig lidt og er generelt kun suppleret (Petrova et al., 2004).

Ifølge Makarchenko E.A. i 2005 var mindst 5.000 arter fra 440 slægter og 11 underfamilier kendt for verdensfaunaen af ​​chironomider: Tanypodinae, Aphroteniinae, Podonominae, Usambaromyiinae, Buchonomyiinae, Chilenomyiinae, Chilenomyiinae, ,,Telomaeinae, [1] . Chironomider af underfamilierne Aphroteniinae, Usambaromyiinae og Chilenomyiinae er kun udbredt på den sydlige halvkugle, alle resten er repræsenteret i de zoogeografiske områder på den nordlige halvkugle. Mere end 1500 arter fra 217 slægter af 8 underfamilier er blevet registreret for Palearktis, 1051 arter fra 205 slægter for Nearctic. Alle disse oplysninger refererer primært til imago. Præimaginale udviklingsstadier kendes i bedste fald for en tredjedel af taxa [16] . Ifølge data offentliggjort i 2008 af Leonard Ferrington Jr. den chironomide fauna indeholder i alt 339 slægter og 4147 arter.

I miljøet er levesteder for chironomider noteret, som har en høj koncentration af ubeskrevne arter:

Underfamilier

Økonomisk betydning

Chironomider tjener som et værdifuldt fødeobjekt for bentivoriske kommercielle fisk. Disse amfibiotiske insekter bruges med succes af videnskabsmænd som indikatorer for graden af ​​forurening af floder og trofisk status for søer [17] .

I kernerne i spytkirtelceller har larver polytenkromosomer og er derfor meget brugt i laboratorieundersøgelser af cytogenetikere og molekylærbiologer, både som modeller til at studere biosynteseprocesser og analysere det morfogenetiske grundlag for intraspecifik divergens og som objekter for cytogenetiske undersøgelser [18] .

Affaldsprodukterne fra larverne af ringmyg, der modnes i flodmundingerne i Azovhavet, danner terapeutisk mudder i bunden, i forbindelse med hvilken der i 2007 blev rejst et monument for den ringmærkende myg i Berdyansk [19] .

Se også

Noter

  1. ↑ Paasivirta L. Tjekliste for familien Chironomidae (Diptera) i Finland   // ZooKeys . - 2014. - Bd. 441 . — S. 63–90 . — ISSN 1313-2989 1313-2970, 1313-2989 . - doi : 10.3897/zookeys.441.7461 . Arkiveret fra originalen den 11. juli 2021.
  2. ↑ Narchuk E.P. Nøgle til familierne af dipterøse insekter (Insecta: Diptera) af faunaen i Rusland og nabolandene (med en kort oversigt over verdensfaunaens familier) . - Sankt Petersborg. : Zoologisk Institut for Det Russiske Videnskabsakademi, 2003. - S.  167 . — 252 s. — ISBN 5-98092-004-8 .
  3. ↑ 1 2 Dyreliv. Bind 3. Leddyr: trilobitter, chelicerae, luftrørspustere. Onychophora / udg. M. S. Gilyarova , F. N. Pravdina, ch. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M .: Uddannelse, 1984. - S. 396. - 463 s.
  4. ↑ Shilova A. I. Chironomids of the Rybinsk Reservoir / administrerende redaktør A. A. Strelkov. - L . : Nauka, 1976. - 251 s.
  5. ↑ Linevich A. A. Chironomids of Baikal og Baikal-regionen / Administrerende redaktør Yu. V. Beckman. - Novosibirsk: Nauka, 1981. - 153 s.
  6. ↑ Catalog of Life: Family Chironomidae Arkiveret 8. september 2014 på Wayback Machine Hentet 29. marts 2014.
  7. ↑ OA Sæther, T. Andersen. Ombeskrivelse af Rhinocladius Edwards (Diptera: Chironomidae: Orthocladiinae)  (engelsk)  // Zootaxa. — 2003-06-18. — Bd. 217 , udg. 1 . — S. 1–20 . — ISSN 1175-5334 . - doi : 10.11646/zootaxa.217.1.1 . Arkiveret fra originalen den 24. juli 2019.
  8. ↑ ET Burtt, RJO Perry, AJ McLachlan. Fodring og seksuel dimorfi hos voksne myg (Diptera: Chironomidae)  (engelsk)  // Økografi. - 1986. - Bd. 9 , iss. 1 . — S. 27–32 . — ISSN 1600-0587 . - doi : 10.1111/j.1600-0587.1986.tb01188.x . Arkiveret fra originalen den 23. juni 2020.
  9. ↑ 12 Ferrington , 2008 .
  10. ↑ 1 2 Narchuk, 2004 .
  11. ↑ KRZEMIÑSKI W., JARZEMBOWSKI EA Aenne triassica sp.n., den ældste repræsentant for familien Chironomidae (Insecta: Diptera)  // Polskie Pismo Entomologiczne. - 1999. - T. 68 . - S. 445-449 .
  12. ↑ LCV Pinder. Biologi af ferskvand Chironomidae  (engelsk)  // Ann. Rev. Entomol.. - 1986. - Nr. 31 . - S. 1-23 .
  13. ↑ Richard Cornette, Takahiro Kikawada. Induktionen af ​​anhydrobiose i det sovende chironomid: nuværende status for vores viden  (engelsk)  // IUBMB life : journal. - 2011. - Nej. 63 . - S. 419-429 .
  14. ↑ Resultater af Bioisk-eksperimentet . Roscosmos (15. december 2008). Hentet 18. marts 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2020.
  15. ↑ D. M. Moderløs. Om systematik, økologi og distribution af chironomider af slægten Chironomus af obtusidens-gruppen (Diptera, Chironomidae) // World of Science, Culture, Education. - 2007. - Nr. 4 (7) . - S. 30-34 .
  16. ↑ 1 2 Makarchenko, 2005 .
  17. ↑ Zinchenko T. D. Økologiske og fauna karakteristika for chironomider (Diptera, Chironomidae) af små floder i bassinet i Mellem- og Nedre Volga: atlas / T. D. Zinchenko - Tolyatti: Kassandra, 2011. - 258 s.
  18. ↑ A. D. Broshkov, I. I. Kiknadze, A. G. Istomina, L. I. Istomina. Karyotype struktur af chironomider Chironomus uliginosus Keyl, 1960 (Díptera, Chironomidae) // Eurasisk Entomol. magasin. - 2008. - T. 7 , nr. 1 . - S. 57-65 .
  19. ↑ Mark Blau. Hvorfor opføre monumenter for myg og edderkopper? . Dagligt undervisningsmagasin "School of Life.ru" (31. marts 2018). Hentet 18. marts 2020. Arkiveret fra originalen 18. marts 2020. Monumentet til den ringende myg på feriestedet vil snart blive sat på plads. Arkiveret 9. juli 2019 på Wayback Machine

Litteratur

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger