Diadektomorfer

†  Diadektomorfer

Skelet af Diadectes sideropelicus
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:ReptiliomorferSuperordre:†  BatracosaurerSkat:†  CotilosaurusHold:†  Diadektomorfer
Internationalt videnskabeligt navn
Diadectomorpha Watson , 1917
familier
  • † Diadectidae  Cope, 1880
  • † Limnoscelidae  Williston, 1911
  • † Tseajaiidae  Vaughn, 1964

Diadectomorphs [1] [2] ( lat.  Diadectomorpha ) er en løsrivelse af store reptiliomorphs fra Carbon og Nedre Perm i Euramerica og Øvre Perm ( Vuchapian Stage ) i Asien , meget tæt på forfædrene til fostervandet . Inkluderer store (mere end 2 meter lange) kødædende og endnu større (over 3 meter) planteædende former, nogle er semi-akvatiske, andre er fuldstændig terrestriske. Diadectomorphs opstod tilsyneladende i Upper Mississippian , men blev udbredt efter sammenbruddet af karbon-skovene og blomstrede under Upper Pennsylvania og Lower Perm. På trods af den brede udbredelse og artsdiversitet var diadektomorfer ikke dominerende. De er ofte beskrevet ud fra fragmentariske rester. I Euramerica uddør de fuldstændigt ved grænsen til Nedre og Mellem Perm; fra Tatarstans Mellemperm kendes et eksemplar, som muligvis tilhører diadekter. Det seneste eksemplar af Alveusdectes fenestratus , der er fundet, kommer fra den øvre perm i Jiyuan ( Kina ) [3] .

Struktur og levevis

Diadectomorphs deler karakteristika for både padder og krybdyr . Inkluderet i cotylosaur-klædningen som den mest primitive forfædres linje af krybdyr, der er tæt beslægtet med de første ægte amnioter. Desværre er der ingen direkte beviser for at tilskrive diadektomorfen padder eller krybdyr. Argumenter til fordel for denne eller hin hypotese er indtil videre kun givet på indirekte grunde - habitatet og skelettets struktur .

Hovedparten af ​​fundene af diadectomorphs blev gjort i områder med et tørt klima (Texas røde blomster). Følgelig var de i stand til at leve på afstand af vand, spise relativt groft føde og yngle under ugunstige forhold for padder.

Kraniets struktur er meget primitiv sammenlignet med kranier fra krybdyr. Et stort antal knogler i kraniets tag, karakteristisk for padder, en stor udtalt øreindsats, karakteristisk for padder, en stor parietalåbning og en meget tung underkæbe, usædvanligt for krybdyr. Det er imidlertid umuligt entydigt at tilskrive amfibier diadectomorphs, ifølge disse træk, da kranier af basale amnioter, som diadekter skal sammenlignes med, ikke er blevet fundet. Øreindsatsen hos den største art er ikke så stor i forhold til kraniets størrelse. Den massive underkæbe kan ses som en akkommodation for kæbemusklerne. På den anden side ligner kraniet på diadecta vagt dem hos pareiasaurerne .

Rygraden af ​​diadectes ligner rygsøjlen af ​​krybdyr. Ryghvirvlerne er kraftige, solide med et enkelt center. Det aksiale skelet giver dig mulighed for at støtte kroppen i vægt. Antallet af præsakrale hvirvler er lille (ca. 20). Halehvirvlerne er små, halen er kort (som hos krybdyr), den cervikale region indeholder ikke mere end 4 hvirvler (som hos padder).

Ribbenene er kraftige, lange og brede og går hele vejen til korsbenet. I planteædende former er kroppen tøndeformet. De tykkeste ribben er foran på brystet, hvilket tilsyneladende skyldes arbejdet i skulderbåndets muskler.

Lemmerne er kraftfulde og lange, designet til aktiv bevægelse på land. Strukturen af ​​bagbenene og bækkenet er meget tæt på den, der observeres hos tidlige krybdyr. Knoglerne på forbenene er typiske for landdyr - lange, med en mærkbar indsnævring i den centrale del, store led og fremspring til muskelvedhæftning. Skulderbæltet er tættere på amfibie - med et underudviklet brystben og fastgørelse af lemmerne på siderne af brystet. Med denne struktur af forbenene hviler kroppen ofte på jorden med brystet, hvilket forhindrer effektiv vejrtrækning. Ifølge de overlevende spor af diadectomorphs er det kendt, at de bevægede sig ved at hæve deres kroppe over jorden. Hænder og fødder på diadectomorphs er små med korte tykke fingre, som er meget vanskelige at operere i vand. Fingrene havde ikke kløer, hvilket er et tegn på padder. Krybdyr med keratinkløer blev dog først opdaget i de sidste 10-15 millioner år af karbonperioden. Derfor kan basale krybdyr ikke have haft kløer.

Taksonomi

Diadektomorfen er nu normalt hævet til ordens rang, når formelle taksonomiske rækker bruges. Det er opdelt i tre familier, der viser specialisering i forskellige økologiske nicher. De nøjagtige fylogenetiske forhold mellem disse tre familier kan diskuteres [4] .

Familien diadectider [5] ( Diadectidae ) er den mest undersøgte gruppe, herunder mellemstore og store planteædere. De tidlige repræsentanter var lavtstående, men de senere diadecta (hvorfra hele gruppen blev navngivet) udviklede kraftige ben med vidt afstand, der minder om anatomien hos tidlige planteædende krybdyr. Fortænderne lignede mejselformede fortænder (til at plukke planter), kindtænderne var fladtrykte og forlængede hen over kæben. Det typiske labyrinthodont emaljebetræk er fraværende. De palatine-tænder, der er karakteristiske for andre palæozoiske padder, kommer ikke til udtryk. Diadectider var for det meste fordelt i de nordlige regioner af Pangea.

Familien Limnoscelidae [6] ( Limnoscelidae ), den mest primitive, omfattede store rovdyr eller fiskespisende. Den største slægt, limnoscelis , kunne nå 1,5 meter. Medlemmer af familien havde skarpe og let buede tænder med labyrinthodont emalje. Distributionen ser ud til at have været begrænset til Nordamerika .

Familien Tseajaiider [7] ( Tseajaiidae ), kendt fra et enkelt eksemplar fra Nordamerika, er mellemstore reptiliomorfe padder - generalister. De havde stumpe tænder og ser ud til at have været overvejende planteædere eller altædende. Et kendt eksemplar var omkring 1 meter langt.

Reproduktion og tilhørsforhold til amnioter

Reproduktion af diadectomorphs er et vigtigt spørgsmål. Det afhænger direkte af dens opløsning, hvilken klasse denne gruppe skal tildeles - til padder eller krybdyr. Hvis, som tidligere antaget, denne gruppe tilhørte fostervandene, så burde de have lagt fosteræg, om end primitive. Der er endnu ikke fundet fossiler af diadectomorfe æg. Aktuelle ideer tillader udviklingen af ​​et fosteræg i meget små dyr, såsom Westlothiana eller Casineria , men for store diadectomorphs foreslår de en form for reproduktion, der er karakteristisk for padder.

Det følger heraf, at diadektomorfer lagde anamniotiske æg ( kaviar ) i vandet. Imidlertid er larveformer, der unikt tilhører diadectomorphs, heller ikke kendt af videnskaben. Måske på grund af det virtuelle fravær af larvestadiet, hvilket indikerer tilhørsforhold til amnioterne. Dette kan dog skyldes tafonomi . Mange diadectomorphs levede, hvor larveformerne er meget usandsynligt at blive forstenede. Alfred Romer påpegede, at selve opdelingen i anamnios og amnioter kan have været meget vag i den æra, hvilket efterlod spørgsmålet om metoden til reproduktion af diadectomorphs egentlig ubesvaret. Mulige former for reproduktion omfatter fuld amfibisk gydning med en akvatisk larveform, intern befrugtning med eller uden ovoviviparitet, akvatiske æg med direkte udvikling eller en kombination af disse. Måske varierede reproduktionsmetoden inden for gruppen.

Således ligner diadektomorfer en overgangsforbindelse mellem padder og ægte fostervand. Om de er padder eller en sidegren af ​​udviklingen af ​​fostervand, er det umuligt at sige med sikkerhed. Nogle forskere bringer dem tættere på tidlige synapsider. Indtil larver eller æg af diadectomorphs er fundet, kan denne gruppe af dyr lige så godt klassificeres som amnioter og anamnier [8] .

Noter

  1. ↑ Fundamentals of paleontology: En opslagsbog for palæontologer og geologer i USSR: i 15 bind  / kap. udg. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Padder, krybdyr og fugle / red. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 216. - 724 s. - 3000 eksemplarer.
  2. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 45.
  3. ↑ Jun Liu og Gabe S. Bever. 2015. Den sidste diadectomorph kaster lys over sen palæozoisk tetrapod biogeografi Arkiveret 17. september 2016 på Wayback Machine .
  4. ↑ Kissel R. 2010. Morfologi, fylogeni og udvikling af Diadectidae (Cotylosauria: Diadectomorpha) . Toronto: University of Toronto Press, s. 185.
  5. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 46.
  6. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 47.
  7. ↑ Tatarinov, 2006 , s. 48.
  8. ↑ Laurin M. 2004. Udviklingen af ​​kropsstørrelse, Cope's regel og fostervandets oprindelse Arkiveret 6. oktober 2014 på Wayback Machine . Systematic Biology 53 (4): 594-622.

Litteratur