Et case-control studie (CSC) er en type observationsstudie , hvor to undersøgelsesgrupper, der adskiller sig i deres udfald, sammenlignes ud fra en antaget medvirkende faktor. Kontrolgruppeundersøgelser bruges ofte til at identificere faktorer, der kan påvirke sundhedstilstanden ved at sammenligne deltagere, der har en sygdom ("tilfælde") og deltagere, der ikke har den ("kontroller").
Denne type undersøgelse kræver færre ressourcer at udføre, men giver mindre bevis for en årsagssammenhæng end et randomiseret kontrolleret forsøg . Som et resultat af undersøgelsen med kontrolgruppen modtager forskeren kun et oddsratio, som er en lavere indikator for tilstedeværelsen af et stabilt forhold sammenlignet med den relative risiko .
Et case-control-studie er en analytisk epidemiologisk undersøgelse af personer med en specifik sygdom og personer fra den tilsvarende kontrolgruppe, som ikke har sygdommen. Forholdet mellem egenskaben og sygdommen studeres ved at sammenligne patienter og ikke-patienter med hyppigheden af forekomsten af egenskaben blandt dem eller, hvis egenskaberne er kvantitative, med niveauet af egenskaben i hver gruppe.
En sådan undersøgelse er retrospektiv, da den begynder efter sygdommens begyndelse og er rettet mod at studere mulige ætiologiske faktorer, der har virket i fortiden. [en]
For eksempel, i en undersøgelse, der forsøgte at vise, at personer, der ryger (årsag) var mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret med lungekræft (udfald), var casegruppen personer diagnosticeret med lungekræft, kontrolgruppen var personer uden lungekræft (ikke nødvendigvis sunde), mens rygere var til stede i begge grupper. Hvis en større andel af personerne i casegruppen ryger sammenlignet med kontrolgruppen, tyder dette på, men giver ikke endegyldigt bevis for, at hypotesen er korrekt.
Case-kontrolstudier er ofte i modsætning til kohortestudier, hvor eksponerede og ueksponerede deltagere følges op, indtil de finder et resultat af interesse for forskerne.
Den korrekte udvælgelse af deltagere i begge grupper er grundlaget for undersøgelsens design. Begge grupper er udvalgt fra en forudbestemt population. [2]
Efterforskeren bør definere sagerne så specifikt som muligt. Nogle gange kan definitionen af en sygdom være baseret på flere kriterier; derfor bør alle disse punkter klart fremgå af definitionen af sagen.
Deltagerne i kontrolgruppen bør være ved godt helbred; inklusion af mennesker med sygdommen er nogle gange berettiget, når kontrolgruppen viser personer uden sygdommen, som potentielt kan falde i "risikogruppen".
Kontrolgruppen kan have de samme sygdomme som "tilfældene", men med en anden sværhedsgrad, hvilket efterlader den anderledes end undersøgelsesgruppens forventede resultater.
Som med enhver epidemiologisk undersøgelse vil et større antal deltagere i undersøgelsen øge validiteten af dataene. Antallet af "sager" og "kontroller" behøver ikke være det samme. I mange situationer er det meget nemmere at rekruttere en kontrolgruppe end deltagere med selve sygdommen. At øge antallet af deltagere i kontrolgruppen sammenlignet med "case"-gruppen, op til et forhold på 4 til 1, kan være en omkostningseffektiv måde at forbedre undersøgelsen på.
En af de mest berømte case-kontrol undersøgelser, offentliggjort i British Medical Journal i 1950, var undersøgelsen af forholdet mellem rygning og udviklingen af lungekræft af Richard Dohl og Bradford Hill, som var i stand til at påvise en statistisk signifikant sammenhæng i et stort studie. Deres modstandere har i årevis hævdet, at denne form for forskning ikke kan bekræfte årsagen til et bestemt fænomen, men resultaterne af kohorteundersøgelser har bevist, at der er en årsagssammenhæng mellem sygdommen og de opnåede resultater. På dette stadium af videnskaben er det blevet bekræftet, at rygning er 87% årsagen til lungekræftdødsfald i USA .
Ordbøger og encyklopædier |
---|