| Schambergs sygdom | |
|---|---|
| ICD-10 | L 81,7 |
| ICD-9 | 709,09 |
| SygdommeDB | 30753 |
| eMedicin | derm/327 |
| MeSH | M0016853 |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
Schambergs sygdom refererer til vaskulære læsioner i huden , der manifesterer sig som dermatoser , normalt ret alvorlige. Der er to hovedformer af sygdommen: kronisk pigmentær purpura ( Schamberg-Maiocchi sygdom ) og progressiv pigmentær purpura af Schamberg. Hovedsygdommen i denne gruppe - progressiv pigmentær purpura af Schamberg eller progressiv pigmentær dermatose af Schamberg - er karakteriseret ved adskillige små (prikkede) hæmoragiske pletter uden ødem (petekkier) med udfald i vedvarende brungule pletter (hæmosiderose) af forskellige størrelser og konturer. Hyperpigmentering i denne sygdom er forårsaget af "befugtning" af erytrocytter gennem væggene i blodkarrene, der fortyndes på grund af inflammation og aflejring af hæmosiderinpigment i vævene (en inflammatorisk reaktion udvikler sig omkring erytrocytterne, der er gået ud over karlejet) . Udslæt er placeret oftere på underekstremiteterne og er ikke ledsaget af subjektive fornemmelser. Til behandling af Schambergs sygdom anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ( ibuprofen , xefocam , ortofen ) og præparater, der indeholder kortikosteroidlægemidler ( prednisolon , sinaflan ). Patienten bør undgå hypotermi og blå mærker.