Spredning er et udtryk, der refererer til mangfoldigheden af træk i en befolkning .
Et af de kvantitative kendetegn ved en befolkning . For at beskrive en aseksuel og hermafroditisk population er det udover dispersionerne for hver egenskab ( σ ) også nødvendigt at kende antallet af individer ( N ) og gennemsnitsværdierne af karakteristikaene ( Δx ).
I en segregeret befolkning har hvert køn sin egen spredningsværdi - (σ M ) og (σ F ). Andre parametre er antallet af individer ( N ), kønsforhold og seksuel dimorfi .
Spredningen af en populations eller arts genetiske materiale . Inkluderer den genetiske information om kernen , mitokondrier , ribosomer og andre organeller . Ny genetisk diversitet opstår gennem mutationer , som kan tage form af rekombination , migration og/eller karyotypeændringer (antal, form, størrelse og indre fordeling af kromosomer ). Genetisk drift er et statistisk mål for hastigheden af genotypisk ændring i en population .
Det samme gen under forskellige miljøforhold kan realiseres i 1, 2, flere eller en hel række af egenskabsværdier (phenes). På samme måde kan den samme genotype under forskellige miljøforhold realiseres i et helt spektrum af potentielt mulige fænotyper , men i hver specifik ontogenese realiseres kun én af dette spektrum af fænotyper. Den arvelige reaktionsnorm forstås som den maksimalt mulige bredde af dette spektrum. Reaktionshastigheden karakteriserer miljøets deltagelse i implementeringen af egenskaben. Jo bredere reaktionsnormen er, jo større indflydelse har miljøet og jo mindre indflydelse har genotypen i ontogeni. Normalt gælder det, at jo mere forskelligartede habitatforholdene er for en art, jo større er reaktionshastigheden. .
For at befolkningen kan "føle" den nærme front af en skadelig miljøfaktor, er kontakten mellem befolkningsdødelighedskurven og denne front nødvendig. Det vil sige, at for den modtagne information skal befolkningen altid betale et vist offer i form af eliminering af de mest følsomme personer over for denne faktor. I dette tilfælde er betalingen proportional med den modtagne information og er tæt forbundet med den fænotypiske spredning af befolkningen. Hvis den fænotypiske spredning er lille, er der i et stabilt miljø ingen eliminering, og der er ingen informationskontakt mellem befolkningen og miljøet. I dette tilfælde kan den næste pludselige ændring i miljøet overraske befolkningen og ødelægge den helt. Omvendt, hvis den fænotypiske varians er meget stor, så stiger omkostningerne ved ny information ublu. Følgelig er der en vis værdi af fænotypisk spredning, som er optimal for en given population i et givent miljø, hvilket sikrer, at den nødvendige information indhentes på forhånd til en minimal omkostning for den.
De velkendte genetiske mekanismer for diploidi , homo- , heterozygositet og kønsceller er i stand til at regulere spredning og automatisk opretholde sit optimale på grund af den negative feedback-mekanisme. Heterozygositet spiller en konservativ rolle i at beskytte recessive egenskaber mod virkningerne af selektion. Som et resultat falder spredningen. Homozygositet spiller en operationel rolle, udviser recessive træk og øger variansen. I det enkleste tilfælde af monohybrid krydsning : 2Aa ↔ AA + aa betyder en stigning i dispersion en stigning i andelen af homozygoter, mens dens fald tværtimod er forbundet med en stigning i andelen af heterozygoter. Ændring af ligevægten til venstre ( hybridisering , udavl ) har vist sig at øge heterozygositeten, øge den potentielle variabilitet og indsnævre variansen. [1] [2] [3] På den anden side reducerer ændring af ligevægten til højre ( indavl ) heterozygositet, øger fri variation og spredning. Overgangen til mere komplekse polyalleltilfælde ændrer ikke på hovedkonklusionerne. [fire]