Arbuskulær mykorrhiza , vesikulær-arbuskulær mykorrhiza ( AM , VAM ) er en af de typer mykorrhiza , der er relateret til endomykorrhiza .
Symbiotiske forhold (mutualisme) dannes mellem langt de fleste karplanter og svampe i Glomeromycota- afdelingen . De er karakteriseret ved indtrængning af svampehyfer i plantens intercellulære rum eller i cellerne, tilstedeværelsen af arbuscules (tæt forgrenede hyfer direkte involveret i stofskiftet) og bladhyfer, hvorpå der dannes sporer. Nogle af svampene danner også intraradikulære vesikler - hævelser på hyferne, der er fyldt med et lipidstof . Repræsentanter for slægterne Gigaspora og Scutellospora danner vesikler uden for rødderne.
I modsætning til ectomycorrhiza forårsager dannelsen af arbuskulær mycorrhiza ikke væsentlige ændringer i plantens rodsystem; endomycorrhiza kan kun påvises ved mikroskopiske metoder. Hos nogle plantearter, når arbuskulær mykorrhiza dannes, bliver rødderne gule.
Det anslås, at 80% af alle karplanter er i stand til at danne arbuskulær mykorrhiza. Denne evne er også blevet vist i nogle lavere planter. Blandt undtagelserne er de fleste repræsentanter for familierne Korsblomst og Marev . Der er fundet spor af arbuskulær mykorrhiza på fossiler fra devonperioden . Svampesporer, der i struktur ligner moderne Glomeromycota- sporer, blev fundet i ordoviciske aflejringer (for 460 millioner år siden), hvilket indikerer den sandsynlige dannelse af arbuskulær mykorrhiza af gamle ikke-karplanter.
Alle Glomeromycota er obligatoriske symbiotrofer, der kun modtager organiske forbindelser fra planter. Dette gør det umuligt at dyrke svampe adskilt fra rodkulturer og komplicerer deres undersøgelse alvorligt.
Efter genkendelse af planteroden forgrener svampehyfer sig intensivt og danner appressoria på overfladen af rødderne eller rodhårene, hvorefter hyferne trænger ind i epidermiscellerne.
Arum -typen og Paris -typen BAM skelnes betinget afhængigt af den videre opførsel af svampens hyfer (ved navn på slægterne Arum og Paris , hvor den tilsvarende type mykorrhiza først blev opdaget). Det er nu fastslået, at de i virkeligheden danner en sammenhængende række af overgangsformer. Under dannelsen af mykorrhiza af Arum -typen danner svampehyfer en ring i epidermalcellen eller i den første celle i cortex, og passerer derefter ind i det intercellulære rum i cortex. I Paris - typen bevæger hyferne sig fra celle til celle i cortex og danner mange ringe.
Ved mykorrhiza af Arum -typen dannes der grene på hyferne, som trænger ind i cortex-cellerne og forgrener sig intensivt og danner arbuscules. I Paris - type mycorrhiza dannes arbuscules på intracellulære hyfe ringe. Gennem arbuscules sker hovedudvekslingen af stof mellem svampen og planten.
Vesikler kan dannes fra terminale hyferceller eller fra laterale grene, inde i planteceller eller i det intercellulære rum. Deres dannelse følger efter dannelsen af arbuscules, hvilket kan indikere behovet for svampen for at opnå visse organiske stoffer til deres dannelse. Cellen, der bliver til en vesikel, vokser, der sker ændringer i cytoplasmaet og cellevæggen. Vesikler er fyldt med et lipidstof, de indeholder normalt mange kerner, nogle gange findes endosymbiotiske bakterier.
Svampens bladmycelium tjener hovedsageligt til at fange og levere forskellige næringsstoffer til planten, såsom fosfor. Svampens hyfer er i stand til at påvirke pH-niveauet i de besatte mikrozoner, hvilket påvirker mobiliteten af næringsstoffer. Talrige tilfælde af dannelse af mycorrhiza af et mycelium med forskellige planter og udveksling af stof mellem dem er også beskrevet. Af særlig interesse er sådanne "myceliebroer" mellem klorofylfrie heterotrofe planter og fotosyntetiske autotrofer. Især Arachnitis uniflora , 5 arter af Voyria , Voyriella parviflora med samme art som de omkringliggende planter er i stand til at danne arbuskulær mykorrhiza. Klorofylfrie planters brug af organiske stoffer, som svampen overfører fra fotosyntetiske planter, er dog endnu ikke bevist.