Anizol

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. december 2019; checks kræver 6 redigeringer .

Anizol
Generel
Systematisk navn	Methoxybenzen, methylphenylether
Traditionelle navne	Anizol
Chem. formel	C7H8O _ _ _ _
Rotte. formel	C6H5OCH 3 _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat	farveløs væske
Molar masse	108,13 g/ mol
Massefylde	0,9954 g/cm³
Overfladespænding	35,1 mN/m [3] , 32,09 mN/m [3] og 29,08 mN/m [3]
Dynamisk viskositet	1,42 mPa s [2] , 1,056 mPa s [4] , 0,747 mPa s [4] , 0,554 mPa s [4] og 0,427 mPa s [4]
Termiske egenskaber
Temperatur
•  smeltning	-37,5°C
•  kogning	153,8°C
•  blinker	41 °C °C
•  spontan antændelse	475 °C [1] [2]
Eksplosionsgrænser	1,2 vol.% [2]
Kritisk punkt	4,04 MPa, 369 °C
Damptryk	3,2 hPa [2] , 4,72 hPa [2] [1] , 13,3 hPa [2] og 53,1 hPa [2]
Kemiske egenskaber
Opløselighed
• i vand	0,15 g/100 ml
Optiske egenskaber
Brydningsindeks	1,5178
Struktur
Dipol moment	1,38 ± 0,07 D [5]
Klassifikation
Reg. CAS nummer	100-66-3
PubChem	7519
Reg. EINECS nummer	202-876-1
SMIL	COC1=CC=CC=C1
InChI	InChI=1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	16579
ChemSpider	7238
Sikkerhed
NFPA 704	2 2 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
Mediefiler på Wikimedia Commons

Anisol (methoxybenzen, methylphenylether) C 6 H 5 OCH 3  - phenolmethylether, et organisk stof, hører til ethere .

Henter

I industrien fremstilles anisol ved interaktion mellem natriumphenolat og natriummethylsulfat:

Interaktionen mellem phenol og methanol :

Anisol kan også opnås ved at omsætte natriumphenolat med methylchlorid [6] :

Under laboratorieforhold opnås anisol ved interaktion mellem phenol og dimethylsulfat i et vandigt alkalisk medium:

Fysiske egenskaber

Anisol er en farveløs væske med en behagelig lugt. Letopløseligt i ethanol , diethylether , benzen . Dårligt opløseligt i vand (0,15 g/100 g vand).

Kemiske egenskaber

• Anisol, som alle ethere, er stabil og hydrolyserer kun under særlige forhold:

• Under påvirkning af chlor på anisol dannes en blanding af 4-chlor- ( para- ), 2,4-dichlor- og 2,4,6-trichloranisol.
• Klorering med PCl 5 producerer kun 4-chloranisol.

Ansøgning

Anisol bruges som opløsningsmiddel og som mellemprodukt ved fremstilling af farvestoffer, lægemidler og duftstoffer.

Giftige egenskaber

Let giftig, LD 50 3,5÷4 g/kg (rotter, subkutant) og 10 g/kg (rotter, intragastrisk). Det har meget lidt hudirritation [6] .

Sikkerhed

Anisolflammepunkt 41 °C, selvantændelsestemperatur 485 °C, CPV 0,34÷6,3%.

Litteratur

• Anizol // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 bind (82 bind og 4 yderligere). - Sankt Petersborg. , 1890-1907.
• Chemical Encyclopedia / Red.: Knunyants I.L. og andre - M . : Soviet Encyclopedia, 1988. - T. 1. - 623 s.

Se også

• Fenetol
• 2-aminoanisol
• 4-aminoanisol

Noter

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 16-17. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 GESTIS database
3. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 6-190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
4. ↑ 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 6-243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelsk) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 9-60. — ISBN 978-1-4987-5428-6
6. ↑ 1 2 Skadelige stoffer i industrien. Håndbog for kemikere, ingeniører og læger. Ed. 7., pr. og yderligere I tre bind. Bind I. Organiske stoffer. Ed. hædret aktivitet naturvidenskab prof. N.V. Lazareva og Dr. honning. Videnskaber E. N. Levina. L., "Kemi", 1976. 592 sider, 27 tabeller, bibliografi - 1850 titler.