Cobaltacetat (II). | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
cobalt(II)acetat |
Traditionelle navne | Eddikesyre kobolt |
Chem. formel | C4H6CoO4 _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | Co(CH 3 COO) 2 |
Fysiske egenskaber | |
Stat | solid |
Molar masse | 177,0217 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | med diff. 140°C |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | vand (33,7 vægt-% ved 25°C) |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 71-48-7, tetrahydrat - 6147-53-1 |
PubChem | 6277 |
Reg. EINECS nummer | 200-755-8 |
SMIL | CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Co+2] |
InChI | InChI=1S/2C2H4O2.Co/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L |
CHEBI | 85138 |
ChemSpider | 6041 |
Sikkerhed | |
NFPA 704 |
![]() |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Cobaltacetat Co (CH 3 COO) 2 - cobaltsalt af eddikesyre . Det krystalliserer fra vandige opløsninger i form af et tetrahydrat - røde krystaller med et monoklint gitter (a = 0,477 nm, b = 1,185 nm, c = 0,842 nm, p = 94,5 °, z = 2, mellemrum, gruppe P21/c) ;
Hygroskopisk , frit opløselig i vand (33,7 vægtprocent ved 25 °C), opløselig i eddikesyre, isobutyl- og amylalkoholer, amylacetat , tungtopløselig i ethanol (0,29 % ved 25 °C).
Ved 140 °C dehydrerer det krystallinske hydrat med delvis nedbrydning. Vandfrit lyserødt koboltacetat kan opnås ved indvirkning af eddikesyreanhydrid på koboltnitrat Co(NO 3 ) 2 .
Det oxideres af ozon eller ved elektrolyse i eddikesyre til trivalent cobaltacetat Co(OCOCH 3 ) 3 , som krystalliserer som lysegrønne krystaller, der nedbrydes ved ~100 °C.
Cobaltacetat opnås ved at omsætte eddikesyre med CoCO 3 -carbonat eller cobalthydroxid Co (OH) 2 :
I industrien anvendes koboltacetat som et hjælpetørremiddel og til fremstilling af oxosyntesekatalysatorer .
I laboratoriepraksis anvendes en opløsning af koboltacetat og hydrogenbromid (eller natriumbromid) i eddikesyre i et ækvimolært forhold ( eng. cobaltacetatbromid ) som katalysator til oxidation af alkylbenzener til carboxylsyrer eller ketoner (f.eks. oxidation af xylener til phthalsyrer og tetralin til α-tetralon) [1]