| Hæmolytisk gulsot hos nyfødte | |
|---|---|
| ICD-11 | KA84 |
| ICD-10 | P 55 |
| MKB-10-KM | P55 og P55,9 |
| ICD-9 | 773 |
| MKB-9-KM | 773 [1] [2] og 773.2 [1] [2] |
| SygdommeDB | 5545 |
| Medline Plus | 001298 |
| eMedicin | ped/959 |
| MeSH | D004899 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Hæmolytisk sygdom hos den nyfødte (HDN) er en patologisk tilstand hos den nyfødte , ledsaget af en massiv nedbrydning af røde blodlegemer , er en af hovedårsagerne til gulsot hos nyfødte. Hæmolyse opstår på grund af en immunologisk konflikt mellem mor og foster som følge af moder- og fosterblods uforenelighed med blodgruppe eller Rh-faktor . Som et resultat bliver føtale blodkomponenter fremmede stoffer (antigener) for moderen, og antistoffer produceres som reaktion på dem . Antistoffer trænger ind i hæmatoplacentalbarrieren og angriber komponenterne i fosterblodet, som et resultat af hvilket barnet allerede i de første timer efter fødslen begynder massiv intravaskulær hæmolyse af erytrocytter.
Den første beskrivelse i litteraturen går tilbage til 1609 ( Frankrig ). I 1932 viste Louis Diamond og Kenneth Blackfan , at hydrops fetalis , icterus gravis og svær anæmi hos nyfødte er manifestationer af en enkelt sygdom forbundet med hæmolyse af erytrocytter, som de kaldte erythroblastosis fetalis ( neonatal erythroblastosis ) [3] [4] . I 1941 opdagede Phillip Levin , at årsagen til dette syndrom var forældrenes Rh-inkompatibilitet .